Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Abdominal Sonographic Findings and Their Association With Thrombocytopenia in Dengue Fever: A Cross-Sectional Study From an Endemic Region

Dengue fever is a common mosquito-borne viral infection in many tropical regions, including Sudan. Some patients develop severe forms of the disease, such as dengue hemorrhagic fever, which can lead to plasma leakage, bleeding, organ involvement, and life-threatening complications. Early identification of patients at risk of severe disease is essential for timely management and improved outcomes.

This study aims to describe the abdominal ultrasound findings in patients diagnosed with dengue fever and to examine how these findings relate to clinical features and blood test results, particularly low platelet counts (thrombocytopenia). Ultrasound is a non-invasive and widely available imaging method that may help detect complications early and guide clinical decision-making.

In this retrospective cross-sectional study, medical records and archived abdominal ultrasound images of 150 patients with laboratory-confirmed dengue infection were reviewed. The study evaluated the frequency of findings such as gallbladder wall thickening, fluid accumulation in the abdomen and chest, liver and spleen enlargement, and rare complications like internal bleeding. These imaging findings were then compared with patient demographics and laboratory results to determine their clinical significance.

By identifying the most common ultrasound features and their association with disease severity, this study seeks to support the use of abdominal ultrasound as a practical tool for risk assessment and monitoring in dengue-endemic settings. The results may help clinicians recognize severe dengue earlier and improve patient management in resource-limited environments.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Dengue fever is a major public health concern in endemic regions, with a wide clinical spectrum ranging from mild illness to severe dengue hemorrhagic fever characterized by plasma leakage, bleeding, and organ involvement. Early identification of patients at risk of progression to severe disease remains a clinical challenge, particularly in resource-limited settings where advanced diagnostic tools may not be readily available.

Abdominal ultrasonography has emerged as a useful, non-invasive imaging modality for detecting early signs of plasma leakage and organ involvement in dengue infection. Findings such as gallbladder wall thickening, ascites, pleural effusion, hepatomegaly, and splenomegaly have been reported to correlate with disease severity. However, data on the utility of these sonographic features in Sudanese populations remain limited.

This study was designed as a retrospective cross-sectional analysis conducted in Kassala, Sudan, covering the period from July 2024 to February 2025. It utilized archived abdominal ultrasound images and corresponding clinical and laboratory data of patients with NS1-confirmed dengue infection. The study focused on systematically evaluating predefined sonographic parameters and examining their relationship with hematological indicators, particularly platelet count as a marker of disease severity.

Statistical analysis was performed to determine the strength of associations between imaging findings and clinical severity indicators. Special attention was given to identifying imaging patterns that may serve as early predictors of severe disease, as well as documenting less common but clinically significant complications.

The findings of this study are intended to contribute to the existing body of evidence supporting the role of abdominal ultrasound in dengue management. By clarifying its prognostic value, the study aims to inform clinical practice and encourage the incorporation of ultrasound into routine assessment and risk stratification protocols in dengue-endemic and resource-constrained settings.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kassala, Súdán
        • Kassala Advanced Diagnostic Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population consisted of patients with confirmed dengue infection who presented to healthcare facilities in Kassala, Sudan, between July 2024 and February 2025. All included patients had undergone abdominal ultrasonography as part of their clinical evaluation. Demographic, clinical, laboratory, and imaging data were retrospectively collected and analyzed to assess the relationship between ultrasound findings and disease severity.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients with laboratory-confirmed dengue infection (NS1 positive)
  • Patients who underwent abdominal ultrasonography during the course of illness
  • Availability of complete clinical, laboratory (including platelet count), and ultrasound data
  • Patients of all age groups and both sexes

Exclusion Criteria:

  • Patients without confirmed dengue diagnosis
  • Patients with incomplete or missing clinical, laboratory, or ultrasound records
  • Patients with pre-existing hepatic, hematologic, or abdominal conditions that may affect ultrasound findings (e.g., chronic liver disease, malignancy)
  • Poor-quality or non-interpretable ultrasound images

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Dengue Patients with Abdominal Ultrasound
This cohort includes patients with laboratory-confirmed dengue infection (NS1 positive) who underwent abdominal ultrasonography during their illness. Clinical data, hematologic parameters (including platelet counts), and archived ultrasound findings were retrospectively reviewed to assess the association between sonographic features and disease severity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Correlation Between Platelet Count and Abdominal Ultrasonographic Findings in Patients With Dengue Infection
Časové okno: At hospital presentation/admission (retrospective data from July 2024 to February 2025).
Correlation between platelet count (cells/µL), measured by complete blood count at hospital presentation, and the presence of abdominal ultrasonographic findings including gallbladder wall thickening (mm), ascites (present/absent), and hepatomegaly (present/absent), assessed by abdominal ultrasound at hospital presentation.
At hospital presentation/admission (retrospective data from July 2024 to February 2025).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohammed Ganim, National Center for Gastrointestinal And Liver Diseases

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Horečka dengue

Předplatit