Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Volume-Stable Collagen Matrix Versus Subepithelial Connective Tissue Graft for Multiple Gingival Recessions (VCMX-SCTG)

30. května 2026 aktualizováno: Arthur Belem Novaes Jr, University of Sao Paulo

Volume-Stable Xenogeneic Collagen Matrix Versus Subepithelial Connective Tissue Graft for the Treatment of Multiple Gingival Recessions: A 12-Month Randomized Controlled Clinical Trial

Gingival recession is a clinical condition in which the gingival margin is displaced apically, exposing the root surface. This condition may be associated with esthetic concerns, dentin hypersensitivity, and difficulties in oral hygiene. Subepithelial connective tissue grafting is considered a standard surgical approach for root coverage, but it requires harvesting tissue from the palate, which may increase postoperative discomfort. Volume-stable xenogeneic collagen matrices have been proposed as an alternative biomaterial to reduce the need for a palatal donor site.

This randomized controlled clinical trial will compare a volume-stable xenogeneic collagen matrix with an autogenous subepithelial connective tissue graft for the treatment of multiple gingival recessions. Participants will be allocated to one of two treatment groups. The test group will receive root coverage surgery using a volume-stable collagen matrix, while the control group will receive root coverage surgery using a subepithelial connective tissue graft. Clinical, patient-reported, esthetic, and digital outcomes will be assessed at baseline and during follow-up visits up to 12 months.

The primary outcome will be the change in gingival recession depth from baseline to 12 months. Secondary outcomes will include keratinized tissue width, gingival thickness, percentage of root coverage, complete root coverage, dentin hypersensitivity, patient-reported satisfaction, early wound healing, and digital volumetric changes assessed by intraoral scanning.

Přehled studie

Detailní popis

This study is a randomized controlled clinical trial designed to evaluate the clinical performance of a volume-stable xenogeneic collagen matrix compared with an autogenous subepithelial connective tissue graft in the treatment of multiple gingival recessions.

Eligible participants presenting multiple gingival recessions will be recruited and allocated to one of two parallel treatment groups. In the test group, participants will receive root coverage surgery using a volume-stable xenogeneic collagen matrix associated with a coronally advanced flap. In the control group, participants will receive root coverage surgery using an autogenous subepithelial connective tissue graft associated with a coronally advanced flap.

Clinical assessments will include gingival recession depth, keratinized tissue width, probing depth, clinical attachment level, gingival thickness, percentage of root coverage, and complete root coverage. Patient-reported outcomes will include dentin hypersensitivity, postoperative comfort, esthetic satisfaction, and acceptance of the procedure. Standardized clinical photographs and intraoral scans will be obtained during follow-up. Digital analyses will be used to assess changes in soft tissue volume over time.

The primary endpoint will be the change in gingival recession depth from baseline to 12 months. Secondary endpoints will include clinical, esthetic, patient-reported, wound healing, and digital volumetric outcomes assessed at predefined follow-up visits.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brazílie, 14040-904
        • School of Dentistry of Ribeirão Preto, University of Sao Paulo
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Arthur Belem Novaes Jr, DDS, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Edgar Daniel Vargas Quiroga, DDS, MSc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Presence of at least two Cairo RT1 gingival recessions in anterior teeth and/or premolars.
  • Gingival recession depth greater than or equal to 2 mm.
  • Presence of at least 2 mm of keratinized gingiva apical to the gingival recession.
  • Indication for root coverage treatment due to esthetic concern and/or dentin hypersensitivity.
  • Sites with non-carious cervical lesions may be included if they are previously restored and, after restoration, present residual gingival recession greater than or equal to 2 mm.
  • Good plaque control, defined as full-mouth plaque score and full-mouth marginal gingival bleeding score below 20%.

Exclusion Criteria:

  • Current smokers or individuals who stopped smoking less than 12 months before enrollment.
  • Decompensated systemic diseases.
  • Pregnancy or lactation.
  • Active periodontal disease.
  • Untreated root caries.
  • Previous mucogingival surgery in the study area.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Volume-Stable Collagen Matrix
Participants in this group will receive root coverage surgery using a volume-stable xenogeneic collagen matrix associated with a coronally advanced flap.
A volume-stable xenogeneic collagen matrix will be used as a soft-tissue substitute for root coverage surgery. The matrix will be placed over the recession defects and covered by a coronally advanced flap.
Ostatní jména:
  • VCMX
  • Fibro-Gide
Aktivní komparátor: Subepithelial Connective Tissue Graft
Participants in this group will receive root coverage surgery using an autogenous subepithelial connective tissue graft associated with a coronally advanced flap.
An autogenous subepithelial connective tissue graft will be harvested from the palate and used for root coverage surgery. The graft will be placed over the recession defects and covered by a coronally advanced flap.
Ostatní jména:
  • SCTG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gingival Recession Depth
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Gingival recession depth will be measured clinically in millimeters as the distance from the cementoenamel junction to the gingival margin. The main comparison between groups will be performed at 12 months.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gingival Recession Width
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Gingival recession width will be measured horizontally in millimeters at the level of the cementoenamel junction.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Keratinized Tissue Width
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Keratinized tissue width will be measured in millimeters from the gingival margin to the mucogingival junction.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Gingival Thickness
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Gingival thickness will be measured in millimeters at the treated sites using a standardized clinical method.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Probing Depth
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Probing depth will be measured in millimeters from the gingival margin to the bottom of the sulcus or pocket at the treated sites.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Clinical Attachment Level
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Clinical attachment level will be calculated in millimeters as probing depth plus gingival recession depth.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Percentage of Root Coverage
Časové okno: 3 months, 6 months, and 12 months
Percentage of root coverage will be calculated based on the reduction in gingival recession depth from baseline to 12 months.
3 months, 6 months, and 12 months
Complete Root Coverage
Časové okno: 3 months, 6 months, and 12 months
Complete root coverage will be defined as the absence of residual gingival recession at the treated site.
3 months, 6 months, and 12 months
Dentin Hypersensitivity
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Will be assessed after standardized air stimulation using a 0 to 100 visual analog scale. A score of 0 indicates no pain or sensitivity, and a score of 100 indicates the worst imaginable pain or sensitivity. Higher scores indicate worse dentin hypersensitivity.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Patient-Reported Esthetic Satisfaction
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Patient-reported esthetic satisfaction will be assessed using a 0 to 100 visual analog scale. A score of 0 indicates complete dissatisfaction, and a score of 100 indicates complete satisfaction. Higher scores indicate better esthetic satisfaction.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Digital Volumetric Changes
Časové okno: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Soft tissue volumetric changes will be assessed using intraoral scans and digital superimposition of three-dimensional Standard Tessellation Language (STL) models.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Early Wound Healing
Časové okno: 7 days, 14 days, and 30 days
Early wound healing will be assessed clinically during the postoperative period based on flap margin adaptation, suture stability, edema, inflammation, erythema, fibrin accumulation, tissue necrosis, epithelialization, biomaterial or graft exposure, and overall wound healing pattern.
7 days, 14 days, and 30 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Arthur Belem Novaes Jr, DDS, PhD, University of Sao Paulo
  • Studijní židle: Edgar Daniel Vargas Quiroga, DDS, MSc, University of Sao Paulo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

29. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CAAE 98199226.9.0000.5419 (Jiný identifikátor: Plataforma Brasil / Brazilian CEP-CONEP System)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because the study involves clinical data, photographs, and intraoral scans that may increase the risk of participant identification. Results will be reported in aggregate form.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gingivální recese

Předplatit