Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Correlation and Prognostic Value of Body Composition, Cardiac Structure and Function in Patients With Different Heart Failure Subtypes

1. června 2026 aktualizováno: Beijing Anzhen Hospital

Study on the Correlation and Prognostic Value of Body Composition, Cardiac Structure and Function in Patients With Different Subtypes of Heart Failure

Heart failure (HF) refers to impaired cardiac function caused by various heart diseases. Patients commonly present with dyspnea, fatigue, edema and other symptoms, ranking among the leading causes of death from cardiovascular diseases worldwide. According to World Health Organization statistics, more than 26 million people globally suffer from heart failure. The rising prevalence of aging population, hypertension, diabetes and other comorbidities continues to expand the patient population, imposing a heavy burden on families and society.

Body mass index (BMI) was traditionally adopted to assess the correlation between obesity and heart failure, yet this method has inherent limitations. The obesity paradox indicates that obese heart failure patients may achieve better recovery outcomes than those with normal weight. Additionally, BMI fails to differentiate the impacts of adipose tissues distributed in distinct anatomical sites. Advances in imaging technology have enabled accurate quantification of regional fat deposits, including epicardial adipose tissue (EAT), subcutaneous adipose tissue (SAT) and intramuscular adipose tissue (IMAT).

Domestic and international studies have verified that fat distribution exerts greater influence than total fat volume. Directly adjacent to the myocardium, EAT may secrete inflammatory mediators and induce myocardial injury. SAT produces protective bioactive substances, while its effects vary across heart failure subtypes and remain inconclusive. IMAT is correlated with reduced physical activity and poor clinical prognosis. Nevertheless, most existing researches focus solely on single-site fat tissue or specific heart failure types. Comprehensive combined analysis of cardiac, somatic and muscular adipose tissues, as well as systematic comparison among diverse heart failure subtypes, remains insufficient.

This study intends to quantify the three types of adipose tissues simultaneously, combined with cardiac structural and functional examinations, to explore their associations with heart failure. The findings are expected to facilitate precise risk stratification and individualized therapeutic strategy formulation for clinicians.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Retrospectively collected patients who underwent coronary CTA at Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, between April 2018 and March 2025.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Meeting the diagnostic criteria for heart failure set forth in the 2022 ESC Guidelines: presence of typical symptoms (e.g., dyspnea, fatigue, edema, etc.) and signs (e.g., pulmonary rales, jugular venous distention, third heart sound, etc.) of heart failure;
  2. Undergoing both coronary computed tomography angiography (CCTA) and non-contrast chest computed tomography (CT), with image quality meeting the requirements for quantitative analysis;
  3. Age ≥ 18 years, with complete clinical and follow-up data, and ability to cooperate with imaging examinations and follow-up assessments.

Exclusion Criteria:

  1. Acute myocardial infarction occurring within 3 months prior to the imaging examination;
  2. Other definite structural heart diseases, including congenital heart disease, myocarditis, pericardial disease, severe valvular heart disease, etc.;
  3. End-stage organ diseases (hepatic/renal/pulmonary failure, active malignancy);
  4. Unmeasurable scan images (e.g., due to pericardial effusion or artifacts);
  5. Incomplete or missing clinical data.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Časové okno: The follow-up was conducted within one month after data collection was completed.
Major adverse cardiovascular events (MACE), defined as the composite endpoint of all-cause death, non-fatal acute myocardial infarction, and non-fatal stroke.
The follow-up was conducted within one month after data collection was completed.
Proportion of Participants Experiencing Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Časové okno: Follow-up conducted within one month after data collection was completed.
Composite endpoint of all-cause death, non-fatal acute myocardial infarction, and non-fatal stroke.
Follow-up conducted within one month after data collection was completed.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KS2026087

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit