- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07667049
Gut Permeability and Microbiome in Preterm Infants
1. září 2026 aktualizováno: Sripriya Sundararajan, University of Maryland, Baltimore
Gut Permeability and Microbiome in Very Low Birth Weight Preterm Neonates.
NEC, a life-threatening, GI emergency characterized by increased IP, affects approximately 7 to 10% of preterm neonates, and typically occurs within 7 to 14 days of birth with mortality as high as 30-50%.
NEC symptoms mainly involve GI dysfunction, such as abdominal distension and feeding intolerance, but the presentation can be non-specific with few warning signs.
Current therapies may be invasive, including surgical interventions that are often ineffective due to the rapid progression of the disease.
Prematurity is the greatest risk factor for development of NEC due to physiological immaturity of the GI tract and altered levels of the normal GI microbiota.
Several studies suggest that the initiation of an intense systemic and local inflammatory cascade leads to intestinal necrosis .
Antenatal exposure to infection/inflammation may predispose the developing intestinal mucosa to subsequent injury or dysregulated inflammatory responses.
Previous studies have linked presence of amniotic fluid infection/elevated cytokines, cord blood cytokines, and umbilical cord inflammation with risk for NEC in preterm neonates.
In a rat model of NEC, maternal prenatal exposure to microbial LPS led to increased frequency and severity of intestinal injury.
Taken together, these observations suggest that intestinal injury may be initiated in utero and contributes to increased IP at birth in the preterm neonate.
Many of the defense mechanisms present in the mature intestine, such as peristalsis and tight junctions between intestinal epithelial cells are decreased in an immature intestine, and thus bacteria normally confined to the intestinal lumen are able to reach systemic organs and tissues.
Bacterial translocation triggers the activation of an exaggerated inflammatory response, which leads to further epithelial damage.
Our analysis of the initial cohort of 43 preterm infants, and others' previous studies have shown that IP is high at birth in preterms (<33wk gestation) with a rapid maturation of the intestinal barrier over the first 2 weeks.
However, in some infants, high IP persisted and/or recurred in association with altered levels of the normal microbiota (bacteria community composition).
Specifically, the investigators observed that (1) rapid maturation of intestinal barrier function, characterized by decreased IP, correlates with increased microbial community diversity (Figure 1), and most outstandingly, the increased abundance of beneficial bacteria Clostridiales (Figure 2); (2) Clostridiales is highly transcriptionally active and co-active with the probiotic bacterium Bifidobacterium; (3) neonatal factors, including early introduction of breast milk, shorter period of antibiotic exposure, and later gestational age, favor the early colonization of the gut microbiota by members of Clostridiales and Bifidobacterium, which altogether are associated with improved intestinal barrier in preterm infants; (4) low Clostridiales spp.
abundance (<5%) and early gestational age (<31.7wk) were identified to be the most discriminatory features for elevated IP by supervised learning scheme, reaching an accuracy of 86.1%.
(5) Clostridiales and Bifidobacteriales are the most abundant bacteria groups in later stages (phase II/III at 6-18 months of age) as shown in Figure 2, suggesting a process of gaining prosperity of these two bacterial groups during intestine development after birth.
Altogether our preliminary results suggest the early colonization of the natural occurring probiotics strains Clostridiales and Bifidobacterium strongly associate with rapid maturation of intestinal barrier function, and their measurement are highly promising for early detection and as potential nutritional supplement to prevent NEC in the high-risk preterm population.
Investigators propose in this study to recruit additional 150 mother-infant dyads (justified in study size analysis in research design), to address our hypothesis that the two naturally occurring beneficial bacteria Clostridiales and Bifidobacterium are rapidly gaining prosperity during normal intestine development in association with improved barrier function measured by La/Rh ratio.
This continuation of the initial study builds on the previous findings that identified commensal bacteria Clostridiales and Bifidobacterium species as a strong indicator to the lowered IP and rapid maturation of intestinal barrier, to substantiate measurement of these probiotic strains combined with associated neonatal factors to form an accurate, rapid detection of intestinal permeability abnormality.
The investigators propose in this study to recruit additional 150 mother-infant dyads (justified in study size analysis in research design), to address our hypothesis that the two naturally occurring beneficial bacteria Clostridiales and Bifidobacterium are rapidly gaining prosperity during normal intestine development in association with improved barrier function measured by La/Rh ratio.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
150
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sripriya Sundararajan, MD
- Telefonní číslo: 4103286003
- E-mail: ssundararajan@som.umaryland.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Bing Ma, PhD
- Telefonní číslo: 608-334-4877
- E-mail: ssundararajan@som.umaryland.edu
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
<5 days Gestational age 24-32 weeks
Exclusion Criteria:
Nonviable or planned withdrawal of care
- Significant GI dysfunction (e.g. heme-positive stools, abdominal distension (girth >2 cm baseline), or bilious emesis/ aspirates.
- Triplet or higher order multiple
- Severe asphyxia
- Lethal chromosome abnormalities
- Cyanotic congenital heart disease
- Intestinal atresia or perforation
- Abdominal wall defects
- Known galactosemia or other galactose intolerance
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Lactulose-Rhamnose solution
|
Measure intestinal permeability by use of non-digestable sugars known to not cross the intestinal barrier in normal healthy intestinal tissue.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Measurement of intestinal permeability
Časové okno: 1 year
|
The study outcome measures will be intestinal permeability (quantitative) and leaky gut (binary).
Increased levels of urine Lactulose/Rhamnose [La/Rh] ratio >0.05 will identify infants with increased intestinal permeability (IP).
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marcela Pasetti, PhD, University of Maryland
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Fasano A. Physiological, pathological, and therapeutic implications of zonulin-mediated intestinal barrier modulation: living life on the edge of the wall. Am J Pathol. 2008 Nov;173(5):1243-52. doi: 10.2353/ajpath.2008.080192. Epub 2008 Oct 2.
- Bjarnason I. Intestinal permeability. Gut. 1994 Jan;35(1 Suppl):S18-22. doi: 10.1136/gut.35.1_suppl.s18.
- van Wijck K, Bessems BA, van Eijk HM, Buurman WA, Dejong CH, Lenaerts K. Polyethylene glycol versus dual sugar assay for gastrointestinal permeability analysis: is it time to choose? Clin Exp Gastroenterol. 2012;5:139-50. doi: 10.2147/CEG.S31799. Epub 2012 Jul 19.
- van Wijck K, Verlinden TJ, van Eijk HM, Dekker J, Buurman WA, Dejong CH, Lenaerts K. Novel multi-sugar assay for site-specific gastrointestinal permeability analysis: a randomized controlled crossover trial. Clin Nutr. 2013 Apr;32(2):245-51. doi: 10.1016/j.clnu.2012.06.014. Epub 2012 Aug 11.
- Beach RC, Menzies IS, Clayden GS, Scopes JW. Gastrointestinal permeability changes in the preterm neonate. Arch Dis Child. 1982 Feb;57(2):141-5. doi: 10.1136/adc.57.2.141.
- Piena-Spoel M, Albers MJ, ten Kate J, Tibboel D. Intestinal permeability in newborns with necrotizing enterocolitis and controls: Does the sugar absorption test provide guidelines for the time to (re-)introduce enteral nutrition? J Pediatr Surg. 2001 Apr;36(4):587-92. doi: 10.1053/jpsu.2001.22288.
- Rouwet EV, Heineman E, Buurman WA, ter Riet G, Ramsay G, Blanco CE. Intestinal permeability and carrier-mediated monosaccharide absorption in preterm neonates during the early postnatal period. Pediatr Res. 2002 Jan;51(1):64-70. doi: 10.1203/00006450-200201000-00012.
- Albers MJ, Steyerberg EW, Hazebroek FW, Mourik M, Borsboom GJ, Rietveld T, Huijmans JG, Tibboel D. Glutamine supplementation of parenteral nutrition does not improve intestinal permeability, nitrogen balance, or outcome in newborns and infants undergoing digestive-tract surgery: results from a double-blind, randomized, controlled trial. Ann Surg. 2005 Apr;241(4):599-606. doi: 10.1097/01.sla.0000157270.24991.71.
- Piena M, Albers MJ, Van Haard PM, Gischler S, Tibboel D. Introduction of enteral feeding in neonates on extracorporeal membrane oxygenation after evaluation of intestinal permeability changes. J Pediatr Surg. 1998 Jan;33(1):30-4. doi: 10.1016/s0022-3468(98)90355-4.
- Malagon I, Onkenhout W, Klok M, van der Poel PF, Bovill JG, Hazekamp MG. Gut permeability in neonates after a stage 1 Norwood procedure. Pediatr Crit Care Med. 2005 Sep;6(5):547-9. doi: 10.1097/01.pcc.0000175990.72753.97.
- Noone C, Menzies IS, Banatvala JE, Scopes JW. Intestinal permeability and lactose hydrolysis in human rotaviral gastroenteritis assessed simultaneously by non-invasive differential sugar permeation. Eur J Clin Invest. 1986 Jun;16(3):217-25. doi: 10.1111/j.1365-2362.1986.tb01332.x.
- van Elburg RM, Fetter WP, Bunkers CM, Heymans HS. Intestinal permeability in relation to birth weight and gestational and postnatal age. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003 Jan;88(1):F52-5. doi: 10.1136/fn.88.1.f52.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. září 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
24. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HP-00110340
- 125-10212000-M33003-TPPRGGRT-2 (Jiné číslo grantu/financování: University of Maryland School of Medicine)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .