Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Squat Jump Performance and Chiropractic Ankle Manipulation

14. června 2026 aktualizováno: Jeanmarie R. Burke, PhD, Northeast College of Health Sciences

The Effects of Chiropractic Ankle Manipulation on Athletic Performance of College-Aged Recreational Athletes: Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to learn if chiropractic ankle manipulation can improve squat jump performance. It will also learn about the relationship among chiropractic ankle manipulation, ankle range of motion, and squat jump performance. The main questions it aims to answer are:

  • Does chiropractic ankle manipulation increase squat jump height?
  • Is there a relationship among chiropractic ankle manipulation, ankle range of motion, and squat jump performance?

Researchers will compare squat jump performance between subjects who receive chiropractic ankle manipulations with control subjects to see if ankle chiropractic manipulation works to improve squat jump performance.

Participants will:

  • Visit the research laboratory for one testing session to measure ankle range of motion and squat jump performance, before and after their randomly assigned intervention arm
  • Receive either a chiropractic ankle manipulations or rest quietly as the control condition during the testing session.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • New York
      • Seneca Falls, New York, Spojené státy, 13148
        • Nábor
        • Biomechanics Laboratory at Northeast College of Health Sciences
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria

  • age range from 18 to 35 years old; and
  • participating in recreational exercise, three times a week for at least 30 minutes. Recreational exercise includes ball sports (e.g. soccer, basketball, volleyball, etc.), racket sports (e.g. tennis, pickle ball, racket ball, etc.), strength/combat sports (e.g. weight lifting, boxing, martial arts, kickboxing, etc.), endurance sports (running, cycling, rock climbing, etc.), snow/ice sports (downhill or cross-county skiing, snow shoeing, hockey, etc.), interval training (e.g., high-intensity interval training), sprint interval training, repeated sprint training etc.) or moderate-intensity aerobic activities (step classes, dance classes, hiking, etc.)

Exclusion Criteria

  • professional or amateur ranked athlete;
  • participation in water sports (swimming, water aerobics, kayaking, water skiing, etc.) to meet the recreational exercise inclusion criteria
  • acute or chronic musculoskeletal injury / condition of the feet, ankles, knees, and/or hips;
  • acute or chronic musculoskeletal injury / condition of the spine;
  • pregnancy or there is a possibility of pregnancy.
  • any diagnosed medical condition; and
  • any prescribed medications with the exceptions of birth control, anxiety, or attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) medications.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Chiropractic Ankle Manipulation

LEM - Lower Extremity Manipulation:

Subjects assigned to the LEM Intervention Group will receive a short lever, high velocity, low-amplitude distractive (caudal) thrust directed at the talocrural joint. The treating chiropractor will deliver the LEM to the right ankle then the left ankle. LEM is an adjustment for long axis distraction of the tibiotalar joint with the goal to improve dorsiflexion of the ankle joint.

The lower extremity manipulation (LEM) procedure is a short lever, high velocity, low-amplitude distractive (caudal) thrust directed at the talocrural joint. The treating chiropractor will deliver the LEM to the right ankle then the left ankle. LEM is an adjustment for long axis distraction of the tibiotalar joint with the goal to improve dorsiflexion of the ankle joint.
Ostatní jména:
  • Lower Extremity Manipulation
Žádný zásah: Control
Subjects assigned to the Control Group will rest quietly, supine (face up), on the chiropractic treatment table for five (5) minutes.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Squat Jump Height
Časové okno: Baseline on Day 1 to Immediately after Intervention on Day 1

Subjects will be instructed to jump upwards from the starting squat position as high as possible. Subjects will perform 3 to 6 jumps with 3 consecutive jump heights being within 5% of each other to ensure maximum jump height is achieved. There will be a one-minute rest between jumps.

  • Starting position. Subjects will assume the starting squat position with their hips at 90°, knees at 120°, and ankles at 85° as positioned by the PI. An adjustable plyometric jump box will be used to standardize the starting position. Hands will be resting across their chest with the trunk and head positioned straight ahead.
  • Squat Jump: Subjects will be instructed to jump as high as possible and land in a comfortable position. Hands will remain across the chest for the duration of

The Optojump photoelectric cell system (OptoJump) will be used to record jump height. OptoJump demonstrates strong concurrent validity and excellent test-retest reliability for the estimation of vertical jump height

Baseline on Day 1 to Immediately after Intervention on Day 1
Range of Motion of Ankle Dorsiflexion
Časové okno: Baseline on Day 1 to Immediately after Treatment on Day 1 and at End of Test Session on Day 1

Knee-to-wall ankle dorsiflexion test:

  • Ankle dorsiflexion ROM (distance from wall - cm) is the maximum distance of the big toe from the wall while maintaining contact between the wall and the knee with the heel on the ground.
  • The subject will repeat the Knee-to-wall ankle dorsiflexion test three times at this maximum distance to allow the PI to record three goniometer measurements of ankle dorsiflexion ROM (degrees°).
Baseline on Day 1 to Immediately after Treatment on Day 1 and at End of Test Session on Day 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Leg Muscle Power (W/Kg)
Časové okno: Baseline on Day 1 to Immediately after Intervention on Day 1
Squat Jump Muscle Parameter: The Optojump will calculate an estimate of leg muscle power (W/Kg). The reliability and concurrent validity of OptoJump to measure jump height suggests that the evidence-base biomechanical formula to calculate the estimate of leg muscle power by OptoJump is reliable with face validity.
Baseline on Day 1 to Immediately after Intervention on Day 1
Contraction Velocity of Leg Muscles (mm/s), Force-Velocity Curve
Časové okno: Baseline on Day 1 to Immediately after Intervention on Day 1

Squat Jump Muscle Parameter: The Gyko inertial sensor system (Gyko) will measure the velocity of the jump to calculate an estimate of the contraction velocity of leg muscles, force-velocity curve.

The reliability and concurrent validity of Gyko to measure jump height and in-turn estimate muscle function parameters is limited in the literature. The control group in the current study will allow us to address concurrent validity and reliability of Gyko to measure jump height. Jump height measured by Optojump is the gold-standard field base device. Comparison of Gyko to Optojump measurements of jump heights will determine concurrent validity of Gyko to estimate jump height. The use of evidence-base biomechanical formulas to calculate an estimate of contraction velocity of leg muscles during SQJ's depends on recording reliable and valid measurements of jump heights; and in turn, establish the reliability and face validity of Gyko to estimate muscle function parameters.

Baseline on Day 1 to Immediately after Intervention on Day 1
Rate of Force Development of Leg Muscles (N/s), Slope of the Force - Velocity Curve
Časové okno: Baseline on Day 1 to Immediately after Intervention on Day 1
Squat Jump Muscle Parameter: The Gyko inertial sensor system (Gyko) will measure the velocity of the jump to calculate an estimate of the rate of force development of leg muscles, slope of the force - velocity curve The reliability and concurrent validity of Gyko to measure jump height and in-turn estimate muscle function parameters is limited in the literature. The control group in the current study will allow us to address concurrent validity and reliability of Gyko to measure jump height. Jump height measured by Optojump is the gold-standard field base device. Comparison of Gyko to Optojump measurements of jump heights will determine concurrent validity of Gyko to estimate jump height. The use of evidence-base biomechanical formulas to calculate an estimate of the rate of force development of leg muscles during SQJ's depends on recording reliable and valid measurements of jump heights; and in turn, establish the reliability and face validity of Gyko to estimate muscle function.
Baseline on Day 1 to Immediately after Intervention on Day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 26-02

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit