Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Low-Level Laser Therapy on Accelerating Tooth Movement and Reducing Pain During Orthodontic Treatment (LLLT)

14. května 2026 aktualizováno: Faris Mohammed Ali Aljobur, Sana'a University
Orthodontic treatment is a common and effective approach to correcting dental malocclusions and improving oral function and aesthetics. The process involves applying mechanical forces to move teeth into their desired positions, which can lead to discomfort and pain for patients, especially during the initial stages of treatment. While the ultimate goal of orthodontic therapy is to achieve proper alignment, the associated pain and the time required to complete the treatment often become significant concerns for patients. (Jheon et al., 2017). The duration of treatment, which typically spans several months or even years, is influenced by various factors including the type of malocclusion, the force applied, and the biological response of the periodontal tissues to the applied forces. (Sangle et al., 2023). Recent advancements in orthodontic care have focused on finding ways to accelerate tooth movement while minimizing the discomfort experienced by patients. Low-level laser therapy (LLLT), also known as photobiomodulation (PBM), has garnered significant attention as a non-invasive method to enhance biological healing processes. LLLT has been shown to stimulate cellular activity, increase collagen production, and improve blood circulation, potentially influencing the rate of tooth movement (Fini et al., 2020). Several studies suggest that LLLT may enhance the osteoclast and osteoblast activity in the periodontal tissues, leading to more rapid bone resorption and apposition, which could expedite the tooth movement process (Suzuki et al., 2016). Additionally, LLLT has been shown to reduce pain perception, possibly by modulating nerve activity and inflammation (Guo et al., 2021).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 15-30 years requiring fixed orthodontic treatment.

    • Extraction treatment plan with bilateral canine retraction.
    • Good oral hygiene and periodontal health.
    • No systemic diseases or medications affecting bone metabolism.

Exclusion Criteria:

  • Previous orthodontic treatment.

    • Smoking or alcohol consumption.
    • Pregnancy or lactation.
    • Use of analgesics or anti-inflammatory drugs during the study period.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: The control group
The control group will receive a sham laser treatment using the same device and procedure as the LLLT group, but without emitting the laser beam. Both the patients and the operator will be blinded to the treatment allocation
Postup: Low level laser therapy

All participants will receive standard orthodontic treatment using appliances. The type of tooth movement studied will include, (e.g., canine retraction, molar distalization). Orthodontic adjustments will be performed at intervals (e.g., every 4 weeks) by a single calibrated orthodontist to ensure consistency of force application. Force magnitude will be monitored using (e.g., strain gauges, force measuring devices) at each adjustment

The LLLT group will receive laser treatment using a Ga-As-Al diode laser operating at a wavelength of 810 nm. The laser parameters will be as follows:

Participants receive low-level laser therapy in addition to standard orthodontic treatment. • The laser device used is a Ga-As-Al diode laser with a wavelength of 810 nm, power output of 100 mW, and energy density of 5 J/cm² (Sousa et al., 2011). • Laser application is performed at specific time points: immediately after bracket placement, on days 3, 7, and 14, and then monthly until the end of the study.

Ostatní jména:
  • orthodontic
Aktivní komparátor: Laser therapy group
The LLLT group will receive laser treatment using a Ga-As-Al diode laser operating at a wavelength of 810 nm
Postup: Low level laser therapy

All participants will receive standard orthodontic treatment using appliances. The type of tooth movement studied will include, (e.g., canine retraction, molar distalization). Orthodontic adjustments will be performed at intervals (e.g., every 4 weeks) by a single calibrated orthodontist to ensure consistency of force application. Force magnitude will be monitored using (e.g., strain gauges, force measuring devices) at each adjustment

The LLLT group will receive laser treatment using a Ga-As-Al diode laser operating at a wavelength of 810 nm. The laser parameters will be as follows:

Participants receive low-level laser therapy in addition to standard orthodontic treatment. • The laser device used is a Ga-As-Al diode laser with a wavelength of 810 nm, power output of 100 mW, and energy density of 5 J/cm² (Sousa et al., 2011). • Laser application is performed at specific time points: immediately after bracket placement, on days 3, 7, and 14, and then monthly until the end of the study.

Ostatní jména:
  • orthodontic

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tooth movement measurement
Časové okno: Tooth Movement Measurement • Method: Cephalometric radiographs will be taken at baseline, 4 weeks, and 8 weeks to assess tooth movement. Linear measurements will be made between specific cephalometric landmarks by a calibrated and blinded examiner using
Tooth Movement Measurement • Method: Cephalometric radiographs will be taken at baseline, 4 weeks, and 8 weeks to assess tooth movement. Linear measurements will be made between specific cephalometric landmarks by a calibrated and blinded examiner using digital imaging software. • Parameters: The distance between the canine and second premolar is measured at baseline and at monthly intervals until the end of the study. • Tool: Digital calipers and specialized software (e.g., OrthoAnalyzer) are used for precise measurements (Ren et al., 2003).
Tooth Movement Measurement • Method: Cephalometric radiographs will be taken at baseline, 4 weeks, and 8 weeks to assess tooth movement. Linear measurements will be made between specific cephalometric landmarks by a calibrated and blinded examiner using

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pain assessment
Časové okno: Timing: Pain is assessed at baseline (before treatment) and at 6 hours, 24 hours, 3 days, 7 days, and 14 days after the application of orthodontic force and LLLT/sham irr
Pain Assessment • Tool: Visual Analog Scale (VAS) is used to measure pain levels. • Timing: Pain is assessed at baseline (before treatment) and at 6 hours, 24 hours, 3 days, 7 days, and 14 days after the application of orthodontic force and LLLT/sham irradiation. • Procedure: Participants mark their pain level on a 10 cm line, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst pain imaginable
Timing: Pain is assessed at baseline (before treatment) and at 6 hours, 24 hours, 3 days, 7 days, and 14 days after the application of orthodontic force and LLLT/sham irr

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sana'a University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. února 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. února 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • (OR:06/05/2025)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit