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Inflammation Digital Biomarkers Validation Study (IDBV)

20 de mayo de 2026 actualizado por: University of Oxford

IDBV: Inflammation Digital Biomarker Validation Study

HIPPOCRATES is an Innovative Medicines Initiative (IMI) funded EU Consortium established to address key unmet clinical needs in psoriatic disease. As part of the project, the HIPPOCRATES Prospective Observational Study (HPOS) is a study of patients with psoriasis which is recruiting across Europe. The study is led by a research team at University of Oxford and supported by a team at University College Dublin. This current study aims to identify people with psoriasis who are at risk of developing psoriatic arthritis. Up to one-third of patients with psoriasis will develop a related arthritis causing inflammation in the joints and tendons. The investigators want to identify which patients will develop arthritis with the long-term and ambitious aim of trying to prevent the development of arthritis before it occurs. The HPOS study is currently recruiting/approaching adults with psoriasis and asking study participants to complete questionnaires every 6 months via a dedicated study website. The questionnaires include a 'screening questionnaire' to try to identify arthritis.

Adults with psoriasis but without a pre-existing diagnosis of PsA are currently being recruited via clinics, national and international patient support organisations including those under the umbrella of EUROPSO, and media campaigns. Participants are recruited across Europe in the following countries: UK, Ireland, Italy, France, Spain, Denmark, Germany, Belgium, Netherlands, Sweden, Portugal, Greece, Norway, Switzerland, Poland and Romania. The University of Oxford is the sponsor for the study across all countries, but local regulations will be followed, and local ethical approval has been sought for each different country. Data is requested from participants every 6 months and they will be prompted by email.

Likewise, the iPROLEPSIS consortium is a Horizon Europe funded consortium investigating digital biomarkers in PsA. In 2024, the consortium launched a study recruiting 600 patients with PsA across 4 counties, utilising digital biomarkers to identify disease flares. This includes the use of smartwatches, a mobile phone app and active video tests. This will allow us to develop algorithms to identify active disease.

Similar approaches are proposed for a study called the Inflammation Digital Biomarkers Study (IDBV) which will try to identify the onset of PsA in people living with psoriasis. Patients in HPOS who have given consent to be contacted about additional studies, will be offered the opportunity to join this study. They will complete an additional consent form and will download the miPROLEPSIS lite app to their mobile phone.

The Study app will passively collect data from the user's phone; participants do not need to perform any specific tasks apart from some initial configuration steps like logging in and connecting their wearables (Connecting a wearable is optional).

The investigators intend to run IDBV as a sub-study in HPOS and invite participants enrolled into the HPOS study who do not have a diagnosis of PsA.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

3458

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adults with a diagnosis of psoriasis and without psoriatic arthritis currently enrolled in the HPOS study.

Descripción

Inclusion Criteria:

Previously consented to take part in the HPOS study and have agreed to be contacted for future ethically approved studies.

Adults with psoriasis with no diagnosis of PsA.

Have a compatible smartphone

Have a good command of local language

Exclusion Criteria:

Participants not consented into the HPOS study

Do not have use of a compatible smartphone

Are not willing to use the smartphone app.

Adults with a pre-existing diagnosis of PsA

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presence of IMID-Specific Joint or Tendon Inflammation
Periodo de tiempo: From enrolment for 12 months
Presence of inflammation to evaluate the performance of smartphone-/smartwatch-based AI-driven digital biomarkers and predictive models (developed in PDPID study) in the detection of Immune Mediated Inflammatory Disease (IMID) specific joint or tendon inflammation
From enrolment for 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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