Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Development of a Chatbot-supported Personalized Exercise Program for Older Adults and Evaluation of Its Effects on Cognitive Functions

12. května 2026 aktualizováno: Makbule Neslişah Tan, Dokuz Eylul University

The purpose of this study is to develop an artificial intelligence-based chatbot application to support exercise behavior in individuals aged 60 and over who do not regularly exercise, and to evaluate its effectiveness. In addition, the study aims to examine the effects of changes in exercise habits on the cognitive (mental) functions of older adults.

In this study, the impact of a chatbot-supported personalized exercise program on cognitive functions in older individuals will be evaluated. A total of 90 participants is planned for inclusion in this study.

If you agree to participate in this study, depending on the group you are assigned to, you may receive:

  • An artificial intelligence-based chatbot program, along with educational materials about the importance of exercise, or
  • Only educational materials (brochures) prepared by the researchers about the importance of exercise.

At the beginning of the study, you will be asked to complete a data collection form. The same form will also be administered at week 12 and week 24.

This form will include:

  • Basic information such as your age and gender,
  • Questions about your exercise habits,
  • A brief test to assess your cognitive (mental) functions,
  • Questions evaluating your level of physical activity. The study duration is 24 weeks, including 12 weeks of intervention and 12 weeks of follow-up.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Makbule Neslişah Tan, Associate Professor
  • Telefonní číslo: +902324124951
  • E-mail: neslisah.tan@deu.edu.tr

Studijní místa

      • Izmir, Turecko (Türkiye)
        • Dokuz Eylul University Faculty of Medicine Department of Family Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 65 years and older
  • Normal or mildly impaired cognitive status
  • Medical condition that does not prevent participation in physical activity
  • Ability to use a smartphone or tablet (for chatbot access)
  • Voluntary participation

Exclusion Criteria:

  • Moderate to severe dementia
  • Severe depression or serious psychiatric disorders
  • Acute cardiovascular risk
  • Communication difficulties due to significant hearing or visual impairment
  • Regular engagement in structured exercise within the past 6 months (participants in the maintenance phase of exercise behavior)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Artificial intelligence-supported chatbot and educational brochure on the importance of exercise

Participants assigned to this arm will receive a combined digital and educational intervention designed to promote behavior change in physical activity. In addition to a standard researcher-developed informational brochure describing the health benefits of exercise, participants will have access to a chatbot supported by artificial intelligence technology.

The chatbot will provide:

  • Interactive, on-demand communication regarding physical activity and exercise
  • Personalized educational messages tailored to participant needs and engagement patterns
  • Motivational support and behavioral prompts to encourage adherence to physical activity recommendations

The brochure will provide standardized, non-interactive information on:

  • The importance and health benefits of regular exercise
  • General physical activity recommendations This intervention arm differs from comparator arms by incorporating an interactive, adaptive, and continuous AI-based support system.

Participants will receive a combined behavioral intervention of an educational brochure developed by the Ministry of Health and access to an artificial intelligence (AI)-supported chatbot designed to promote physical activity.

The brochure will provide standardized written information on the importance of exercise, including general recommendations, health benefits, and basic guidance for an active lifestyle.

Participants will also have access to an AI-supported chatbot throughout the intervention period. The chatbot will deliver automated, interactive messages to increase physical activity, including motivational prompts, educational reinforcement, and behavior-change support.

The intervention will be delivered digitally via the chatbot platform, with no medication or physical devices required. The total duration and frequency of chatbot interactions will be continuous and on-demand during the study period.

Žádný zásah: Control (Brochure Only) Group

Participants assigned to this arm will receive a standard researcher-developed informational brochure on the importance of exercise, but will not receive any digital or interactive intervention.

The brochure will provide standardized, non-interactive information on:

  • The importance and health benefits of regular exercise
  • General physical activity recommendations

In addition to receiving the brochure, participants will:

  • Continue their usual daily activities and routine care
  • Do not have access to the artificial intelligence-supported chatbot
  • Not receive any personalized, interactive, or ongoing digital support or behavioral prompts during the study period This group differs from the experimental arm by receiving only static educational material, without any interactive or adaptive behavioral support system.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cognitive function
Časové okno: Day 0, 3. Month, 6. Month
Cognitive function will be assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE), a standardized tool evaluating orientation, memory, attention, language, and visuospatial abilities. Higher scores indicate better cognitive performance.
Day 0, 3. Month, 6. Month

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Physical activity level
Časové okno: Day 0, 3. Month, 6. Month
Physical activity level will be measured using the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE), which assesses the frequency and duration of physical activity in older adults, including leisure, household, and occupational activities. Higher scores indicate higher physical activity levels.
Day 0, 3. Month, 6. Month

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demographic and clinical characteristics
Časové okno: Day 0
Participant demographic and clinical data will be collected, including age, sex, education level, presence of chronic diseases, and medication use. These variables will be recorded only at baseline.
Day 0
Stage of behavioral change
Časové okno: Day 0, 3. Month, 6. Month
Participants' stage of change according to the Transtheoretical Model (TTM) will be assessed to determine their readiness for physical activity behavior change. This assessment will be used to tailor chatbot-based behavioral change techniques grounded in TTM and COM-B frameworks, enabling stage-matched intervention delivery.
Day 0, 3. Month, 6. Month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Gizem Limnili, Dokuz Eylul University Faculty of Medicine Department of Family Medicine
  • Vrchní vyšetřovatel: Makbule Neslişah Tan, Dokuz Eylul University Faculty of Medicine Department of Family Medicine
  • Studijní židle: Vildan Mevsim, Prof, Dokuz Eylul University Faculty of Medicine Department of Family Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025/45-39

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit