Chatbot Intervention Effects on Social and Monetary Incentive Processing in Anhedonia
7. července 2026 aktualizováno: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China
Effects of a Chatbot-Based Intervention on Behavioral Responsiveness and Neural Anticipation of Social and Monetary Incentives in Individuals With Anhedonia
The main aim of the present study is to investigate the effects of a Motivational Interviewing-based artificial intelligence chatbot on social incentive processing in college students with elevated levels of depression and anhedonia by combining a randomized active-control intervention design with pre- and post-intervention Social Incentive Delay Task assessments during fMRI.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Anhedonia represents a core characteristic of depression and is characterized by reduced experience of pleasure. It is closely related to decreased motivation, altered reward processing, changes in affective responsiveness, and alterations in intrinsic brain network function. Anhedonia is not specifically targeted by currently available pharmacological interventions. Initial evidence indicates that an increased willingness to change and implementation of change in daily life can alleviate anhedonia.
The present study aims to examine whether a Motivational Interviewing-based AI chatbot can lead to changes in social incentive processing in college students with elevated anhedonia and depressive symptoms. Social incentive processing is included because social approval, social feedback, and interpersonal reward are important sources of motivation in daily life and may be altered in individuals with elevated anhedonia. The Social Incentive Delay Task allows the study to examine behavioral and neural responses during the anticipation and receipt of social incentives. To this end, eligible participants with a total score of 22 or higher on the Snaith-Hamilton Pleasure Scale and a score of 14 or higher on the Beck Depression Inventory will undergo a randomized, between-subjects, active-control intervention study. Participants will be assigned to either a Motivational Interviewing-based chatbot group or an active control chatbot group for 1 week. Pre- and post-intervention assessments will include self-report questionnaires and the Social Incentive Delay Task during functional magnetic resonance imaging to examine psychological, behavioral, and neural effects of the intervention.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Benjamin Becker, Dr
- Telefonní číslo: (852) 3917-5097
- E-mail: bbecker@hku.hk
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína
- Nábor
- University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- 18-40 years
- Right-handed
- Normal or corrected normal visual acuity
- Participants must show elevated anhedonia and depressive symptoms at screening, defined as a total score of 22 or higher on the Snaith-Hamilton Pleasure Scale and a score of 14 or higher on the Beck Depression Inventory
Exclusion Criteria:
- History of major central nervous system disorders, such as epilepsy, traumatic brain injury, stroke, or brain tumors.
- History of severe mental illness, including schizophrenia spectrum disorders, bipolar disorder, or other psychotic disorders.
- History of substance or alcohol use disorder or substance or alcohol misuse within the past 12 months that may affect study participation or outcome assessment.
- Individuals currently at high risk of suicide, severe self-harm, or experiencing an acute psychiatric crisis.
- Individuals who are currently using psychiatric medications or have undergone psychotherapy within the past 4 weeks that may significantly affect mood, motivation, or reward processing.
- Severe vision or hearing impairments that cannot be corrected and would interfere with task performance.
- Contraindications to MRI scanning, including metallic implants, pacemakers, severe claustrophobia, or other conditions incompatible with MRI.
- Pregnancy or breastfeeding.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Motivational Interviewing-based AI chatbot group
Motivational Interviewing-based AI chatbot intervention
|
The experimental chatbot is designed to use principles of Motivational Interviewing to support participants in exploring their personal values, motivation for change, and daily behavioral goals related to pleasure, engagement, and reward-seeking.
During the intervention period, participants will interact with the chatbot regularly through brief text-based conversations.
The chatbot will provide empathic, non-judgmental responses, encourage reflection on current difficulties, and help participants identify small, feasible actions that may increase daily engagement and positive experiences.
It will not provide diagnosis, crisis counseling, or medical treatment.
|
|
Aktivní komparátor: Active control chatbot group
Active control nature-story chatbot intervention
|
Participants will interact with a chatbot matched in format and frequency of use.
This chatbot will provide neutral nature-related stories or general natural history content.
It will be designed to maintain participant engagement while avoiding therapeutic techniques, motivational interviewing strategies, behavioral activation guidance, or personalized mental health advice.
This active control condition will help control for nonspecific effects of chatbot interaction, attention, expectancy, and digital engagement.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Neural Activity During Social Incentive Anticipation
Časové okno: Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
|
Participants will undergo task-based BOLD fMRI while completing the Social Incentive Delay Task.
Neural responses during the anticipation of social incentive cues will be compared with responses to neutral cues using a general linear model.
Pre-to-post intervention changes will be evaluated from the resulting beta contrast estimates.
|
Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
|
|
Neural Activity During Monetary Incentive Anticipation
Časové okno: Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
|
Task-based BOLD fMRI data will be acquired while participants perform the Monetary Incentive Delay Task.
Neural responses associated with the anticipation of monetary reward and punishment will be estimated using a general linear model.
Beta contrast estimates will be calculated for monetary reward versus neutral and monetary punishment versus neutral conditions.
These estimates will be used to assess changes between baseline and post-intervention.
|
Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Behavioral Responsiveness to Social Incentive Cues
Časové okno: Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
|
Reaction time, accuracy, and hit rate will be calculated separately for social incentive cue conditions and neutral cue conditions in the Social Incentive Delay Task before and after the intervention.
Behavioral differences between social incentive and neutral cue conditions will also be derived and compared from baseline to post-intervention.
|
Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
|
|
Behavioral responsiveness to monetary incentives
Časové okno: Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
|
The Monetary Incentive Delay Task will be administered before and after the intervention.
Reaction time, accuracy, and hit rate will be extracted separately for monetary incentive cue conditions and neutral cue conditions, and changes in behavioral differences between monetary incentive and neutral cue conditions will be calculated.
|
Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
24. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. července 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BAM_lab_MI_03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Corresponding individual level data will be made available upon request.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .