Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inflammation Digital Biomarkers Validation Study (IDBV)

20. května 2026 aktualizováno: University of Oxford

IDBV: Inflammation Digital Biomarker Validation Study

HIPPOCRATES is an Innovative Medicines Initiative (IMI) funded EU Consortium established to address key unmet clinical needs in psoriatic disease. As part of the project, the HIPPOCRATES Prospective Observational Study (HPOS) is a study of patients with psoriasis which is recruiting across Europe. The study is led by a research team at University of Oxford and supported by a team at University College Dublin. This current study aims to identify people with psoriasis who are at risk of developing psoriatic arthritis. Up to one-third of patients with psoriasis will develop a related arthritis causing inflammation in the joints and tendons. The investigators want to identify which patients will develop arthritis with the long-term and ambitious aim of trying to prevent the development of arthritis before it occurs. The HPOS study is currently recruiting/approaching adults with psoriasis and asking study participants to complete questionnaires every 6 months via a dedicated study website. The questionnaires include a 'screening questionnaire' to try to identify arthritis.

Adults with psoriasis but without a pre-existing diagnosis of PsA are currently being recruited via clinics, national and international patient support organisations including those under the umbrella of EUROPSO, and media campaigns. Participants are recruited across Europe in the following countries: UK, Ireland, Italy, France, Spain, Denmark, Germany, Belgium, Netherlands, Sweden, Portugal, Greece, Norway, Switzerland, Poland and Romania. The University of Oxford is the sponsor for the study across all countries, but local regulations will be followed, and local ethical approval has been sought for each different country. Data is requested from participants every 6 months and they will be prompted by email.

Likewise, the iPROLEPSIS consortium is a Horizon Europe funded consortium investigating digital biomarkers in PsA. In 2024, the consortium launched a study recruiting 600 patients with PsA across 4 counties, utilising digital biomarkers to identify disease flares. This includes the use of smartwatches, a mobile phone app and active video tests. This will allow us to develop algorithms to identify active disease.

Similar approaches are proposed for a study called the Inflammation Digital Biomarkers Study (IDBV) which will try to identify the onset of PsA in people living with psoriasis. Patients in HPOS who have given consent to be contacted about additional studies, will be offered the opportunity to join this study. They will complete an additional consent form and will download the miPROLEPSIS lite app to their mobile phone.

The Study app will passively collect data from the user's phone; participants do not need to perform any specific tasks apart from some initial configuration steps like logging in and connecting their wearables (Connecting a wearable is optional).

The investigators intend to run IDBV as a sub-study in HPOS and invite participants enrolled into the HPOS study who do not have a diagnosis of PsA.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

3458

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults with a diagnosis of psoriasis and without psoriatic arthritis currently enrolled in the HPOS study.

Popis

Inclusion Criteria:

Previously consented to take part in the HPOS study and have agreed to be contacted for future ethically approved studies.

Adults with psoriasis with no diagnosis of PsA.

Have a compatible smartphone

Have a good command of local language

Exclusion Criteria:

Participants not consented into the HPOS study

Do not have use of a compatible smartphone

Are not willing to use the smartphone app.

Adults with a pre-existing diagnosis of PsA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Presence of IMID-Specific Joint or Tendon Inflammation
Časové okno: From enrolment for 12 months
Presence of inflammation to evaluate the performance of smartphone-/smartwatch-based AI-driven digital biomarkers and predictive models (developed in PDPID study) in the detection of Immune Mediated Inflammatory Disease (IMID) specific joint or tendon inflammation
From enrolment for 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit