Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psilocybin as a Novel Therapy for Residual Anhedonia

19. května 2026 aktualizováno: NYU Langone Health

Targeting Reward Circuits: Psilocybin as a Novel Therapy for Residual Anhedonia

The primary objective is to evaluate whether a single dose of psilocybin (25 mg), compared to placebo, can restore fronto-striatal reward circuit function and thereby improve anhedonia and emotional blunting in individuals with residual symptoms despite ongoing SSRI or SNRI treatment. This will be assessed using precision functional mapping (PFM), task-based fMRI, and clinical rating scales (DARS).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • NYU Langone Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years
  • Able to provide voluntary signed and dated informed consent.
  • Females of childbearing potential (FOCBP) must agree to practice an effective means of birth control throughout the duration of the trial
  • Males who have FOCBPs as partners must agree to practice an effective means of birth control throughout the duration of the trial
  • State willingness to comply and be available for all study requirements, including psychological, cognitive, imaging and procedural evaluations for the duration of the study
  • Meet DSM-5 criteria for major depressive disorder (MDD)
  • Screening Dimensional Anhedonia Rating Scale (DARS) total score of < 28.5 points
  • Have an identified support person
  • Agree to refrain from taking all non-prescription medications and supplements (nutritional and herbal) for at least 1 week prior to the IP administration session unless approved by the Investigator.

Exclusion Criteria:

  • Inability to speak and understand English sufficiently to complete informed consent and study procedures.
  • Inability to provide informed consent.
  • Women who are pregnant or who intend to become pregnant or nurse during the study duration.
  • Prior exposure to classic psychedelics (i.e., psilocybin, LSD, ayahuasca, and/or mescaline) within the past 1 year.
  • Current or previous psychiatric conditions that meet DSM-5 criteria for psychotic disorders (i.e., schizophrenia, schizoaffective disorder, MDD with psychosis), bipolar 1 or 2 disorder, or current diagnosis of active substance use disorder.
  • Have active suicidal ideation with intent, based on Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS assessment (severity score > 3) at the Screening visit, confirmed by the Investigator.
  • Have made a medically significant suicide attempt (i.e., one that had a significant possibility of causing death or permanent harm in the absence of intervention) within the past 12 months, based on Screening C-SSRS assessment and confirmation by the Investigator.
  • Immediate family history (i.e., parents, full siblings, or half siblings) with known or suspected psychotic disorder.
  • Presence of medical conditions that may confound results of imaging study or that are contraindications to or psilocybin exposure (i.e., neurological, renal, hypertension, metabolic or cardiovascular disease or pregnancy);
  • Presence of contraindications to MRI scanning (implantable devices, bone hardware, various IUD).
  • Participants who received electroconvulsive therapy (ECT), trans magnetic cranial stimulation (TMS), and/or ketamine in the past 90 days.
  • Has any other physical or psychological symptom, medication, or other relevant finding prior to randomization that, based on the clinical judgment of trial personnel, would make a participant unsuitable for the trial.
  • Are unable or unwilling to discontinue taking any protocol-prohibited medications and supplements.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Psilocybin

Participants will complete a total of six MRI sessions; two sessions prior to psilocybin administration day and four sessions after.

On administration day, the psilocybin arm will receive psilocybin (25 mg single dose, under supervision).

One-time dose of psilocybin 25 mg, oral, in capsule form.
Komparátor placeba: Control

Participants will complete a total of six MRI sessions; two sessions prior to placebo administration day and four sessions after.

The control arm will receive placebo on administration day.

One-time dose of placebo (25 mg of inert filler), oral, in capsule form.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Dimensional Anhedonia Rating Scale (DARS) Score
Časové okno: Baseline (Week -3), End of Study (Week 8)
DARS is a 17-item, patient-reported instrument designed to measure "state" anhedonia (how a person is feeling right now). The total score is the sum of responses and ranges from 0-68; lower scores indicate more severe anhedonia.
Baseline (Week -3), End of Study (Week 8)
Change in Fronto-Striatal Connectivity (pgACC-NAcc FC)
Časové okno: Baseline (Week -3), End of Study (Week 8)
This outcome measures the change in functional connectivity (FC) between the pregenual anterior cingulate cortex (pgACC) and the nucleus accumbens (NAcc). PgACC-NAcc FC will be measured using fMRI sequencing. The standard deviation of FC is assumed to be 0.1.
Baseline (Week -3), End of Study (Week 8)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Motivation and Pleasure Scale - Self-Report (MAP-SR) Score
Časové okno: Baseline (Week -3), End of Study (Week 8)
MAP-SR is an 15-item self-report assessment designed to measure the "experiential" negative symptoms of psychiatric disorders. Each item is rated on a scale from 0-4; the total score is the sum of responses and ranges from 0-60; lower scores indicate more severe psychiatric symptoms.
Baseline (Week -3), End of Study (Week 8)
Change in Experiential Avoidance (BEAQ) Score
Časové okno: Baseline (Week -3), End of Study (Week 8)
The Brief Measure of Experimental Avoidance Questionnaire (BEAQ) is a 15-item assessment of experiential avoidance. Each item is rated on a scale from 1-6; the total score is the sum of responses and ranges from 15 to 90. Higher scores indicate greater levels of experiential avoidance (and lower psychological flexibility).
Baseline (Week -3), End of Study (Week 8)
Change in Montgomery-Asberg Depression Scale (MADRS) Score
Časové okno: Baseline (Week -3), End of Study (Week 8)
The MADRS is a 10-item assessment of depression severity. Each item is rated on a scale from 0-6; the total score is the sum of responses and ranges from 0-60. Higher scores indicate greater severity of depression.
Baseline (Week -3), End of Study (Week 8)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joshua Siegel, MD, PhD, NYU Langone Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

The de-identified participant data from the final research dataset will be shared with researchers who provide a methodologically sound proposal, or investigators whose proposed use of the data has been approved by an independent review committee ("learned intermediary") identified for this purpose, beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB). Requests should be directed to: Joshua Siegel, MD, PhD, Joshua.Siegel@nyulangone.org. The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.

Časový rámec sdílení IPD

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Researchers who provide a methodologically sound proposal, or investigators whose proposed use of the data has been approved by an independent review committee ("learned intermediary") identified for this purpose, will be granted access upon reasonable request, including to achieve aims in the approved proposal and for individual participant data meta-analysis. Requests should be directed to Joshua.Siegel@nyulangone.org. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's DSSB.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit