Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase 1b Study to Evaluate the PK of CSL300 (Clazakizumab) in Chinese Subjects With End Stage Kidney Disease (ESKD)

3 lipca 2026 zaktualizowane przez: CSL Behring

A Phase 1b, Randomized, Multicenter, Placebo-controlled Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of CSL300 (Clazakizumab) in Chinese Subjects With End Stage Kidney Disease Undergoing Dialysis

This is a phase 1b, partial-blind (Sponsor unblinded), randomized, multicenter, placebo-controlled study. The primary objective of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK) of CSL300 after single and multiple doses in Chinese participants with end stage kidney disease (ESKD) undergoing dialysis.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100044
        • Rekrutacyjny
        • Peking University People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participants has provided written informed consent and is willing and able to adhere to all protocol requirements.
  • Aged 18 or older, inclusive, at the time of providing written informed consent.
  • Diagnosis of ESKD undergoing maintenance dialysis for at least 12 weeks before Screening.

Exclusion Criteria:

  • Exclusion related to risk of infection: concomitant use of systemic immunosuppressant agents, primary immunodeficiency, positive test for active tuberculosis (TB), history of latent TB without completion of full course of prophylactic treatment, evidence of human immunodeficiency virus infection during Screening, seropositivity for hepatitis B surface antigen or positive hepatitis B virus (HBV) DNA during Screening, seropositivity for hepatitis C virus ribonucleic acid during Screening, diagnosis of clinically significant active infection, history of / OR current invasive fungal infection OR other opportunistic infection OR recurrent cellulitis (defined as 2 or more episodes in the year prior to screening), administration of a live vaccine within 6 weeks of start of Screening, presence of urinary catheter, or evidence of wet gangrene or nonhealing ulcers.
  • Exclusion related to laboratory abnormalities: abnormal liver function tests, neutropenia, thrombocytopenia, or significant anemia.
  • Exclusion related to medical history: any life-threatening disease expected to result in death within 12 months (other than cardiovascular disease), evidence of active hepatic disease and / or moderate or severe hepatic impairment, recent unplanned hospitalization (< 30 days) prior to Screening, recent (< 3 months) major surgery or planned major surgery known at the time of Screening, poorly controlled hypertension, a present or previous (< 5 years) malignancy except for basal cell carcinoma, fully excised squamous cell carcinoma of the skin, or nonrecurrent (< 5 years of Screening) cervical carcinoma in situ, active or recent (< 30 days of Screening) clinically severe bleeding, a scheduled kidney transplant within 6 months of Screening, a history of anaphylaxis or hypersensitivity to CSL300 or any constituents of the product, or a history of demyelinating disorders.
  • Exclusion related to risk of gastrointestinal perforation: a history of GI perforation, inflammatory bowel disease (except fully excised ulcerative colitis), or peptic ulcer disease (< 12 months before Screening), a history of diverticular disease or diverticulitis (except if disease has been fully excised). An incidental finding of diverticulosis (presence of small diverticula) and no history of symptoms, complications, or any episodes requiring treatment may be eligible for the study based on investigator's judgment. However, any history of complications, inflammation, or infection suggestive of diverticulitis or diverticular disease is exclusionary, inflammatory bowel disease (ie, Crohn's disease, ulcerative colitis except if fully excised, or prior gastric bypass surgery.
  • Exclusion related to treatment compliance: evidence of inadequate dialysis, unwillingness or inability to comply with study procedures, a history of noncompliance with medical treatments, or ongoing alcohol or illicit substance abuse.
  • Current or recent participation in research study involving an experimental agent < 3 months of Screening.
  • Pregnant, breastfeeding, or unwillingness to practice adequate contraception during the study and for 5 months after the last dose of investigational product.
  • The presence of any condition that in the opinion of the Investigator would (1) compromise the safety of the participant in case of participation in the study, (2) compromise the quality of the data, and / or (3) limit the life expectancy of the participant to < 1 year.
  • The Sponsor determines that the participant is no longer needed for participation in study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CSL300 (Clazakizumab)
Participants will receive CSL300 once every 4 weeks (Q4W) as a slow intravenous (IV) bolus, for a total of 20 weeks during the Treatment Period.
CSL300 is a humanized anti-interleukin 6 (anti-IL-6) monoclonal antibody (mAb).
Komparator placebo: Placebo
Participants will receive a placebo matching to CSL300 Q4W as a slow IV bolus, for a total of 20 weeks during the treatment period.
Placebo is a solution for injection matching the excipient content and concentration of the CSL300 product, minus the active ingredient.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Area Under the Concentration-time (AUC) Curve of CSL300 Over 1 Dosing Interval After Multiple Doses (AUC0-tau,MD)
Ramy czasowe: Day 85 up to Day 113
Day 85 up to Day 113
Trough Concentration at Steady State (Ctrough,ss)
Ramy czasowe: Up to Day 141
Up to Day 141

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Participants With Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs), Serious Adverse Events (SAEs), and Adverse Event of Special Interests (AESIs)
Ramy czasowe: Up to Day 225 (End of Study [EoS])
The following adverse events (AEs) are defined as AESIs: relevant infections (tuberculosis, herpes simplex virus, herpes zoster, human papillomavirus, human immunodeficiency virus, hepatitis B, hepatitis C, and invasive fungal infections), and demyelinating disorders.
Up to Day 225 (End of Study [EoS])
Percentage of Participants With TEAEs, SAEs, and AESIs
Ramy czasowe: Up to Day 225 (EoS)
The following AEs are defined as AESIs: relevant infections (tuberculosis, herpes simplex virus, herpes zoster, human papillomavirus, human immunodeficiency virus, hepatitis B, hepatitis C, and invasive fungal infections), and demyelinating disorders.
Up to Day 225 (EoS)
Percentage of Participants With a Clinically Significant Change From Baseline in Laboratory Test Results
Ramy czasowe: At Baseline and up to Day 225 (EoS)
Laboratory assessments will include hematology parameters such as white blood cells (leukocytes), neutrophils, and platelets; chemistry evaluations including alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and total bilirubin; a lipid panel comprising total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, and triglycerides; and immunogenicity testing.
At Baseline and up to Day 225 (EoS)
Number of Participants With Antidrug Antibodies
Ramy czasowe: At Days 1, 29, 85, and 169
The detection of antibodies to CSL300 will be performed using a validated immunoassay method.
At Days 1, 29, 85, and 169
Maximum Observed Concentration (Cmax) of CSL300
Ramy czasowe: Up to Day 169
Up to Day 169
Area Under the Concentration-Time Curve From Time 0 to Day 28 (AUC0-28d) of CSL300
Ramy czasowe: Up to Day 28
Up to Day 28
Trough Concentration (Ctrough) of CSL300
Ramy czasowe: Up to Day 141
Up to Day 141
Time to Reach Cmax (Tmax) of CSL300
Ramy czasowe: Up to Day 85
Up to Day 85
Change From Baseline on log-scale High-Sensitivity C-reactive Protein (hs-CRP)
Ramy czasowe: At Baseline, Week 12, and Week 24
At Baseline, Week 12, and Week 24
Plasma Interleukin-6 (IL-6) Free and Total Levels
Ramy czasowe: At Weeks 12 and 24
At Weeks 12 and 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

CSL will consider on a case-by-case basis requests to share Individual Patient Data (IPD) with external bona-fide, qualified scientific and medical researchers. For information on the process and requirements for submitting a voluntary data sharing request for IPD, please contact CSL at clinicaltrials@cslbehring.com.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Requests for IPD will generally be considered once review by major regulatory authorities (ie FDA, EMA) is complete and the primary publication is available.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Proposed research should seek to answer a previously unanswered important medical or scientific question.

Applicable country specific privacy and other laws and regulations will be considered and may prevent sharing of IPD.

If the request is approved and the researcher has executed an appropriate data sharing agreement, IPD that has been appropriately anonymized will be available.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj