Effectiveness and Safety of an Electronic Medical Record-Integrated Glucose Management System for Inpatient Diabetes Care: A Randomized Controlled Trial (FEMH-eGMS)
Comparison of the Safety and Efficacy of the Far Eastern Memorial Hospital Electronic Glucose Management System (eGMS) With Conventional Subcutaneous Basal-Bolus Insulin Protocol in Ordinary Ward Patients: A Prospective Randomized Controlled Trial
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Both inpatient hyperglycemia and hypoglycemia increase the adverse effects of ordinary ward patients, including mortality rate, so the American Diabetes Association recommends that the blood glucose target for inpatients is 140 to 180 mg/dL. Previous studies found that the use of electronic glucose management system (eGMS) could increase the achievement of the goal. Currently, there are several eGMS on the market, such as Glucommander（Glytec，Greenville，SC）、EndoTool System（MD Scientific LLC，Charlotte，NC） and GlucoStabilizer（Medical Decision Network，Charlottesville，VA）, although they were proved to improve in blood glucose management in hospitals, nurses still need to manually enter clinical parameters and each blood glucose data, causing a burden on medical staff.
Neither Glucommander nor EndoTool system considered vital signs, intravenous and partial intravenous nutrition infusion, diagnosis of hepatic, renal and heart failure, which would also affect the level of blood glucose. To our best knowledge, no similar eGMS has been developed in Asia or Taiwan. Our hospital is about to develop an easy-to-operate eGMS. This system can automatically obtain the patient's demographic characteristics, vital signs, daily diet and intake status, usage of anti-diabetic agents or other medications that affect the level of blood glucose, the ICD codes of hypoglycemia risk factors, and laboratory test results from the electronic medical records of the hospital. There is no need to manually input by the medical staff, and the recommended insulin dose will be updated and calculated continuously. The FEMH eGMS study will be developed in Feb. 2022.
The purpose of this study is to compare the eGMS designed by FEMH with the usual insulin ordering protocol in the safety and efficacy of subcutaneous insulin therapy in ordinary ward.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
New Taipei City, Tchaj-wan, 220
- Far Eastern Memory Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 20 years
- Type 2 diabetes mellitus
- Required four-times-daily subcutaneous basal-bolus insulin during admission
- At least two point-of-care glucose readings >180 mg/dL during admission
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetes mellitus
- Pregnancy
- Gestational diabetes
- Hyperosmolar hyperglycemic state or diabetic ketoacidosis at admission
- Total parenteral nutrition
- Treatment with intravenous insulin infusion (insulin pump)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: FEMH Electronic Glucose Management System (FEMH-eGMS)
An EMR-integrated clinical decision support tool that automatically retrieves demographic, dietary, antidiabetic medication, comorbidity (ICD-coded hypoglycemia risk factors), laboratory, and glucose data directly from the hospital electronic medical record without manual entry. The system computes a recommended total daily subcutaneous insulin dose using a weight- and HbA1c-adjusted algorithm, partitioned into 50% basal (long-acting) and 50% prandial (rapid-acting, divided across three meals), with a correction-dose component for premeal hyperglycemia. Dose recommendations are continuously updated as new clinical data become available. The treating physician reviews each recommendation before order entry. |
Inpatient blood glucose control of patients in the interventional group received the dose of insulin injection therapy by suggestion of eGMS.
|
|
Aktivní komparátor: Conventional Basal-Bolus Subcutaneous Insulin Protocol
Patients in the control group received insulin injection therapy according to the usual insulin ordering protocol;
|
Patients in the control group received insulin injection therapy according to the usual insulin ordering protocol
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
the mean percent of glucose readings between 140 and 180 mg/dL per patient
Časové okno: through study completion, an average of 7 days
|
Calculated for each patient and averaged across all eligible patients in each study arm
|
through study completion, an average of 7 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Glycemic control: patient day weighted mean glucose
Časové okno: through study completion, an average of 7 days
|
mean glucose level for each patient day
|
through study completion, an average of 7 days
|
|
Patient safety: proportion of patient-days with any glucose reading <70 mg/dL, <54 mg/dL, and >300 mg/dL
Časové okno: through study completion, an average of 7 days
|
<70 mg/dL (hypoglycemia), <54 mg/dL (severe hypoglycemia), and >300 mg/dL (severe hyperglycemia)
|
through study completion, an average of 7 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Maynard G, Lee J, Phillips G, Fink E, Renvall M. Improved inpatient use of basal insulin, reduced hypoglycemia, and improved glycemic control: effect of structured subcutaneous insulin orders and an insulin management algorithm. J Hosp Med. 2009 Jan;4(1):3-15. doi: 10.1002/jhm.391.
- Wexler DJ, Shrader P, Burns SM, Cagliero E. Effectiveness of a computerized insulin order template in general medical inpatients with type 2 diabetes: a cluster randomized trial. Diabetes Care. 2010 Oct;33(10):2181-3. doi: 10.2337/dc10-0964. Epub 2010 Jul 27.
- Schnipper JL, Liang CL, Ndumele CD, Pendergrass ML. Effects of a computerized order set on the inpatient management of hyperglycemia: a cluster-randomized controlled trial. Endocr Pract. 2010 Mar-Apr;16(2):209-18. doi: 10.4158/EP09262.OR.
- Neubauer KM, Mader JK, Holl B, Aberer F, Donsa K, Augustin T, Schaupp L, Spat S, Beck P, Fruhwald FM, Schnedl C, Rosenkranz AR, Lumenta DB, Kamolz LP, Plank J, Pieber TR. Standardized Glycemic Management with a Computerized Workflow and Decision Support System for Hospitalized Patients with Type 2 Diabetes on Different Wards. Diabetes Technol Ther. 2015 Oct;17(10):685-92. doi: 10.1089/dia.2015.0027. Epub 2015 Jun 5.
- Sinha Gregory N, Seley JJ, Gerber LM, Tang C, Brillon D. Decreased rates of hypoglycemia following implementation of a comprehensive computerized insulin order set and titration algorithm in the inpatient setting. Hosp Pract (1995). 2016 Dec;44(5):260-265. doi: 10.1080/21548331.2016.1250603. Epub 2016 Nov 2.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- eGMS_2022
- FEMH -2022 -C-014;FEMH-2025-C- (Jiné číslo grantu/financování: Far Eastern Memorial Hospital)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .