Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Phase 1b Study to Evaluate the PK of CSL300 (Clazakizumab) in Chinese Subjects With End Stage Kidney Disease (ESKD)

3. července 2026 aktualizováno: CSL Behring

A Phase 1b, Randomized, Multicenter, Placebo-controlled Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of CSL300 (Clazakizumab) in Chinese Subjects With End Stage Kidney Disease Undergoing Dialysis

This is a phase 1b, partial-blind (Sponsor unblinded), randomized, multicenter, placebo-controlled study. The primary objective of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK) of CSL300 after single and multiple doses in Chinese participants with end stage kidney disease (ESKD) undergoing dialysis.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Beijing, Čína, 100044
        • Nábor
        • Peking University People's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participants has provided written informed consent and is willing and able to adhere to all protocol requirements.
  • Aged 18 or older, inclusive, at the time of providing written informed consent.
  • Diagnosis of ESKD undergoing maintenance dialysis for at least 12 weeks before Screening.

Exclusion Criteria:

  • Exclusion related to risk of infection: concomitant use of systemic immunosuppressant agents, primary immunodeficiency, positive test for active tuberculosis (TB), history of latent TB without completion of full course of prophylactic treatment, evidence of human immunodeficiency virus infection during Screening, seropositivity for hepatitis B surface antigen or positive hepatitis B virus (HBV) DNA during Screening, seropositivity for hepatitis C virus ribonucleic acid during Screening, diagnosis of clinically significant active infection, history of / OR current invasive fungal infection OR other opportunistic infection OR recurrent cellulitis (defined as 2 or more episodes in the year prior to screening), administration of a live vaccine within 6 weeks of start of Screening, presence of urinary catheter, or evidence of wet gangrene or nonhealing ulcers.
  • Exclusion related to laboratory abnormalities: abnormal liver function tests, neutropenia, thrombocytopenia, or significant anemia.
  • Exclusion related to medical history: any life-threatening disease expected to result in death within 12 months (other than cardiovascular disease), evidence of active hepatic disease and / or moderate or severe hepatic impairment, recent unplanned hospitalization (< 30 days) prior to Screening, recent (< 3 months) major surgery or planned major surgery known at the time of Screening, poorly controlled hypertension, a present or previous (< 5 years) malignancy except for basal cell carcinoma, fully excised squamous cell carcinoma of the skin, or nonrecurrent (< 5 years of Screening) cervical carcinoma in situ, active or recent (< 30 days of Screening) clinically severe bleeding, a scheduled kidney transplant within 6 months of Screening, a history of anaphylaxis or hypersensitivity to CSL300 or any constituents of the product, or a history of demyelinating disorders.
  • Exclusion related to risk of gastrointestinal perforation: a history of GI perforation, inflammatory bowel disease (except fully excised ulcerative colitis), or peptic ulcer disease (< 12 months before Screening), a history of diverticular disease or diverticulitis (except if disease has been fully excised). An incidental finding of diverticulosis (presence of small diverticula) and no history of symptoms, complications, or any episodes requiring treatment may be eligible for the study based on investigator's judgment. However, any history of complications, inflammation, or infection suggestive of diverticulitis or diverticular disease is exclusionary, inflammatory bowel disease (ie, Crohn's disease, ulcerative colitis except if fully excised, or prior gastric bypass surgery.
  • Exclusion related to treatment compliance: evidence of inadequate dialysis, unwillingness or inability to comply with study procedures, a history of noncompliance with medical treatments, or ongoing alcohol or illicit substance abuse.
  • Current or recent participation in research study involving an experimental agent < 3 months of Screening.
  • Pregnant, breastfeeding, or unwillingness to practice adequate contraception during the study and for 5 months after the last dose of investigational product.
  • The presence of any condition that in the opinion of the Investigator would (1) compromise the safety of the participant in case of participation in the study, (2) compromise the quality of the data, and / or (3) limit the life expectancy of the participant to < 1 year.
  • The Sponsor determines that the participant is no longer needed for participation in study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CSL300 (Clazakizumab)
Participants will receive CSL300 once every 4 weeks (Q4W) as a slow intravenous (IV) bolus, for a total of 20 weeks during the Treatment Period.
CSL300 is a humanized anti-interleukin 6 (anti-IL-6) monoclonal antibody (mAb).
Komparátor placeba: Placebo
Participants will receive a placebo matching to CSL300 Q4W as a slow IV bolus, for a total of 20 weeks during the treatment period.
Placebo is a solution for injection matching the excipient content and concentration of the CSL300 product, minus the active ingredient.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Area Under the Concentration-time (AUC) Curve of CSL300 Over 1 Dosing Interval After Multiple Doses (AUC0-tau,MD)
Časové okno: Day 85 up to Day 113
Day 85 up to Day 113
Trough Concentration at Steady State (Ctrough,ss)
Časové okno: Up to Day 141
Up to Day 141

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs), Serious Adverse Events (SAEs), and Adverse Event of Special Interests (AESIs)
Časové okno: Up to Day 225 (End of Study [EoS])
The following adverse events (AEs) are defined as AESIs: relevant infections (tuberculosis, herpes simplex virus, herpes zoster, human papillomavirus, human immunodeficiency virus, hepatitis B, hepatitis C, and invasive fungal infections), and demyelinating disorders.
Up to Day 225 (End of Study [EoS])
Percentage of Participants With TEAEs, SAEs, and AESIs
Časové okno: Up to Day 225 (EoS)
The following AEs are defined as AESIs: relevant infections (tuberculosis, herpes simplex virus, herpes zoster, human papillomavirus, human immunodeficiency virus, hepatitis B, hepatitis C, and invasive fungal infections), and demyelinating disorders.
Up to Day 225 (EoS)
Percentage of Participants With a Clinically Significant Change From Baseline in Laboratory Test Results
Časové okno: At Baseline and up to Day 225 (EoS)
Laboratory assessments will include hematology parameters such as white blood cells (leukocytes), neutrophils, and platelets; chemistry evaluations including alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and total bilirubin; a lipid panel comprising total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, and triglycerides; and immunogenicity testing.
At Baseline and up to Day 225 (EoS)
Number of Participants With Antidrug Antibodies
Časové okno: At Days 1, 29, 85, and 169
The detection of antibodies to CSL300 will be performed using a validated immunoassay method.
At Days 1, 29, 85, and 169
Maximum Observed Concentration (Cmax) of CSL300
Časové okno: Up to Day 169
Up to Day 169
Area Under the Concentration-Time Curve From Time 0 to Day 28 (AUC0-28d) of CSL300
Časové okno: Up to Day 28
Up to Day 28
Trough Concentration (Ctrough) of CSL300
Časové okno: Up to Day 141
Up to Day 141
Time to Reach Cmax (Tmax) of CSL300
Časové okno: Up to Day 85
Up to Day 85
Change From Baseline on log-scale High-Sensitivity C-reactive Protein (hs-CRP)
Časové okno: At Baseline, Week 12, and Week 24
At Baseline, Week 12, and Week 24
Plasma Interleukin-6 (IL-6) Free and Total Levels
Časové okno: At Weeks 12 and 24
At Weeks 12 and 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

CSL will consider on a case-by-case basis requests to share Individual Patient Data (IPD) with external bona-fide, qualified scientific and medical researchers. For information on the process and requirements for submitting a voluntary data sharing request for IPD, please contact CSL at clinicaltrials@cslbehring.com.

Časový rámec sdílení IPD

Requests for IPD will generally be considered once review by major regulatory authorities (ie FDA, EMA) is complete and the primary publication is available.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Proposed research should seek to answer a previously unanswered important medical or scientific question.

Applicable country specific privacy and other laws and regulations will be considered and may prevent sharing of IPD.

If the request is approved and the researcher has executed an appropriate data sharing agreement, IPD that has been appropriately anonymized will be available.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit