Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Different Non-Invasive Methods in the Treatment of Dentin Hypersensitivity Associated With Non-Carious Cervical Lesions: A Split-Mouth Clinical Study (NCCL-DH)

10. června 2026 aktualizováno: Husna Selinay, Cukurova University

EVALUATION OF DIFFERENT NON-INVASIVE METHODS IN THE TREATMENT OF DENTIN HYPERSENSITIVITY ASSOCIATED WITH NON-CARIOUS CERVICAL LESIONS: A SPLIT-MOUTH CLINICAL STUDY

The aim of this split-mouth clinical study is to compare the effectiveness of D Blue diode laser application and ProSylc bioactive glass powder application in reducing dentin hypersensitivity in patients with non-carious cervical lesions (NCCLs). Different treatment modalities will be applied within the same participant, and changes in dentin hypersensitivity will be evaluated following treatment. The primary outcome measure will be the reduction in dentin hypersensitivity after the interventions. The findings of this study are expected to contribute to the identification of effective non-invasive treatment approaches for the management of dentin hypersensitivity associated with non-carious cervical lesions.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This split-mouth clinical study was designed to compare the clinical effectiveness of two different non-invasive approaches used in the treatment of dentin hypersensitivity associated with non-carious cervical lesions (NCCLs). Dentin hypersensitivity is a common clinical condition characterized by a short, sharp pain arising from exposed dentin in response to thermal, evaporative, tactile, osmotic, or chemical stimuli. Non-carious cervical lesions play a significant role in the development of dentin hypersensitivity by exposing dentin surfaces to the oral environment.

In this study, the effectiveness of D Blue diode laser application and ProSylc bioactive glass powder application in reducing dentin hypersensitivity will be evaluated. The split-mouth study design will allow each participant to serve as their own control, thereby minimizing interindividual variability. Eligible teeth will be allocated to different treatment groups according to the study protocol, and all interventions will be performed following standardized clinical procedures.

The level of dentin hypersensitivity will be assessed before treatment and at predetermined follow-up intervals using standardized clinical evaluation methods. Based on the collected data, the effects of both treatment modalities on dentin hypersensitivity will be compared, and changes over time will be analyzed. In addition, the clinical applicability and patient tolerance of the interventions will be evaluated.

The findings of this study are expected to contribute to the existing literature regarding the effectiveness of non-invasive treatment methods for dentin hypersensitivity associated with non-carious cervical lesions and to provide evidence-based guidance for clinicians in selecting appropriate treatment approaches.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Hüsna Selinay S Dağdelen, Doctor of Dental Medicine
  • Telefonní číslo: +905453051080
  • E-mail: selinay428@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Ezgi S Sonkaya Akburak, Associate Professor Doctor
  • Telefonní číslo: +905054974631
  • E-mail: sonkayaezgi@yahoo.com

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • sarıçam
      • Adana, sarıçam, Turecko (Türkiye), 01250
        • Çukurova University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged between 18 and 65 years. Systemically healthy individuals. Individuals with dentin hypersensitivity. Presence of two permanent teeth with similar severity of dentin hypersensitivity in the same participant.

Participants who agree to participate in the study and sign the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Presence of active caries in the study teeth. Presence of cervical restoration in the study teeth. Presence of pulpal pathology. History of desensitizing treatment within the last 3 months. Pregnancy. Presence of systemic disease. Use of analgesics within the last 48 hours.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: D Blue Diode Laser Group
Teeth assigned to this group will receive D Blue diode laser application for the management of dentin hypersensitivity associated with non-carious cervical lesions.
Přístroj: D Blue Diode Laser
D Blue diode laser application for the treatment of dentin hypersensitivity associated with non-carious cervical lesions.
Ostatní jména:
  • Diode Laser
Experimentální: ProSylc Bioactive Glass Group
Teeth assigned to this group will receive ProSylc bioactive glass powder application for the management of dentin hypersensitivity associated with non-carious cervical lesions.
Přístroj: ProSylc Bioactive Glass Powder
ProSylc bioactive glass powder application for the treatment of dentin hypersensitivity associated with non-carious cervical lesions.
Ostatní jména:
  • Bioactive Glass Powder

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Dentin Hypersensitivity
Časové okno: Baseline, immediately after treatment, 1 week, 1 month, and 3 months
Dentin hypersensitivity will be assessed using a Visual Analog Scale (VAS) following standardized air stimulus application. The change in VAS scores from baseline to follow-up visits will be evaluated.
Baseline, immediately after treatment, 1 week, 1 month, and 3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cukurova University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Dentin Hypersensivity
  • 18920 (Jiný identifikátor: Cukurova University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hypersenzitivita dentinu

Klinické studie na D Blue Diode Laser

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit