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Correlation and Prognostic Value of Body Composition, Cardiac Structure and Function in Patients With Different Heart Failure Subtypes

1 de junho de 2026 atualizado por: Beijing Anzhen Hospital

Study on the Correlation and Prognostic Value of Body Composition, Cardiac Structure and Function in Patients With Different Subtypes of Heart Failure

Heart failure (HF) refers to impaired cardiac function caused by various heart diseases. Patients commonly present with dyspnea, fatigue, edema and other symptoms, ranking among the leading causes of death from cardiovascular diseases worldwide. According to World Health Organization statistics, more than 26 million people globally suffer from heart failure. The rising prevalence of aging population, hypertension, diabetes and other comorbidities continues to expand the patient population, imposing a heavy burden on families and society.

Body mass index (BMI) was traditionally adopted to assess the correlation between obesity and heart failure, yet this method has inherent limitations. The obesity paradox indicates that obese heart failure patients may achieve better recovery outcomes than those with normal weight. Additionally, BMI fails to differentiate the impacts of adipose tissues distributed in distinct anatomical sites. Advances in imaging technology have enabled accurate quantification of regional fat deposits, including epicardial adipose tissue (EAT), subcutaneous adipose tissue (SAT) and intramuscular adipose tissue (IMAT).

Domestic and international studies have verified that fat distribution exerts greater influence than total fat volume. Directly adjacent to the myocardium, EAT may secrete inflammatory mediators and induce myocardial injury. SAT produces protective bioactive substances, while its effects vary across heart failure subtypes and remain inconclusive. IMAT is correlated with reduced physical activity and poor clinical prognosis. Nevertheless, most existing researches focus solely on single-site fat tissue or specific heart failure types. Comprehensive combined analysis of cardiac, somatic and muscular adipose tissues, as well as systematic comparison among diverse heart failure subtypes, remains insufficient.

This study intends to quantify the three types of adipose tissues simultaneously, combined with cardiac structural and functional examinations, to explore their associations with heart failure. The findings are expected to facilitate precise risk stratification and individualized therapeutic strategy formulation for clinicians.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Retrospectively collected patients who underwent coronary CTA at Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, between April 2018 and March 2025.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Meeting the diagnostic criteria for heart failure set forth in the 2022 ESC Guidelines: presence of typical symptoms (e.g., dyspnea, fatigue, edema, etc.) and signs (e.g., pulmonary rales, jugular venous distention, third heart sound, etc.) of heart failure;
  2. Undergoing both coronary computed tomography angiography (CCTA) and non-contrast chest computed tomography (CT), with image quality meeting the requirements for quantitative analysis;
  3. Age ≥ 18 years, with complete clinical and follow-up data, and ability to cooperate with imaging examinations and follow-up assessments.

Exclusion Criteria:

  1. Acute myocardial infarction occurring within 3 months prior to the imaging examination;
  2. Other definite structural heart diseases, including congenital heart disease, myocarditis, pericardial disease, severe valvular heart disease, etc.;
  3. End-stage organ diseases (hepatic/renal/pulmonary failure, active malignancy);
  4. Unmeasurable scan images (e.g., due to pericardial effusion or artifacts);
  5. Incomplete or missing clinical data.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Prazo: The follow-up was conducted within one month after data collection was completed.
Major adverse cardiovascular events (MACE), defined as the composite endpoint of all-cause death, non-fatal acute myocardial infarction, and non-fatal stroke.
The follow-up was conducted within one month after data collection was completed.
Proportion of Participants Experiencing Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Prazo: Follow-up conducted within one month after data collection was completed.
Composite endpoint of all-cause death, non-fatal acute myocardial infarction, and non-fatal stroke.
Follow-up conducted within one month after data collection was completed.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KS2026087

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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