Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Breast Phyllodes Tumors: Based on 20-year Real-world Data From China

2026. június 4. frissítette: Yan Nie, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Clinical Features, Treatment Patterns, and Prognosis of Breast Phyllodes Tumors: A Multicenter Retrospective Study Based on 20-year Real-world Data From China.

Phyllodes tumor (PT) is a rare type of breast tumor made up of both connective tissue (stroma) and gland tissue (epithelium). It accounts for less than 1% of all breast tumors. The main symptom is a fast-growing, painless lump.

Based on its appearance under a microscope, the World Health Organization (WHO) classifies PT into three grades: benign (non-cancerous), borderline (intermediate), and malignant (cancerous). The chance of the tumor coming back after treatment (recurrence) is about 7%, 17%, and 25% for each grade, respectively. The average age when patients are diagnosed is between 36 and 55 years, and the typical tumor size ranges from about 4 to 11 cm. Malignant PT can spread to other parts of the body (metastasis) in up to 6% to 62% of cases, most often to the lungs or bones through the bloodstream.

Because PT is rare, large studies on its causes, diagnosis, treatment, and long-term outlook are very limited. PT can grow very quickly. Delaying diagnosis and treatment may allow the tumor to become so large that surgery is no longer an option. Standard imaging tests (ultrasound, mammogram, MRI) have limited ability to tell the difference between benign and malignant PT. Also, since these tumors are often large and vary from one area to another, a small needle biopsy may not show the whole picture. An accurate grade is usually only possible after the whole tumor is removed and examined by a pathologist.

PT does not respond well to radiation or chemotherapy. Therefore, the main treatment is complete surgical removal with clear margins. The role of newer therapies such as targeted therapy or immunotherapy is still being studied. Although the WHO grade gives some idea of how the patient might do, some benign PT can come back many times or even turn malignant, while some malignant PT stay stable for a long time. The current grading system does not fully explain why individual outcomes differ.

In recent years, most prediction models for PT have been built using Western patient data (for example, from the SEER database). These models have not been tested in Asian populations. They are usually based on small, single-center studies with dozens to a few hundred patients, and many have only been checked inside the same database without outside (external) validation. Most studies focus on symptoms, imaging findings, how to tell benign from malignant PT, or comparing different types of surgery. Few have looked closely at patterns of recurrence and metastasis, or risk factors for rare events like multiple recurrences, distant spread, or death.

To fill these gaps, we plan to conduct a large, multi-center, retrospective (looking back at past medical records) study across 8 top hospitals in China. We will use real-world data from about 3,500 patients with breast PT diagnosed between 2001 and 2023. The main goals are to describe the clinical and pathological features, treatment patterns, and long-term outcomes of Chinese PT patients. The main outcomes we will measure are local recurrence, distant metastasis, and overall survival. Secondary outcomes include disease characteristics and current treatment practices. This study aims to provide evidence from the Chinese population to help guide personalized treatment and future updates to clinical guidelines.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

3500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510120
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

This study includes patients who underwent surgical resection for breast phyllodes tumor (PT) at one of eight tertiary hospitals in China between January 1, 2001, and December 31, 2023. All patients with a postoperative paraffin-embedded pathology diagnosis of benign, borderline, or malignant PT according to WHO criteria are included. Exclusion criteria are: (1) PT with uncertain behavior or unclassified grade; (2) history of prior malignancy (excluding breast cancer) with less than 5 years disease-free survival, or concurrent diseases that may affect endpoint assessment; (3) loss to follow-up or missing critical data (pathological grade, surgical procedure, or follow-outcome). A total of approximately 3,500 eligible patients from eight participating centers will be enrolled. All patients are of Chinese ethnicity.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Breast phyllodes tumors (benign, borderline, or malignant) based on postoperative paraffin pathology according to WHO criteria
  • Underwent surgical treatment
  • Complete or substantially complete clinical records, pathology reports, and follow-up data

Exclusion Criteria:

  • Phyllodes without histological grading
  • Hstory of other concomitant diseases that may affect the assessment of the study endpoint events
  • Patients lost to follow-up or with missing key data

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Benign Phyllodes Tumor
Borderline Phyllodes Tumor
Malignant Phyllodes Tumor

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Local Recurrence, LR
Időkeret: 3 year
Recurrence was defined as pathologically confirmed reoccurrence of phyllodes tumor in the ipsilateral breast, chest wall, or axillary lymph nodes after initial surgery, based on postoperative follow-up records (including outpatient visits, hospitalizations, and imaging findings) and pathology reports
3 year
Overall Survival, OS
Időkeret: 3 year
Overall survival was defined as the time interval from the date of initial surgery to the date of death from any cause, measured in months. Patients who remained alive were censored at the date of their last follow-up
3 year
Distant Metastasis, DM
Időkeret: 3 year
Extramammary organ metastasis (including but not limited to the lungs, liver, bones, and brain) confirmed by imaging studies (CT, PET-CT, bone scan, etc.) and/or pathological examination
3 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. május 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SYSEC2-2026-BA-790

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel