Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Volume-Stable Collagen Matrix Versus Subepithelial Connective Tissue Graft for Multiple Gingival Recessions (VCMX-SCTG)

lauantai 22. elokuuta 2026 päivittänyt: Arthur Belem Novaes Jr, University of Sao Paulo

Volume-Stable Xenogeneic Collagen Matrix Versus Subepithelial Connective Tissue Graft for the Treatment of Multiple Gingival Recessions: A 12-Month Randomized Controlled Clinical Trial

Gingival recession is a clinical condition in which the gingival margin is displaced apically, exposing the root surface. This condition may be associated with esthetic concerns, dentin hypersensitivity, and difficulties in oral hygiene. Subepithelial connective tissue grafting is considered a standard surgical approach for root coverage, but it requires harvesting tissue from the palate, which may increase postoperative discomfort. Volume-stable xenogeneic collagen matrices have been proposed as an alternative biomaterial to reduce the need for a palatal donor site.

This randomized controlled clinical trial will compare a volume-stable xenogeneic collagen matrix with an autogenous subepithelial connective tissue graft for the treatment of multiple gingival recessions. Participants will be allocated to one of two treatment groups. The test group will receive root coverage surgery using a volume-stable collagen matrix, while the control group will receive root coverage surgery using a subepithelial connective tissue graft. Clinical, patient-reported, esthetic, and digital outcomes will be assessed at baseline and during follow-up visits up to 12 months.

The primary outcome will be the change in gingival recession depth from baseline to 12 months. Secondary outcomes will include keratinized tissue width, gingival thickness, percentage of root coverage, complete root coverage, dentin hypersensitivity, patient-reported satisfaction, early wound healing, and digital volumetric changes assessed by intraoral scanning.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a randomized controlled clinical trial designed to evaluate the clinical performance of a volume-stable xenogeneic collagen matrix compared with an autogenous subepithelial connective tissue graft in the treatment of multiple gingival recessions.

Eligible participants presenting multiple gingival recessions will be recruited and allocated to one of two parallel treatment groups. In the test group, participants will receive root coverage surgery using a volume-stable xenogeneic collagen matrix associated with a coronally advanced flap. In the control group, participants will receive root coverage surgery using an autogenous subepithelial connective tissue graft associated with a coronally advanced flap.

Clinical assessments will include gingival recession depth, keratinized tissue width, probing depth, clinical attachment level, gingival thickness, percentage of root coverage, and complete root coverage. Patient-reported outcomes will include dentin hypersensitivity, postoperative comfort, esthetic satisfaction, and acceptance of the procedure. Standardized clinical photographs and intraoral scans will be obtained during follow-up. Digital analyses will be used to assess changes in soft tissue volume over time.

The primary endpoint will be the change in gingival recession depth from baseline to 12 months. Secondary endpoints will include clinical, esthetic, patient-reported, wound healing, and digital volumetric outcomes assessed at predefined follow-up visits.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia, 14040-904
        • School of Dentistry of Ribeirão Preto, University of Sao Paulo
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Arthur Belem Novaes Jr, DDS, PhD
        • Alatutkija:
          • Edgar Daniel Vargas Quiroga, DDS, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Presence of at least two Cairo RT1 gingival recessions in anterior teeth and/or premolars.
  • Gingival recession depth greater than or equal to 2 mm.
  • Presence of at least 2 mm of keratinized gingiva apical to the gingival recession.
  • Indication for root coverage treatment due to esthetic concern and/or dentin hypersensitivity.
  • Sites with non-carious cervical lesions may be included if they are previously restored and, after restoration, present residual gingival recession greater than or equal to 2 mm.
  • Good plaque control, defined as full-mouth plaque score and full-mouth marginal gingival bleeding score below 20%.

Exclusion Criteria:

  • Current smokers or individuals who stopped smoking less than 12 months before enrollment.
  • Decompensated systemic diseases.
  • Pregnancy or lactation.
  • Active periodontal disease.
  • Untreated root caries.
  • Previous mucogingival surgery in the study area.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Volume-Stable Collagen Matrix
Participants in this group will receive root coverage surgery using a volume-stable xenogeneic collagen matrix associated with a coronally advanced flap.
A volume-stable xenogeneic collagen matrix will be used as a soft-tissue substitute for root coverage surgery. The matrix will be placed over the recession defects and covered by a coronally advanced flap.
Muut nimet:
  • VCMX
  • Fibro-Gide
Active Comparator: Subepithelial Connective Tissue Graft
Participants in this group will receive root coverage surgery using an autogenous subepithelial connective tissue graft associated with a coronally advanced flap.
An autogenous subepithelial connective tissue graft will be harvested from the palate and used for root coverage surgery. The graft will be placed over the recession defects and covered by a coronally advanced flap.
Muut nimet:
  • SCTG

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gingival Recession Depth
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Gingival recession depth will be measured clinically in millimeters as the distance from the cementoenamel junction to the gingival margin. The main comparison between groups will be performed at 12 months.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gingival Recession Width
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Gingival recession width will be measured horizontally in millimeters at the level of the cementoenamel junction.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Keratinized Tissue Width
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Keratinized tissue width will be measured in millimeters from the gingival margin to the mucogingival junction.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Gingival Thickness
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Gingival thickness will be measured in millimeters at the treated sites using a standardized clinical method.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Probing Depth
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Probing depth will be measured in millimeters from the gingival margin to the bottom of the sulcus or pocket at the treated sites.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Clinical Attachment Level
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Clinical attachment level will be calculated in millimeters as probing depth plus gingival recession depth.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Percentage of Root Coverage
Aikaikkuna: 3 months, 6 months, and 12 months
Percentage of root coverage will be calculated based on the reduction in gingival recession depth from baseline to 12 months.
3 months, 6 months, and 12 months
Complete Root Coverage
Aikaikkuna: 3 months, 6 months, and 12 months
Complete root coverage will be defined as the absence of residual gingival recession at the treated site.
3 months, 6 months, and 12 months
Dentin Hypersensitivity
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Will be assessed after standardized air stimulation using a 0 to 100 visual analog scale. A score of 0 indicates no pain or sensitivity, and a score of 100 indicates the worst imaginable pain or sensitivity. Higher scores indicate worse dentin hypersensitivity.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Patient-Reported Esthetic Satisfaction
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Patient-reported esthetic satisfaction will be assessed using a 0 to 100 visual analog scale. A score of 0 indicates complete dissatisfaction, and a score of 100 indicates complete satisfaction. Higher scores indicate better esthetic satisfaction.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Digital Volumetric Changes
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Soft tissue volumetric changes will be assessed using intraoral scans and digital superimposition of three-dimensional Standard Tessellation Language (STL) models.
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Early Wound Healing
Aikaikkuna: 7 days, 14 days, and 30 days
Early wound healing will be assessed clinically during the postoperative period based on flap margin adaptation, suture stability, edema, inflammation, erythema, fibrin accumulation, tissue necrosis, epithelialization, biomaterial or graft exposure, and overall wound healing pattern.
7 days, 14 days, and 30 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Arthur Belem Novaes Jr, DDS, PhD, University of Sao Paulo
  • Opintojen puheenjohtaja: Edgar Daniel Vargas Quiroga, DDS, MSc, University of Sao Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CAAE 98199226.9.0000.5419 (Muu tunniste: Plataforma Brasil / Brazilian CEP-CONEP System)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared because the study involves clinical data, photographs, and intraoral scans that may increase the risk of participant identification. Results will be reported in aggregate form.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa