- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07613723
A Study to Test the Safety, Tolerability and Effect of ZI-MA4-1 for Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Malignancies
21. května 2026 aktualizováno: Zelluna Immunotherapy AS
A Phase 1, Dose-Escalation, Open-Label Study, Evaluating the Safety and Tolerability of ZI-MA4-1, a TCR-NK Cell Therapy, in HLA-A*02:01 Positive Patients With Inoperable, Locally Advanced, or Metastatic MAGE-A4 Expressing Solid Malignancies
This study will recruit patients with the following cancer indications: ovarian cancer, squamous non-small cell lung cancer, synovial sarcoma and head and neck cancer, with inoperable locally advanced or metastatic solid tumours.
Currently, these patients have a poor prognosis and a relatively short overall survival.
There is a lack of meaningful, effective therapies available that improve the outcome for these patients.
The treatment being investigated in this study is ZIMA4-1, an allogeneic cell therapy product.
This is the first time ZI-MA4-1 will be administered to humans.
The study is planned to consist of two parts (A and B).
Part A includes up to four dose escalation cohorts and aims to identify the maximum tolerated dose of ZI-MA4-1 and give insight into the recommended Phase 2 dose (RP2D).
Part B consists of an expansion cohort and is designed to further evaluate the RP2D identified in Part A across one or more indications.
The study procedures and eligibility criteria will be the same for participants in Parts A and B, except for the dose level of ZI-MA4-1.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
9
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Zelluna Immunotherapy
- Telefonní číslo: +47 413 80 080
- E-mail: ctinfo@zelluna.com
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království
- Zatím nenabíráme
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Dr. Furness
-
Manchester, Spojené království
- Nábor
- The Christie NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Prof. Thistlethwaite
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- HLA-A*02:01 positive
- Tumour(s) show expression of the MAGE-A4 protein above a defined threshold
- Histopathological or cytological diagnosis of inoperable Locally Advanced or Metastatic malignant disease: ovarian cancer, squamous non-small cell lung cancer (NSCLC), synovial sarcoma or head and neck cancer.
- No approved therapy with demonstrated clinical benefit is indicated or available to treat the patient, or the patient is intolerant of or has refused standard of care therapy.
- Documented imaging confirmed disease progression while on or within 6 months after the end of the most recent therapy.
- Participant must have received ≥2 prior lines of cancer therapy except for patient with synovial sarcoma for whom ≥1 prior lines of cancer therapy.
- Measurable disease according to RECIST v1.1 criteria.
- ECOG performance status of 0 or 1 with no deterioration over the previous 2 weeks, and an anticipated life expectancy of >3 months
- Female participants are eligible to participate if they are not pregnant or breastfeeding. Woman of childbearing potential must have negative pregnancy test and agree to use an effective contraceptive method.
Other protocol defined inclusion criteria could apply.
Exclusion Criteria:
- Patients have received any prior cellular or gene therapy.
- Receiving experimental investigational products within 4 weeks of lymphodepletion.
- Recent therapies (within up to 4 weeks prior to lymphodepletion) including biologic agents (such as monoclonal antibodies), anti-cancer immunotherapy (such as monoclonal antibodies against PD-1 receptor or ligand).
- Residual toxicities ≥2 CTCAE grade due to prior therapy, that in the opinion of the investigator may interfere with study conduct.
- Any other active malignancy besides the tumour under study within 3 years prior to screening except for in situ removal of basal cell carcinoma or adequately treated cervix carcinoma in-situ.
- Active or documented history of autoimmune disease or any other diseases requiring immunosuppressive therapy or corticosteroid therapy. Physiological replacement, topical, and inhaled steroids are permitted.
- Significant CNS disorders.
- Myocardial infarction, cardiac angioplasty or stenting, cardiac arrhythmia requiring medication, unstable angina, New York Heart Association Class II or greater congestive heart failure, cardiac atrial or ventricular lymphoma involvement, or other clinically significant cardiac disease within 6 months of enrolment.
- Active fungal, bacterial viral, or other infection requiring intravenous antibiotic, antifungal, or antiviral medication within 7 days prior to lymphodepletion.
- Received or planned to receive a live vaccine ≤6 weeks before the planned start date of lymphodepletion.
- Severe or uncontrolled medical condition (e.g., severe chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease , severe Parkinson's disease, active inflammatory bowel disease) or psychiatric condition, which in the opinion of the investigator would interfere with study activities.
- Active bleeding diatheses, including but not limited to therapeutic anticoagulation, and treatment with major surgery within 28 days before lymphodepletion (minor surgical procedures such as lymph node biopsy/excision or catheter placement are permitted).
- Patients have significant immunosuppression
- Known significant hepatic or biliary abnormalities. Active infection with hepatitis B, hepatitis C.
- Any medical, psychological, or social condition, drug or alcohol abuse that would make it difficult for the patient to participate in the study and comply with the study procedures, restrictions, and requirements.
- History of allergic reactions to compounds chemically or biologically similar to cyclophosphamide, fludarabine or other agents used in the study
- QTc > 450 msec for male participants or > 470 msec for female participants
- Medical conditions, such as anti-coagulation, which is not suitable for reversal which, at the opinion of the investigator, preclude or make the patient a poor candidate for biopsy.
- Personal history of allergies or intolerance to local anaesthetic.
- Recent treatment with immunosuppressive agents
- Residual toxicities ≥2 Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grade due to prior therapy, that in the opinion of the investigator may interfere with study conduct Other protocol defined exclusion criteria could apply.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ZI-MA4-1 (TCR-NK cells)
Participants receive ZI-MA4-1 administered via IV infusion 3 times per treatment cycle at their assigned dose.
It is planned that all participants in the study will get a minimum of one treatment cycle and up to a maximum of two treatment cycles.
Prior to a treatment cycle, a participant is given fludarabine and cyclophosphamide to temporarily reduce lymphocytes in the body (lymphodepletion).
|
Lymfodepleční chemoterapie
Lymfodepleční chemoterapie
Allogeneic Natural Killer cells transduced with a T cell receptor targeting the tumour-specific melanoma-associated antigen 4 (MAGE-A4)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety and tolerability of ZI-MA4-1
Časové okno: From baseline through end of study visit (up to 5 years)
|
Assessed using clinical assessments and adverse event reporting, including dose-limiting toxicities (DLTs), treatment-emergent adverse events (TEAEs), and treatment-related adverse events (TRAEs)
|
From baseline through end of study visit (up to 5 years)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MTD and RP2D of ZI-MA4-1
Časové okno: Through completion of study response follow-up (up to 2 years)
|
Identification of maximum tolerated dose (MTD) and the recommended Phase 2 dose (RP2D) of ZI-MA4-1 based on observed DLTs and predefined dose-escalation rules
|
Through completion of study response follow-up (up to 2 years)
|
|
Long term safety
Časové okno: Through end of study visit (up to 5 years)
|
Evaluate ZI-MA4-1 for the occurrence of delayed adverse events (AEs)
|
Through end of study visit (up to 5 years)
|
|
Minimum biologically active dose (MBAD) of ZI-MA4-1
Časové okno: Through completion of study response follow-up (up to 2 years)
|
Assessment of preliminary anti-tumour activity
|
Through completion of study response follow-up (up to 2 years)
|
|
Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: Through completion of study response follow-up (up to 2 years)
|
Assessed by RECIST 1.1
|
Through completion of study response follow-up (up to 2 years)
|
|
Best Overall Response (BOR)
Časové okno: Through completion of study response follow-up (up to 2 years)
|
Assessed by RECIST 1.1
|
Through completion of study response follow-up (up to 2 years)
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Časové okno: Through completion of study response follow-up (up to 2 years)
|
Assessed by RECIST 1.1
|
Through completion of study response follow-up (up to 2 years)
|
|
Pharmacokinetics of ZI-MA4-1
Časové okno: 3 years post-infusion of ZI-MA4-1
|
Evaluation of persistence of ZI-MA4-1 cells in the blood using vector copy number (VCN) analysis
|
3 years post-infusion of ZI-MA4-1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2032
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
29. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění endokrinního systému
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Novotvary podle histologického typu
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Genitální novotvary, ženy
- Gonadální poruchy
- Sarkom
- Novotvary, pojivové a měkké tkáně
- Novotvary, pojivová tkáň
- Novotvary vaječníků
- Novotvary hlavy a krku
- Sarkom, Synoviální
- Organické chemikálie
- Uhlovodíky
- Fosforamidové hořčice
- Sloučeniny hořčice dusíku
- Hořčičné sloučeniny
- Uhlovodíky, halogenované
- Fosforamidy
- Organofosforové sloučeniny
- Cyklofosfamid
- Fludarabine
Další identifikační čísla studie
- ZIMA-101
- ISRCTN14753723 (Identifikátor registru: ISRCTN registry)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .