A Research Comparing Efficacy of PIEB Plus PCEA vs CEI Plus PCEA for Labour Analgesia
13. května 2026 aktualizováno: Aiman Bin Ab Adzim
A Randomized Controlled Trial Comparing Efficacy of Programmed Intermittent Epidural Bolus (PIEB) Plus Patient-Controlled Epidural Analgesia (PCEA) Versus Continuous Epidural Infusion (CEI) Plus Patient-Controlled Epidural Analgesia (PCEA) for Labour Analgesia
During labour process, one of the most effective ways to manage pain is via epidural analgesia. It is commonly and widely use for all pregnant women underwent labour process. It provides good pain relief during labour process especially for contraction pain and pain during descending of baby during delivery.
During epidural insertion, a small catheter (which is flexible and thin) will be inserted via epidural needle at the back. Using this epidural catheter, pain medication will be given to ease and help controlling the pain. This procedure is usually done after you have been admitted to labour room.
In this research, investigator will compare among two different method of epidural administration which are:
- Programmed Intermittent Epidural Bolus with Patient-Controlled Epidural Analgesia (PIEB +
PCEA):
This method will enable the medication to be served automatically within the set time through the epidural catheter and allows for participants to manage additional boluses of medication according to the participants pain level.
- Continuous Epidural Infusion with Patient-Controlled Epidural Analgesia (CEI + PCEA):
- This method will deliver continuous infusion of medication and allows for participants to manage additional boluses of medication according to the participants pain level.
Investigator want to determine the best method between this two in order to have better pain control, less usage of medication and improving the satisfaction of patient. In participating this research, the participants will help us in understanding the best method to be use for the labour process in which eventually help other future patient who is in need.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
88
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Aiman Ab Adzim
- Telefonní číslo: +60132750766
- E-mail: aimanadzim1224@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Nik Rowina Nik Mohammed
- Telefonní číslo: +60199415676
- E-mail: nikrowina@upm.edu.my
Studijní místa
-
-
Selangor
-
Serdang, Selangor, Malajsie, 43400
- Hospital Sultan Abdul Aziz Shah UPM
-
Kontakt:
- Aiman Ab Adzim, MBBS
- Telefonní číslo: +60132750766
- E-mail: aimanadzim1224@gmail.com
-
Kontakt:
- Nik Rowina Nik Mohammed, MD, MMed Anaesthesiology
- Telefonní číslo: +60199415676
- E-mail: nikrowina@upm.edu.my
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Aiman Ab Adzim, MBBS
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Nik Rowina Nik Mohammed, MD, MMED Anaesthesiology
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Previna a/p Anatory, MD, MMED Anaesthesiology
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Nurul Najwa Mohd Noor, MD, MMED Anaesthesiology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- All pregnant female > 36 weeks of gestation
- Age 18 years old and above
- ASA I and II
- Consented for study
Exclusion Criteria:
- Allergies to LA and opioids
- Severe systemic and mental disease
- Contraindication to regional analgesia
- Hemodynamic instabilities
- Systemic coagulopathies
- Treatment with anticoagulants
- Severe obstetric complications - eg. eclampsia, placenta previae
- Patient refusal
- Failed epidural insertion
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: PIEB plus PCEA
Patient will received programmed intermitted epidural bolus plus patient controlled epidural analgesia with a drug concentration of 0.05% ropivacaine plus fentanyl 2mcg/ml.
The bolus and patient controlled will be 10mls of the drug concentration
|
Programmed intermitted epidural bolus plus patient controlled epidural analgesia with drug and concentration of ropivacaine 0.05% plus fentanyl 2mcg/ml.
Patient will received hourly bolus of 10mls and patient controlled 10mls of bolus
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: CEI plus PCEA
Patient will received continuous epidural infusion plus patient controlled epidural analgesia with a drug concentration of 0.05% ropivacaine plus fentanyl 2mcg/ml.
The infusion will run at 10ml/hour and patient controlled will be 10mls of the drug concentration
|
Continuous epidural infusion plus patient controlled epidural analgesia with drug and concentration of ropivacaine 0.05% plus fentanyl 2mcg/ml.
Patient will received 10mls/hr infusion plus patient controlled of 10mls per bolus
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
compare the effectiveness of PIEB plus PCEA versus CEI plus PCEA in labour analgesia via VAS score, total LA consumption and maternal satisfaction
Časové okno: From enrollment to the removal of epidural catheter
|
Visual Analogue Scale (VAS) score with 0 for no pain and 10 for worst possible pain
|
From enrollment to the removal of epidural catheter
|
|
compare the effectiveness of PIEB plus PCEA versus CEI plus PCEA in labour analgesia via total LA consumption
Časové okno: From enrollment to the removal of epidural catheter
|
total Local Anaesthesia (LA) consumption related to the total amount which is used throughout the procedure
|
From enrollment to the removal of epidural catheter
|
|
compare the effectiveness of PIEB plus PCEA versus CEI plus PCEA in labour analgesia via VAS score, total LA consumption and maternal satisfaction
Časové okno: From enrollment to the removal of epidural catheter
|
maternal satisfaction is via likert scale with 1 is very dissatisfied and 5 is very satisfied
|
From enrollment to the removal of epidural catheter
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
compare the incidence of breakthrough pain requiring clinician bolus in PIEB plus PCEA versus CEI plus PCEA
Časové okno: From epidural catheter insertion until removal of epidural catheter
|
comparing number of breakthrough pain which requires intervention by the clinician to give rescue bolus in between each group
|
From epidural catheter insertion until removal of epidural catheter
|
|
compare the incidence of motor blocked in PIEB plus PCEA versus CEI plus PCEA
Časové okno: after epidural catheter insertion until the removal of epidural catheter
|
comparing if there is any occurence of motor blockade in anytime during the study period by modified bromage scale
|
after epidural catheter insertion until the removal of epidural catheter
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Wong CA, Ratliff JT, Sullivan JT, Scavone BM, Toledo P, McCarthy RJ. A randomized comparison of programmed intermittent epidural bolus with continuous epidural infusion for labor analgesia. Anesth Analg. 2006 Mar;102(3):904-9. doi: 10.1213/01.ane.0000197778.57615.1a.
- Ryu JH, et al. Hemodynamic and motor block characteristics of intermittent bolus epidural regimens in parturients. *Reg Anesth Pain Med.* 2018;43(5):497-503.
- Zhang N, et al. Effect of adrenaline-supplemented PIEB vs CEI on analgesia and satisfaction in labouring women. *Anaesth Intensive Care.* 2020;48(6):423-430.
- Lee JS, et al. Network meta-analysis of epidural infusion techniques for labour pain: PIEB versus CEI regimens. *Pain Pract.* 2023;23(4):412-420.
- Yadav M, et al. Randomized comparison of CEI + PCEA versus PIEB + PCEA for labour analgesia. *Indian J Anaesth.* 2021;65(12):959-965.
- Zhang T, et al. Comparative review of PIEB and CEI methods for labour analgesia. *Front Med.* 2023;10:1054523.
- Fong J, et al. Network meta-analysis of PIEB and CEI techniques for epidural labour analgesia. *Anesth Pain Med.* 2022;12(3):e12145.
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Continuous versus intermittent epidural regimens for labour analgesia: evidence summary. 2021.
- McKenzie CP, et al. Comparative efficacy of PIEB + PCEA versus CEI + PCEA on pain scores and local anaesthetic use. *Int J Obstet Anesth.* 2019;37:1-8.
- George RB, et al. Impact of PIEB on maternal satisfaction and motor block during labour: a randomised controlled trial. *Br J Anaesth.* 2020;125(4):e345-e352.
- Carvalho B, et al. Mechanistic evaluation of programmed intermittent bolus delivery for labour analgesia. *Anesthesiology.* 2017;127(2):198-205.
- Fettes PD, et al. Programmed intermittent epidural bolus in labour analgesia: current evidence and practice recommendations. *Eur J Anaesthesiol.* 2021;38(8):757-765.
- Zhang S, et al. Programmed intermittent epidural bolus for labour analgesia: a systematic review and meta-analysis. *Int J Environ Res Public Health.* 2020;17(19):7082.
- Haidl F, Arne Rosseland L, Rorvik AM, Dahl V. Programmed intermittent boluses vs continuous epidural infusion in labor using an adrenaline containing solution: A randomized trial. Acta Anaesthesiol Scand. 2020 Nov;64(10):1505-1512. doi: 10.1111/aas.13689. Epub 2020 Sep 7.
- Higashi M, Shigematsu K, Nakamori E, Sakurai S, Yamaura K. Efficacy of programmed intermittent bolus epidural analgesia in thoracic surgery: a randomized controlled trial. BMC Anesthesiol. 2019 Jun 15;19(1):107. doi: 10.1186/s12871-019-0780-0.
- Gambling DR, Yu P, Cole C, McMorland GH, Palmer L. A comparative study of patient controlled epidural analgesia (PCEA) and continuous infusion epidural analgesia (CIEA) during labour. Can J Anaesth. 1988 May;35(3 ( Pt 1)):249-54. doi: 10.1007/BF03010618.
- Liu Q, et al. Comparison of different delivery modalities of epidural analgesia: a systematic review and network meta-analysis. *Can J Anaesth.* 2022;69(8):871-885.
- Wang XX, Zhang XL, Zhang ZX, Xin ZQ, Guo HJ, Liu HY, Xiao J, Zhang YL, Yuan SZ. Programmed intermittent epidural bolus in parturients: A meta-analysis of randomized controlled trials. Medicine (Baltimore). 2022 Feb 4;101(5):e28742. doi: 10.1097/MD.0000000000028742.
- Kim Y, Lee D, Kwon H, et al. Analgesic efficacy of programmed intermittent epidural bolus versus continuous epidural infusion for labour analgesia. *J Anaesth Clin Pharmacol.* 2022;38(2):160-166.
- Aleksandrovich YS, Murieva EA, Pshenisnov KV, Riazanova OV. Hormonal status of the mother and her newborn child after using long-term epidural analgesia in childbirth. Pediatrician 2011; 2: 51-55
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
18. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- JKEUPM-2026-161
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
This is a study for postgraduate studies and investigator might not be involved in the specific related field anymore (subspecialty of obstetric anaesthesia) after the study completed
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .