Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chatbot Intervention Effects on Social and Monetary Incentive Processing in Anhedonia

7 lipca 2026 zaktualizowane przez: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

Effects of a Chatbot-Based Intervention on Behavioral Responsiveness and Neural Anticipation of Social and Monetary Incentives in Individuals With Anhedonia

The main aim of the present study is to investigate the effects of a Motivational Interviewing-based artificial intelligence chatbot on social incentive processing in college students with elevated levels of depression and anhedonia by combining a randomized active-control intervention design with pre- and post-intervention Social Incentive Delay Task assessments during fMRI.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Anhedonia represents a core characteristic of depression and is characterized by reduced experience of pleasure. It is closely related to decreased motivation, altered reward processing, changes in affective responsiveness, and alterations in intrinsic brain network function. Anhedonia is not specifically targeted by currently available pharmacological interventions. Initial evidence indicates that an increased willingness to change and implementation of change in daily life can alleviate anhedonia.

The present study aims to examine whether a Motivational Interviewing-based AI chatbot can lead to changes in social incentive processing in college students with elevated anhedonia and depressive symptoms. Social incentive processing is included because social approval, social feedback, and interpersonal reward are important sources of motivation in daily life and may be altered in individuals with elevated anhedonia. The Social Incentive Delay Task allows the study to examine behavioral and neural responses during the anticipation and receipt of social incentives. To this end, eligible participants with a total score of 22 or higher on the Snaith-Hamilton Pleasure Scale and a score of 14 or higher on the Beck Depression Inventory will undergo a randomized, between-subjects, active-control intervention study. Participants will be assigned to either a Motivational Interviewing-based chatbot group or an active control chatbot group for 1 week. Pre- and post-intervention assessments will include self-report questionnaires and the Social Incentive Delay Task during functional magnetic resonance imaging to examine psychological, behavioral, and neural effects of the intervention.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Benjamin Becker, Dr
  • Numer telefonu: (852) 3917-5097
  • E-mail: bbecker@hku.hk

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • University of Electronic Science and Technology of China

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18-40 years
  • Right-handed
  • Normal or corrected normal visual acuity
  • Participants must show elevated anhedonia and depressive symptoms at screening, defined as a total score of 22 or higher on the Snaith-Hamilton Pleasure Scale and a score of 14 or higher on the Beck Depression Inventory

Exclusion Criteria:

  • History of major central nervous system disorders, such as epilepsy, traumatic brain injury, stroke, or brain tumors.
  • History of severe mental illness, including schizophrenia spectrum disorders, bipolar disorder, or other psychotic disorders.
  • History of substance or alcohol use disorder or substance or alcohol misuse within the past 12 months that may affect study participation or outcome assessment.
  • Individuals currently at high risk of suicide, severe self-harm, or experiencing an acute psychiatric crisis.
  • Individuals who are currently using psychiatric medications or have undergone psychotherapy within the past 4 weeks that may significantly affect mood, motivation, or reward processing.
  • Severe vision or hearing impairments that cannot be corrected and would interfere with task performance.
  • Contraindications to MRI scanning, including metallic implants, pacemakers, severe claustrophobia, or other conditions incompatible with MRI.
  • Pregnancy or breastfeeding.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Motivational Interviewing-based AI chatbot group
Motivational Interviewing-based AI chatbot intervention
Behawioralne: MI Chatbot Interaction
The experimental chatbot is designed to use principles of Motivational Interviewing to support participants in exploring their personal values, motivation for change, and daily behavioral goals related to pleasure, engagement, and reward-seeking. During the intervention period, participants will interact with the chatbot regularly through brief text-based conversations. The chatbot will provide empathic, non-judgmental responses, encourage reflection on current difficulties, and help participants identify small, feasible actions that may increase daily engagement and positive experiences. It will not provide diagnosis, crisis counseling, or medical treatment.
Aktywny komparator: Active control chatbot group
Active control nature-story chatbot intervention
Behawioralne: Active Control Chatbot Interaction
Participants will interact with a chatbot matched in format and frequency of use. This chatbot will provide neutral nature-related stories or general natural history content. It will be designed to maintain participant engagement while avoiding therapeutic techniques, motivational interviewing strategies, behavioral activation guidance, or personalized mental health advice. This active control condition will help control for nonspecific effects of chatbot interaction, attention, expectancy, and digital engagement.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Neural Activity During Social Incentive Anticipation
Ramy czasowe: Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
Participants will undergo task-based BOLD fMRI while completing the Social Incentive Delay Task. Neural responses during the anticipation of social incentive cues will be compared with responses to neutral cues using a general linear model. Pre-to-post intervention changes will be evaluated from the resulting beta contrast estimates.
Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
Neural Activity During Monetary Incentive Anticipation
Ramy czasowe: Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
Task-based BOLD fMRI data will be acquired while participants perform the Monetary Incentive Delay Task. Neural responses associated with the anticipation of monetary reward and punishment will be estimated using a general linear model. Beta contrast estimates will be calculated for monetary reward versus neutral and monetary punishment versus neutral conditions. These estimates will be used to assess changes between baseline and post-intervention.
Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Behavioral Responsiveness to Social Incentive Cues
Ramy czasowe: Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
Reaction time, accuracy, and hit rate will be calculated separately for social incentive cue conditions and neutral cue conditions in the Social Incentive Delay Task before and after the intervention. Behavioral differences between social incentive and neutral cue conditions will also be derived and compared from baseline to post-intervention.
Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
Behavioral responsiveness to monetary incentives
Ramy czasowe: Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.
The Monetary Incentive Delay Task will be administered before and after the intervention. Reaction time, accuracy, and hit rate will be extracted separately for monetary incentive cue conditions and neutral cue conditions, and changes in behavioral differences between monetary incentive and neutral cue conditions will be calculated.
Baseline before the first chatbot interaction and Week 1 after completion of the chatbot intervention.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BAM_lab_MI_03

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Corresponding individual level data will be made available upon request.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj