Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Polarized Light Therapy for Radiation Dermatitis in Breast Cancer (PLARD-BREAST)

21. května 2026 aktualizováno: Marwa Elsayed Mohamed, PhD, Beni-Suef University

Efficacy of Polarized Polychromatic Light Therapy on Acute Radiation Dermatitis in Breast Cancer Patients: A Randomized Controlled Trial

This assessor-blinded randomized controlled trial aims to evaluate the efficacy of polarized polychromatic non-coherent light therapy as an adjunct to standard skin care in reducing acute radiation dermatitis in women with breast cancer undergoing hypofractionated whole-breast radiotherapy. Participants will be randomly allocated to receive either standard skin care alone or standard care combined with polarized light therapy initiated from the first radiotherapy session. Outcomes will include objective ultrasound-based dermal thickness measurements, clinical severity of radiation dermatitis using Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) criteria.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Acute radiation dermatitis is one of the most frequent adverse effects associated with breast cancer radiotherapy and may negatively affect patient comfort, treatment adherence, and quality of life. Clinical manifestations range from mild erythema and dry desquamation to severe moist desquamation and ulceration. Although standard skin care measures are routinely implemented, effective preventive and therapeutic non-invasive interventions remain limited.

Polarized polychromatic non-coherent light therapy has demonstrated anti-inflammatory, microcirculatory, tissue regenerative, and wound-healing effects in several dermatologic and musculoskeletal conditions. However, evidence regarding its efficacy for radiation-induced skin toxicity remains insufficient.

This prospective randomized assessor-blinded controlled trial will investigate the effectiveness of polarized light therapy as an adjunctive supportive treatment for acute radiation dermatitis in women receiving hypo fractionated whole-breast irradiation (40-42.5 Gy in 15-16 fractions over approximately 3 weeks) following breast-lumpectomy for breast cancer.

Participants will be randomly assigned into two parallel groups:

  1. Polarized light therapy plus Standard skin care.
  2. Standard skin care alone. The polarized light intervention will be initiated on the first day of radiotherapy and administered three times weekly throughout the radiotherapy course using the Bioptron Light Therapy System.

The primary outcome will be ultrasound-based dermal thickness changes within the irradiated breast region. Secondary outcomes will include clinical severity of radiation dermatitis using Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) criteria Assessments will be conducted at baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and at 2-month follow-up. The study aims to determine whether polarized light therapy can reduce radiation-induced skin inflammation, delay progression of dermatitis severity, improve symptom burden, and enhance skin recovery compared with standard care alone.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Banī Suwayf, Egypt
        • Nábor
        • Out patient clinic , faculty of Physical Therapy, Beni Sueif university
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Female patients aged 35-55 years.
  2. Histologically confirmed primary unilateral breast cancer.
  3. Status post breast-conserving surgery (lumpectomy).
  4. Planned for hypo fractionated whole-breast irradiation (HFWBI).
  5. Scheduled to receive a total radiation dose of 40-42.5 Gy delivered in 15-16 fractions over approximately 3 weeks.
  6. Ability to understand study procedures and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Previous radiotherapy to the same breast or thoracic region.
  2. Bilateral breast cancer.
  3. Metastatic or advanced systemic disease.
  4. Prior mastectomy.
  5. Active skin infection in the irradiated area.
  6. Pre-existing dermatologic disorders affecting the breast skin (e.g., eczema, psoriasis, dermatitis).
  7. Concurrent chemotherapy during radiotherapy.
  8. Presence of cardiac pacemaker or implantable electronic device in the treatment field.
  9. Open wounds or ulceration in the irradiated breast region.
  10. Any medical condition judged by the investigator to interfere with study participation or outcome assessment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Polarized Light Therapy + Standard Care
Participants will receive polarized polychromatic non-coherent light therapy combined with routine institutional skin care management during the radiotherapy course.
Přístroj: Polarized Polychromatic Light Therapy
Polarized polychromatic non-coherent light therapy will be administered using the Bioptron Light Therapy System. The device emits light with a wavelength spectrum ranging from 480-3400 nm, polarization >95%, and irradiance approximately 40 mW/cm². Treatment will be applied perpendicular to the irradiated breast skin surface from a distance of approximately 10 cm for 6-10 minutes per treatment field, corresponding to an estimated fluence of approximately 2.4 J/cm² per minute. Sessions will be administered three times weekly on alternating days beginning from the first radiotherapy session and continuing throughout the radiotherapy course. The entire irradiated breast field will be treated.
Jiný: Standard Skin Care
Routine institutional radiation skin care protocol including conventional skin care initiated from the first day of radiotherapy, with application of hydroactive colloid gel for three days as needed. An absorbent foam self-adhesive silicone dressing will be used in cases of painful skin reactions or moist desquamation. Participants will also receive standardized skin care instructions including gentle washing with mild soap or water only, patting the skin dry with a soft absorbent towel rather than rubbing, maintenance of skin hydration, and avoidance of friction, tight clothing, perfumes, and other potential skin irritants throughout the radiotherapy course.
Jiný: Standard Care Alone
Participants will receive standard institutional skin care management during radiotherapy.
Jiný: Standard Skin Care
Routine institutional radiation skin care protocol including conventional skin care initiated from the first day of radiotherapy, with application of hydroactive colloid gel for three days as needed. An absorbent foam self-adhesive silicone dressing will be used in cases of painful skin reactions or moist desquamation. Participants will also receive standardized skin care instructions including gentle washing with mild soap or water only, patting the skin dry with a soft absorbent towel rather than rubbing, maintenance of skin hydration, and avoidance of friction, tight clothing, perfumes, and other potential skin irritants throughout the radiotherapy course.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrasound Skin Thickness
Časové okno: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and 2-month follow-up.
Objective assessment of radiation-induced skin structural changes using high-frequency musculoskeletal ultrasound imaging of the irradiated breast region. Dermal thickness measurements (mm) will be performed by the same radiologist for both groups throughout the study. A standardized layer of ultrasound gel approximately 1 mm thick will be used as a coupling medium to optimize image acquisition. Measurements will be obtained from the most clinically affected area within the irradiated breast field. To improve accuracy and reliability, the average of three consecutive measurements will be recorded for analysis. Special care will be taken to avoid compression artifacts by gently applying the ultrasound probe to the skin surface with minimal pressure.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and 2-month follow-up.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) Severity
Časové okno: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and 2-month follow-up.
Clinical severity of acute radiation dermatitis will be assessed using the Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) acute radiation morbidity scoring criteria. Skin reactions within the irradiated breast area will be evaluated and classified according to the degree of skin irritation and tissue damage as follows: RTOG Grade 0: no visible skin change; Grade 1: mild erythema, epilation, sweating, or dry desquamation; Grade 2: bright or painful erythema, patchy moist desquamation, or moderate edema; Grade 3: confluent moist desquamation extending beyond skin folds and pitting edema; Grade 4: ulceration, necrosis, or bleeding. Assessments will be conducted by a blinded assessor under standardized clinical conditions throughout the study period. Scoring criteria ranging from Grade 0 to Grade 4.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, Week 8, and 2-month follow-up.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beni-Suef University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Polarized light Dermatitis 26

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přeživší rakoviny prsu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit