Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Breast Phyllodes Tumors: Based on 20-year Real-world Data From China

4. června 2026 aktualizováno: Yan Nie, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Clinical Features, Treatment Patterns, and Prognosis of Breast Phyllodes Tumors: A Multicenter Retrospective Study Based on 20-year Real-world Data From China.

Phyllodes tumor (PT) is a rare type of breast tumor made up of both connective tissue (stroma) and gland tissue (epithelium). It accounts for less than 1% of all breast tumors. The main symptom is a fast-growing, painless lump.

Based on its appearance under a microscope, the World Health Organization (WHO) classifies PT into three grades: benign (non-cancerous), borderline (intermediate), and malignant (cancerous). The chance of the tumor coming back after treatment (recurrence) is about 7%, 17%, and 25% for each grade, respectively. The average age when patients are diagnosed is between 36 and 55 years, and the typical tumor size ranges from about 4 to 11 cm. Malignant PT can spread to other parts of the body (metastasis) in up to 6% to 62% of cases, most often to the lungs or bones through the bloodstream.

Because PT is rare, large studies on its causes, diagnosis, treatment, and long-term outlook are very limited. PT can grow very quickly. Delaying diagnosis and treatment may allow the tumor to become so large that surgery is no longer an option. Standard imaging tests (ultrasound, mammogram, MRI) have limited ability to tell the difference between benign and malignant PT. Also, since these tumors are often large and vary from one area to another, a small needle biopsy may not show the whole picture. An accurate grade is usually only possible after the whole tumor is removed and examined by a pathologist.

PT does not respond well to radiation or chemotherapy. Therefore, the main treatment is complete surgical removal with clear margins. The role of newer therapies such as targeted therapy or immunotherapy is still being studied. Although the WHO grade gives some idea of how the patient might do, some benign PT can come back many times or even turn malignant, while some malignant PT stay stable for a long time. The current grading system does not fully explain why individual outcomes differ.

In recent years, most prediction models for PT have been built using Western patient data (for example, from the SEER database). These models have not been tested in Asian populations. They are usually based on small, single-center studies with dozens to a few hundred patients, and many have only been checked inside the same database without outside (external) validation. Most studies focus on symptoms, imaging findings, how to tell benign from malignant PT, or comparing different types of surgery. Few have looked closely at patterns of recurrence and metastasis, or risk factors for rare events like multiple recurrences, distant spread, or death.

To fill these gaps, we plan to conduct a large, multi-center, retrospective (looking back at past medical records) study across 8 top hospitals in China. We will use real-world data from about 3,500 patients with breast PT diagnosed between 2001 and 2023. The main goals are to describe the clinical and pathological features, treatment patterns, and long-term outcomes of Chinese PT patients. The main outcomes we will measure are local recurrence, distant metastasis, and overall survival. Secondary outcomes include disease characteristics and current treatment practices. This study aims to provide evidence from the Chinese population to help guide personalized treatment and future updates to clinical guidelines.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510120
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

This study includes patients who underwent surgical resection for breast phyllodes tumor (PT) at one of eight tertiary hospitals in China between January 1, 2001, and December 31, 2023. All patients with a postoperative paraffin-embedded pathology diagnosis of benign, borderline, or malignant PT according to WHO criteria are included. Exclusion criteria are: (1) PT with uncertain behavior or unclassified grade; (2) history of prior malignancy (excluding breast cancer) with less than 5 years disease-free survival, or concurrent diseases that may affect endpoint assessment; (3) loss to follow-up or missing critical data (pathological grade, surgical procedure, or follow-outcome). A total of approximately 3,500 eligible patients from eight participating centers will be enrolled. All patients are of Chinese ethnicity.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Breast phyllodes tumors (benign, borderline, or malignant) based on postoperative paraffin pathology according to WHO criteria
  • Underwent surgical treatment
  • Complete or substantially complete clinical records, pathology reports, and follow-up data

Exclusion Criteria:

  • Phyllodes without histological grading
  • Hstory of other concomitant diseases that may affect the assessment of the study endpoint events
  • Patients lost to follow-up or with missing key data

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Benign Phyllodes Tumor
Borderline Phyllodes Tumor
Malignant Phyllodes Tumor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Local Recurrence, LR
Časové okno: 3 year
Recurrence was defined as pathologically confirmed reoccurrence of phyllodes tumor in the ipsilateral breast, chest wall, or axillary lymph nodes after initial surgery, based on postoperative follow-up records (including outpatient visits, hospitalizations, and imaging findings) and pathology reports
3 year
Overall Survival, OS
Časové okno: 3 year
Overall survival was defined as the time interval from the date of initial surgery to the date of death from any cause, measured in months. Patients who remained alive were censored at the date of their last follow-up
3 year
Distant Metastasis, DM
Časové okno: 3 year
Extramammary organ metastasis (including but not limited to the lungs, liver, bones, and brain) confirmed by imaging studies (CT, PET-CT, bone scan, etc.) and/or pathological examination
3 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2026

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SYSEC2-2026-BA-790

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit