Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Litter Packaging in the Lateral Position: Effects of Position and Vacuum Mattress Packaging on Pulmonary Function

8. června 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco
This is a study to look at the effect on breathing of various ways to package a person in a rescue litter. We will measure lung function in a litter, lying down, lying down in a vacuum mattress, one the side in a vaccum mattress, and vertical in a vacuum mattress.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

After acknowledging informed consent, each subject will do baseline sitting pulse oximetry (device) and forced vital capacity (FVC) and 1-second forced expiratory volume (FEV1) three times. After obtaining a baseline, the subject will be secured with a MedTech-VSB 6 foot vacuum mattress (MedTechSweden, Geneseo, IL) in a Ferno-Washington Model 71 litter (Ferno-Washington, Wilmington, OH) using 1-inch tubular webbing, following the methodology of the National Cave Rescue Commission but with no padding and no blankets, see figure 1 .8 The mattress will be deflated (stiffened) to start after securing into the litter with webbing. The litter will be rigged for suspension in the horizontal supine and horizontal lateral positions. We will measure FEV1 and FVC will be repeated in each of 4 positions; supine on a non-stiffened mattress in a horizontal litter (see figure 1), supine on a stiffened mattress in a horizontal litter, in lateral decubitus position in a stiffened mattress in a horizontal litter (see figure 2), and supine, with a stiffened mattress in a vertical litter. The order will be randomly assigned to eliminate any learning effect. The calculated sample size is 10, which should be easily enough to see a difference between baseline and just lying flat. The anticipated change in pulmonary function in the mattress will be in addition to lying down, but not as big as this. So to find this smaller change we anticipate needing 24, this allows for doing all 24 potiential orders of 4 procedures. We will do a preliminary analysis after 12 person, but will continue to 24 if there is no demonstrated difference with the mattress at 12, (see Table 1). In each case, the patient will stay in the position for 1 minute after completing spirometry to measure oxygen saturation again.

1,2,3,4 2,1,3,4 3,1,2,4 4,1,2,3 1,2,4,3 2,1,4,3 3,1,4,2 4,1,3,2 1,3,2,4 2,3,1,4 3,2,1,4 4,2,1,3 1,3,4,2 2,3,4,1 3,2,4,1 4,2,3,1 1,4,2,3 2,4,1,3 3,4,1,2 4,3,1,2 1,4,3,2 2,4,3,1 3,4,2,1 4,3,2,1 Table 1, orders of testing

The litter will be raised 6 inches off of the ground prior to measurement. Anchors to support his will be the patio sun structure at UCSF which has been approved by local building supervisors and used for several other trials, or using trees at other sites. The PI and co-PIs have extensive training and experience evaluating anchors for life support in technical rope exercises. We will not use a crash pad in this set of experiments as the subject will be no more than 6 inches off of the ground and a six inch thick pad will make it harder to quickly intervene even if something did go wrong.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • California
      • Fresno, California, Spojené státy, 93701
        • University of California, San Francisco

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subjects must be 18 to 65 years old. Per the harness manufacturer's recommendation, participants must weigh between 130 and 300 pounds and have a waist between 32 and 42 inches.

Exclusion Criteria:

  • Weight greater than 300 pounds or less than 130 pounds, pregnancy, any known heart condition or murmur or lower extremity edema or wheezing detected on pre-participation exam, or a waist size <32" or >42". Prior to suspension, female participants of childbearing potential will self-administer an FDA approved urine pregnancy test supplied by the investigator. Results will be verified by the investigator.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Comparison of pulmonary function by litter packaging
Order of packaging
Different packaging paradigms in a rescue litter done in a random order.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Forced Vital Capacity
Časové okno: 1 hour
Forced Vital Capacity
1 hour
1 second forced vital capacity
Časové okno: 1 hour
1 second forced vital capacity
1 hour

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Roger B Mortimer, MD, UCSF - Fresno

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 26-46885

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit