Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

ED Medicaid Support

20. August 2026 aktualisiert von: Hackensack Meridian Health

Maintaining Continuous Medicaid Coverage for Eligible Children in New Jersey

The study introduces a bedside intervention assisting families with the enrollment or re-enrollment process through patient direct contact with NJFamily Care and financial departments, using an emergency department (ED)-based navigator tool. The primary objective is to identify the barriers contributing to the lack of insurance coverage through NJ Family Care coverage using a brief survey with the parents of children who are treated in the ED and identified as uninsured, and to study the effect of a bedside intervention designed to assist families with the enrollment or re-enrollment process.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07601
        • Rekrutierung
        • Hackensack Univarsity medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Parent/guardian/ legal authorized representative (age 18 years or older) with children aged: 1 month to 17 years of age who obtain care in the pediatric emergency department
  • Child Uninsured (ie, Charity Care, HUMC Charity Care, Pending Medicaid, Self-Pay)
  • Interested in applying or receiving assistance with NJfamilycare
  • Not pending private insurance coverage
  • Primary language of the parent or guardian is identified as English
  • Pediatric patient lives in New Jersey

Exclusion Criteria:

  • Parent/guardian/legal authorized representative with children aged: less than 1 month and greater than 17 years old Insured pediatric patient Parent/ Guardian/Legal Authorized Representative not present Parent/ Guardian/Legal Authorized Representative age 17 years or younger Primary language not identified as English Patients visiting the Emergency Department related to Motor Vehicle Accidents Already participated in this study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bedside intervention and support
A bedside intervention assisting families with the enrollment or re-enrollment process through patient direct contact with NJFamily Care and local financial departments, using an ED-based navigator tool.
Sonstiges: Navigation through financial systems and linkage to resources
Navigation through financial systems and linkage to resources to connect families and ultimately help them gain access to insurance for the pediatric patient.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Barriers to medicaid enrollment or reenrollment
Zeitfenster: Survey is completed upon enrollment
Outcome of questionnaire regarding barriers expressed as percentage of participants who identified each barrier
Survey is completed upon enrollment
Rate of Successful Medicaid Enrollment or Re-enrollment Approval
Zeitfenster: Assessed via participant follow-up call or review of the electronic health record at 90 days post-intervention.
The proportion of the enrolled participants who reported approval for Medicaid coverage. This outcome measures the ultimate success of the intervention of re-establishing health insurance.
Assessed via participant follow-up call or review of the electronic health record at 90 days post-intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Enrollment in Temporary Insurance Coverage
Zeitfenster: Assessed via participant follow-up within 10 days (+/- 5 days) post-intervention and/or chart review.
The proportion of participants who, after receiving additional assistance, were successfully enrolled in a temporary or bridge insurance plan, known as presumptive eligibility. This measures the intervention's success in providing a safety net for families during the Medicaid application waiting period.
Assessed via participant follow-up within 10 days (+/- 5 days) post-intervention and/or chart review.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hackensack Meridian Health

Mitarbeiter

New Jersey Health Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Karen Eigen, MD, MPH, Hackensack Meridian Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

13. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

13. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro2026-0127

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren