ED Medicaid Support
20. srpna 2026 aktualizováno: Hackensack Meridian Health
Maintaining Continuous Medicaid Coverage for Eligible Children in New Jersey
The study introduces a bedside intervention assisting families with the enrollment or re-enrollment process through patient direct contact with NJFamily Care and financial departments, using an emergency department (ED)-based navigator tool.
The primary objective is to identify the barriers contributing to the lack of insurance coverage through NJ Family Care coverage using a brief survey with the parents of children who are treated in the ED and identified as uninsured, and to study the effect of a bedside intervention designed to assist families with the enrollment or re-enrollment process.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
180
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Daisy Negron, MBA, BSN, RN
- Telefonní číslo: 551-996-3206
- E-mail: Daisy.Negron@Hmhn.org
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
- Nábor
- Hackensack Univarsity medical Center
-
Kontakt:
- Daisy Negron, MBA, BSN, RN
- Telefonní číslo: 551-996-3206
- E-mail: Daisy.Negron@Hmhn.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Parent/guardian/ legal authorized representative (age 18 years or older) with children aged: 1 month to 17 years of age who obtain care in the pediatric emergency department
- Child Uninsured (ie, Charity Care, HUMC Charity Care, Pending Medicaid, Self-Pay)
- Interested in applying or receiving assistance with NJfamilycare
- Not pending private insurance coverage
- Primary language of the parent or guardian is identified as English
- Pediatric patient lives in New Jersey
Exclusion Criteria:
- Parent/guardian/legal authorized representative with children aged: less than 1 month and greater than 17 years old Insured pediatric patient Parent/ Guardian/Legal Authorized Representative not present Parent/ Guardian/Legal Authorized Representative age 17 years or younger Primary language not identified as English Patients visiting the Emergency Department related to Motor Vehicle Accidents Already participated in this study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Bedside intervention and support
A bedside intervention assisting families with the enrollment or re-enrollment process through patient direct contact with NJFamily Care and local financial departments, using an ED-based navigator tool.
|
Navigation through financial systems and linkage to resources to connect families and ultimately help them gain access to insurance for the pediatric patient.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Barriers to medicaid enrollment or reenrollment
Časové okno: Survey is completed upon enrollment
|
Outcome of questionnaire regarding barriers expressed as percentage of participants who identified each barrier
|
Survey is completed upon enrollment
|
|
Rate of Successful Medicaid Enrollment or Re-enrollment Approval
Časové okno: Assessed via participant follow-up call or review of the electronic health record at 90 days post-intervention.
|
The proportion of the enrolled participants who reported approval for Medicaid coverage.
This outcome measures the ultimate success of the intervention of re-establishing health insurance.
|
Assessed via participant follow-up call or review of the electronic health record at 90 days post-intervention.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Enrollment in Temporary Insurance Coverage
Časové okno: Assessed via participant follow-up within 10 days (+/- 5 days) post-intervention and/or chart review.
|
The proportion of participants who, after receiving additional assistance, were successfully enrolled in a temporary or bridge insurance plan, known as presumptive eligibility.
This measures the intervention's success in providing a safety net for families during the Medicaid application waiting period.
|
Assessed via participant follow-up within 10 days (+/- 5 days) post-intervention and/or chart review.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Karen Eigen, MD, MPH, Hackensack Meridian Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
13. srpna 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
13. srpna 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
19. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro2026-0127
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .