Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bioequivalence Study to Compare Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg Extended Release Tablet Versus Trijardy® XR 25 mg/5 mg/1000 mg Extended- Release Tablets

1. července 2026 aktualizováno: Humanis Saglık Anonim Sirketi

An Open Label, Randomized, Two-period, Two Treatment, Two-sequence, Crossover, Balanced, Single Dose Oral Bioequivalence Study to Compare Empagliflozin/ Linagliptin/ Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg Extended Release Tablet Versus Trijardy® XR (Empagliflozin, Linagliptin, and Metformin Hydrochloride Extended-release Tablets) 25 mg/5 mg/1000 mg in Fed Condition.

An open label, randomized, two-period, two treatment, two-sequence, crossover, balanced, single dose oral bioequivalence study to compare Empagliflozin/ Linagliptin/ Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg Extended Release Tablet versus Trijardy® XR (Empagliflozin/linagliptin/metformin hydrochloride extended-release tablets 25 mg/5 mg/1000 mg) in healthy subject in fed condition.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sarkhej
      • Ahmedabad, Sarkhej, Indie, 382210
        • Cliantha Research Limited

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 to 55 years old, both inclusive.
  • Gender: Male and/or non-pregnant, non-lactating female. A. Female of child-bearing potential had a negative serum beta human chorionic gonadotropin (β-HCG) pregnancy test performed within 28 days of the first dose of study medication. They used an acceptable form of contraception.

For female of child-bearing potential, acceptable forms of contraception included the following:

i. Non hormonal intrauterine device in place for at least 3 months prior to the start of the study and remaining in place during the study period, or ii. Barrier methods containing or used in conjunction with a spermicidal agent, or iii. Surgical sterilization or iv. Practicing sexual abstinence throughout the course of the study.

B. Females were not considered of child-bearing potential if one of the following was reported and documented on the medical history:

i. Postmenopausal with spontaneous amenorrhea for at least 12 consecutive months without other medical explanation, or ii. Bilateral oophorectomy with or without a hysterectomy and an absence of bleeding for at least 6 months, or iii. Total hysterectomy and an absence of bleeding for at least 3 months.

  • 18.5 to 30.0 kg/m2, both inclusive; BMI values were rounded off to one significant digit after decimal point (e.g. 30.04 rounded down to 30.0, while 18.45 rounded up to 18.5).
  • Able to communicate effectively with study personnel.
  • Non-alcoholic, non-smoker and non-tobacco user (i.e. had no past history of drinking alcohol, smoking and tobacco consuming for at least one year prior to study).
  • Normal or clinically non-significant ECG recording during screening.
  • Willing to provide written informed consent to participate in the study.
  • All participants were judged by the principal or sub-investigator or physician as normal and healthy during a pre-study safety assessment performed within 28 days of the first dose of study medication which included: a) A physical examination (clinical examination) with no clinically significant finding.

Exclusion Criteria:

  • History of allergic responses to Empagliflozin, Linagliptin, Metformin or other related drugs, or any of its formulation ingredients.
  • Had significant diseases or clinically significant abnormal findings during screening [medical history, physical examination (clinical examination), laboratory evaluations, ECG recording, gynecological history and examination (including pelvic examination and routine breast examination) (for female participants)].
  • Any disease or condition like diabetes, psychosis or others, which compromised the haemopoietic, gastrointestinal, renal, hepatic, cardiovascular, respiratory, Central nervous system or any other body system.
  • History or presence of bronchial asthma.
  • Used any hormone replacement therapy within 3 months prior to the first dose of study medication.
  • Used any depot injection or implant of any drug within 3 months prior to the first dose of study medication.
  • Used CYP enzyme inhibitors or inducers within 30 days prior to the first dose of study medication (see https://drug-interactions.medicine.iu.edu/MainTable.aspx).
  • History or evidence of drug dependence.
  • History of difficulty with donating blood or difficulty in accessibility of veins.
  • A positive hepatitis screen (included subtypes B & C).
  • A positive test result for HIV antibody.
  • Participant who had received a known investigational drug within seven elimination half-life of the administered drug prior to the first dose of study medication.
  • Participant who had donated blood or loss of blood 50 ml to 100 ml within 30 days or 101 ml to 200 ml within 60 days or >200 ml within 90 days (excluding volume drawn at screening for this study) prior to first dose of study medication, whichever was greater.
  • History of difficulty in swallowing or of any gastrointestinal disease, which affected drug absorption.
  • Intolerance to venipuncture.
  • Any food allergy, intolerance, restriction or special diet that, in the opinion of the principal investigator or sub-investigator, could contraindicate the participant's participation in this study.
  • Institutionalized participant.
  • Used any prescribed medications within 14 days prior to the first dose of study medication.
  • Used any OTC products, vitamin and herbal products, etc., within 7 days prior to the first dose of study medication.
  • Used grapefruit and grapefruit containing products within 7 days prior to the first dose of study medication.
  • Ingested any caffeine or xanthine products (i.e. coffee, tea, chocolate, and caffeinecontaining sodas, colas, etc.), recreational drugs within 48 hours prior to the first dose of study medication.
  • Ingested any unusual diet, for whatever reason (e.g.: low sodium) for three weeks prior to the first dose of study medication.
  • Presence of ketone during urine analysis.
  • History or presence of cardiovascular disorders.
  • Participant with Serum Lactate higher than upper limit of normal range.
  • Participant with Estimated Glomerular Filtration Rate was less than 60 ml/min/1.73 m2 during screening.
  • History or presence of hypoglycemia.
  • Participant with Serum Creatinine higher than upper limit of normal range.
  • History of acute and chronic metabolic acidosis.
  • History or sign and symptoms of pancreatitis.
  • History of genital mycotic infections.
  • History of severe and disabling arthralgia.
  • History of bullous pemphigoid.
  • History of recurrent urinary tract infection

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl Extended Release Tablet
Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg Extended Release Tablet
1 extended Release tablet of Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg
1 extended Release tablet of Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg
Aktivní komparátor: Trijardy® XR extended-release tablets
Trijardy® XR (Empagliflozin/linagliptin/metformin hydrochloride extended-release tablets 25 mg/5 mg/1000 mg)
1 extended Release tablet of Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg
1 extended Release tablet of Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
For Empagliflozin & Linagliptin & Metformin; Maximum concentration obtained (Cmax)
Časové okno: Empagliflozin & Metformin; 48 hours, Linagliptin; 72 hours
two-sides 90% CI for the test to reference ratio of the population means is within 80.00-125.00% for each of the Ln-transformed data Cmax
Empagliflozin & Metformin; 48 hours, Linagliptin; 72 hours
For Empagliflozin & Metformin; AUC from time 0 to last collection time (AUC0 - t)
Časové okno: Empagliflozin & Metformin: 48 hours
two-sides 90% CI for the test to reference ratio of the population means is within 80.00-125.00% for each of the Ln-transformed data AUC
Empagliflozin & Metformin: 48 hours
For Linagliptin; Area under the plasma concentration-time curve from 0 to 72 hours (AUC72)
Časové okno: 72 hours
two-sides 90% CI for the test to reference ratio of the population means is within 80.00-125.00% for each of the Ln-transformed data AUC
72 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
For Empagliflozin & Linagliptin & Metformin; Time to reach maximum concentration Cmax (Tmax)
Časové okno: Empagliflozin & Metformin: 48 hours, Linagliptin: 72 hours
Descriptive Statistics
Empagliflozin & Metformin: 48 hours, Linagliptin: 72 hours
For Metformin : Area under the plasma concentration versus time curve from the zero time point to the last quantifiable concentration(AUCt)
Časové okno: 48 hours
Descriptive Statistics
48 hours
For Empagliflozin: Area under the plasma concentration versus time curve from zero to infinity (AUCi)
Časové okno: 48 hours
Descriptive Statistics
48 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. března 2026

Primární dokončení (Aktuální)

16. června 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit