Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM With Positron Emission Tomography for the Imaging of Patients With Locally Advanced or Metastatic PSCA-Expressing Pancreatic Cancer

20. května 2026 aktualizováno: City of Hope Medical Center

A Phase 1 Clinical Trial of 64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM (64Cu-DOTA-A2DM) Positron Emission Tomography in Patients With Metastatic PSCA-Expressing Pancreatic Cancer

This clinical trial tests the safety, side effects, best dose and feasibility of using 64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM with positron emission tomography for the imaging of patients with PSCA-expressing pancreatic cancer that has spread to nearby tissue or lymph nodes (locally advanced) or that has spread from where it first started (primary site) to other places in the body (metastatic). PET is an established imaging technique that utilizes small amounts of radioactivity attached to very minimal amounts of tracer, in the case of this research, 64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM. Because PSCA expressing pancreatic cancers take up 64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM it can be seen with PET. A PET scan is a procedure in which a small amount of radioactive glucose (sugar) is injected into a vein, and a scanner is used to make detailed, computerized pictures of areas inside the body where the glucose is taken up. Because cancer cells often take up more glucose than normal cells, the pictures can be used to find cancer cells in the body. Using 64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM with positron emission tomography may be a safe and feasible way to obtain diagnostic images of patients with locally advanced or metastatic PSCA-expressing pancreatic cancer.

Přehled studie

Detailní popis

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To evaluate the safety and feasibility of prostate stem cell antigen (PSCA) imaging using 64Cu-DOTA-A2DM in patients with locally advanced or metastatic pancreatic cancer.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To evaluate images of 64Cu-DOTA-A2DM. II. To determine pharmacokinetics of 64Cu-DOTA-A2DM. III. To determine the optimal unlabeled dose of DOTA-A2DM for radioimmunotherapy trials (RIT).

IV. To conduct radiation dose estimation for RIT trials

OUTLINE: This is a dose escalation study of 64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM.

Patients receive unlabeled DOTA-A2DM intravenously (IV) then 2-3 hours later patients receive labeled 64Cu-DOTA-A2DM, over 3-5 minutes on day 0. Patients undergo PET scan on day 1 and 2. Patients undergo urine sample collection during screening and blood sample collection throughout the study.

After completion of study intervention, patients are followed up at 30 and 90 days.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

15

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Jeffrey Wong, MD
  • Telefonní číslo: 626-325-4260
  • E-mail: JWong@coh.org

Studijní místa

    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010
        • City of Hope Medical Center
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jeffrey Y. Wong
        • Kontakt:
          • Jeffrey Y. Wong
          • Telefonní číslo: 626-325-4260
          • E-mail: jwong@coh.org

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Documented informed consent of the participant and/or legally authorized representative
  • Age: ≥ 18 years
  • Karnofsky > 70%
  • Advanced (locally or metastatic), histologically confirmed pancreatic adenocarcinoma
  • Evidence of locally advanced unresectable or metastatic disease demonstrated by an abnormal imaging scan (computed tomography [CT], magnetic resonance imaging [MRI], fludeoxyglucose [FDG]-PET) within 8 weeks prior to enrollment
  • No prior radiation therapy to target lesions
  • Hemoglobin ≥ 9g/dL

    • NOTE: Red blood cell transfusions are not permitted within 14 days of hemoglobin assessment unless cytopenia is secondary to disease involvement
  • Total bilirubin ≤ 1.5 X upper limit of normal (ULN) (unless has Gilbert's disease)
  • Aspartate aminotransferase (AST) ≤ 3.0 x ULN
  • Alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3.0 x ULN
  • Serum creatinine < 1.4 mg/dL
  • Women of childbearing potential (WOCBP): negative urine or serum pregnancy test. If the urine test is positive or cannot be confirmed as negative, a serum pregnancy test will be required
  • Agreement by females and males of childbearing potential* to use an effective method of birth control or abstain from heterosexual activity for the course of the study through at least 6 months after the last dose of protocol therapy.

    • Childbearing potential defined as not being surgically sterilized (men and women) or have not been free from menses for > 1 year (women only)

Exclusion Criteria:

  • Chemotherapy, radiation therapy, biological therapy, immunotherapy within 14 days or five half-lives (whichever is shorter for non-radiation therapy) prior to day 1 of protocol therapy
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to study agent
  • Clinically significant uncontrolled illness
  • Other active malignancy. Patients with a prior or concurrent malignancy whose natural history or treatment does not have the potential to interfere with the safety or efficacy assessment of the investigational regimen are eligible for this trial
  • Females only: Pregnant or breastfeeding
  • Any other condition that would, in the Investigator's judgment, contraindicate the patient's participation in the clinical study due to safety concerns with clinical study procedures
  • Prospective participants who, in the opinion of the investigator, may not be able to comply with all study procedures (including compliance issues related to feasibility/logistics)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Other (64Cu-DOTA A2 scFv-Fc2 DM with PET scan)
Patients receive unlabeled DOTA-A2DM IV then 2-3 hours later patients receive labeled 64Cu-DOTA-A2DM, over 3-5 minutes on day 0. Patients undergo PET scan on day 1 and 2. Patients undergo urine sample collection during screening and blood sample collection throughout the study.
Podstoupit odběr vzorku krve
Ostatní jména:
  • Sběr biologických vzorků
  • Odebrán biovzorek
  • Sbírka vzorků
Podstoupit PET sken
Ostatní jména:
  • Lékařské zobrazování, pozitronová emisní tomografie
  • PET
  • PET skenování
  • Skenování pozitronové emisní tomografie
  • Pozitronová emisní tomografie
  • PT
  • Pozitronová emisní tomografie (postup)
Given 64Cu-DOTA-A2DM IV
Ostatní jména:
  • 64Cu-DOTA-A2DM
  • Copper Cu 64-DOTA-A2 scFv-Fc2DM
  • Copper Cu 64-DOTA-Anti-PSCA Minibody A2DM
DOTA-A2DM IV
Ostatní jména:
  • Rádiové konjugáty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of adverse events
Časové okno: Up to 90 days
Graded according to the National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events version 6.0.
Up to 90 days
Dose limiting toxicity
Časové okno: Up to day 2
Defined as any of the following that occur during the first 2 days post the administration of radiolabeled A2DM that are attributed as possibly, probably, or definitely related to protocol therapy.
Up to day 2

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Radiolabel uptake in prominent lesions and adjacent non-tumor tissue and select organs
Časové okno: At day 1 and 2
Measured as maximum single-voxel standardized uptake value (SUVmax) and mean standardized uptake value.
At day 1 and 2
64Cu activity concentration
Časové okno: At 0-1, 4-6, 21-25, and 46-50 hours after injection
At 0-1, 4-6, 21-25, and 46-50 hours after injection
Ratios of tumor to non-tumor activity concentrations
Časové okno: Up to 90 days
Measured in the select organs (SUVmean) at different protein doses and time points will be used to determine optimal protein dose.
Up to 90 days
Imaging-based dosimetry
Časové okno: On day 1 and 2
Quantified in the liver, spleen, heart, and the lumbar vertebrae as calculated by organ level internal dose assessment-based standard phantom data.
On day 1 and 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey Y Wong, MD, City of Hope Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

16. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

14. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

14. července 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20533 (City of Hope Medical Center)
  • P30CA033572 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2026-03338 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA266665 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sbírka biovzorků

Předplatit