Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dynamic Trajectories of Pupillary Light Reflex Parameters and Prognosis in Critically Ill Patients: A Multicenter Prospective Cohort Study (PUPIL)

This multicenter prospective observational cohort study aims to investigate the association between early dynamic trajectories of pupillary light reflex parameters and clinical outcomes in critically ill patients admitted to emergency intensive care units. Quantitative pupillometry will be performed during the first 7 days after EICU admission. Constriction velocity will be the primary parameter for trajectory analysis, while dilation velocity, pupil diameter, constriction percentage, maximum constriction velocity, and latency will be analyzed as supplementary parameters. The study will evaluate whether these dynamic pupillary trajectories are associated with discharge outcome and 90-day functional outcome assessed by the Glasgow Outcome Scale-Extended.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Critically ill patients admitted to emergency intensive care units often have complex underlying conditions, rapid changes in disease severity, fluctuating organ function, and multiple therapeutic influences. Conventional assessment tools, including vital signs, Glasgow Coma Scale, RASS, CPOT, APACHE II, laboratory tests, and imaging examinations, are important in clinical practice but may be limited by subjectivity, intermittent availability, or reduced reliability in patients receiving sedation, analgesia, mechanical ventilation, or organ support.

The pupillary light reflex is a classic component of neurological examination. Automated quantitative pupillometry provides objective and reproducible measurements of pupillary light reflex parameters, including pupil diameter, constriction velocity, dilation velocity, constriction percentage, maximum constriction velocity, and latency. These parameters may reflect brainstem reflex function, autonomic nervous system activity, medication effects, pain, circulatory status, and systemic stress responses in critically ill patients.

This study will enroll adult critically ill patients admitted to participating emergency intensive care units. After written informed consent is obtained from the participant or a legally authorized representative, baseline demographic data, primary diagnosis, disease severity scores, treatment information, organ support, sedation and analgesia status, vasoactive medication use, and vital signs will be collected. Pupillary light reflex parameters will be measured using a handheld automated quantitative pupillometer once daily during the first 7 days after EICU admission, or until EICU discharge or death, whichever occurs first. Additional measurements may be performed when clinically indicated.

The primary analysis will focus on the dynamic trajectory of constriction velocity during the early EICU period. Dilation velocity, pupil diameter, constriction percentage, maximum constriction velocity, and latency will be analyzed as supplementary pupillary light reflex parameters. Group-based trajectory modeling will be used to identify distinct longitudinal trajectory patterns of pupillary light reflex parameters.

The primary outcome is 90-day functional outcome assessed by the Glasgow Outcome Scale-Extended. Unfavorable functional outcome is defined as a GOS-E score of 4 or lower, and death during follow-up will be included in the GOS-E scoring system. The secondary outcome is discharge outcome, which will be analyzed primarily as a binary outcome. Favorable discharge outcome is defined as discharge home or transfer to a rehabilitation facility. Unfavorable discharge outcome is defined as in-hospital death, discharge to hospice or long-term care facility, or discharge against medical advice. Transfer to a higher-level hospital or another medical institution for continued treatment will be recorded as an indeterminate disposition and further followed when feasible.

This study will further evaluate whether dynamic trajectories of pupillary light reflex parameters provide additional prognostic value beyond conventional static measurements and clinical variables. No treatment assignment or intervention will be performed as part of this study. All clinical management decisions will be made by the treating physicians according to routine clinical practice.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

700

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Danni Jin, MD
  • Telefonní číslo: +8615825512455
  • E-mail: 670251925@qq.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult critically ill patients admitted to emergency intensive care units at participating tertiary hospitals will be screened for eligibility. Eligible patients are those expected to stay in the EICU for more than 48 hours and for whom reliable quantitative pupillometry can be performed. Written informed consent will be obtained from the participant or a legally authorized representative before enrollment.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 years or older.
  2. Admission to the emergency intensive care unit.
  3. Critically ill patients with an expected EICU stay longer than 48 hours.
  4. Written informed consent obtained from the participant or legally authorized representative.

Exclusion Criteria:

  1. Severe ocular disease, severe ocular trauma, postoperative ocular status, or other conditions that prevent reliable pupillary measurement.
  2. Known neuro-ophthalmic disorders that may affect the pupillary light reflex, such as oculomotor nerve palsy.
  3. Use of topical ophthalmic medications during the study period that may significantly affect pupillary response, when their effects cannot be accurately recorded or evaluated.
  4. Pregnancy or breastfeeding.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Adult critically ill patients admitted to the EICU
Adult critically ill patients admitted to emergency intensive care units who meet the eligibility criteria will be enrolled in a single prospective observational cohort. Participants will undergo quantitative pupillometry during the first 7 days after EICU admission, or until EICU discharge or death, whichever occurs first. Clinical information, treatment data, discharge outcome, and 90-day functional outcome will be collected.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
90-Day Functional Outcome Assessed by the Glasgow Outcome Scale-Extended
Časové okno: 90 days after disease onset
Functional outcome will be assessed using the Glasgow Outcome Scale-Extended at 90 days after disease onset. Unfavorable functional outcome is defined as a GOS-E score of 4 or lower. Participants who die during follow-up will be included in the GOS-E scoring system, and the 90-day mortality rate will be reported separately.
90 days after disease onset

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Discharge Outcome
Časové okno: From EICU admission to hospital discharge; indeterminate transfers will be followed up to 90 days when feasible
Discharge outcome will be analyzed primarily as a binary outcome: favorable versus unfavorable discharge outcome. Favorable discharge outcome is defined as discharge home or transfer to a rehabilitation facility. Unfavorable discharge outcome is defined as in-hospital death, discharge to hospice, transfer to a long-term care facility, or discharge against medical advice. Transfer to a higher-level hospital or another medical institution for continued treatment will be recorded as an indeterminate disposition and further followed when feasible.
From EICU admission to hospital discharge; indeterminate transfers will be followed up to 90 days when feasible

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

6. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

13. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

13. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because the study involves sensitive clinical data from critically ill patients and data sharing is not currently covered by the informed consent or ethics approval. De-identified aggregate results will be reported in publications.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Závažné onemocnění

  • Unity Health Toronto
    Dokončeno
    Critical Care Trial účast Souhlas SDM
    Kanada
Předplatit