Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bioequivalence Study to Compare Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg Extended Release Tablet Versus Trijardy® XR 25 mg/5 mg/1000 mg Extended- Release Tablets

keskiviikko 1. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Humanis Saglık Anonim Sirketi

An Open Label, Randomized, Two-period, Two Treatment, Two-sequence, Crossover, Balanced, Single Dose Oral Bioequivalence Study to Compare Empagliflozin/ Linagliptin/ Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg Extended Release Tablet Versus Trijardy® XR (Empagliflozin, Linagliptin, and Metformin Hydrochloride Extended-release Tablets) 25 mg/5 mg/1000 mg in Fed Condition.

An open label, randomized, two-period, two treatment, two-sequence, crossover, balanced, single dose oral bioequivalence study to compare Empagliflozin/ Linagliptin/ Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg Extended Release Tablet versus Trijardy® XR (Empagliflozin/linagliptin/metformin hydrochloride extended-release tablets 25 mg/5 mg/1000 mg) in healthy subject in fed condition.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sarkhej
      • Ahmedabad, Sarkhej, Intia, 382210
        • Cliantha Research Limited

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age: 18 to 55 years old, both inclusive.
  • Gender: Male and/or non-pregnant, non-lactating female. A. Female of child-bearing potential had a negative serum beta human chorionic gonadotropin (β-HCG) pregnancy test performed within 28 days of the first dose of study medication. They used an acceptable form of contraception.

For female of child-bearing potential, acceptable forms of contraception included the following:

i. Non hormonal intrauterine device in place for at least 3 months prior to the start of the study and remaining in place during the study period, or ii. Barrier methods containing or used in conjunction with a spermicidal agent, or iii. Surgical sterilization or iv. Practicing sexual abstinence throughout the course of the study.

B. Females were not considered of child-bearing potential if one of the following was reported and documented on the medical history:

i. Postmenopausal with spontaneous amenorrhea for at least 12 consecutive months without other medical explanation, or ii. Bilateral oophorectomy with or without a hysterectomy and an absence of bleeding for at least 6 months, or iii. Total hysterectomy and an absence of bleeding for at least 3 months.

  • 18.5 to 30.0 kg/m2, both inclusive; BMI values were rounded off to one significant digit after decimal point (e.g. 30.04 rounded down to 30.0, while 18.45 rounded up to 18.5).
  • Able to communicate effectively with study personnel.
  • Non-alcoholic, non-smoker and non-tobacco user (i.e. had no past history of drinking alcohol, smoking and tobacco consuming for at least one year prior to study).
  • Normal or clinically non-significant ECG recording during screening.
  • Willing to provide written informed consent to participate in the study.
  • All participants were judged by the principal or sub-investigator or physician as normal and healthy during a pre-study safety assessment performed within 28 days of the first dose of study medication which included: a) A physical examination (clinical examination) with no clinically significant finding.

Exclusion Criteria:

  • History of allergic responses to Empagliflozin, Linagliptin, Metformin or other related drugs, or any of its formulation ingredients.
  • Had significant diseases or clinically significant abnormal findings during screening [medical history, physical examination (clinical examination), laboratory evaluations, ECG recording, gynecological history and examination (including pelvic examination and routine breast examination) (for female participants)].
  • Any disease or condition like diabetes, psychosis or others, which compromised the haemopoietic, gastrointestinal, renal, hepatic, cardiovascular, respiratory, Central nervous system or any other body system.
  • History or presence of bronchial asthma.
  • Used any hormone replacement therapy within 3 months prior to the first dose of study medication.
  • Used any depot injection or implant of any drug within 3 months prior to the first dose of study medication.
  • Used CYP enzyme inhibitors or inducers within 30 days prior to the first dose of study medication (see https://drug-interactions.medicine.iu.edu/MainTable.aspx).
  • History or evidence of drug dependence.
  • History of difficulty with donating blood or difficulty in accessibility of veins.
  • A positive hepatitis screen (included subtypes B & C).
  • A positive test result for HIV antibody.
  • Participant who had received a known investigational drug within seven elimination half-life of the administered drug prior to the first dose of study medication.
  • Participant who had donated blood or loss of blood 50 ml to 100 ml within 30 days or 101 ml to 200 ml within 60 days or >200 ml within 90 days (excluding volume drawn at screening for this study) prior to first dose of study medication, whichever was greater.
  • History of difficulty in swallowing or of any gastrointestinal disease, which affected drug absorption.
  • Intolerance to venipuncture.
  • Any food allergy, intolerance, restriction or special diet that, in the opinion of the principal investigator or sub-investigator, could contraindicate the participant's participation in this study.
  • Institutionalized participant.
  • Used any prescribed medications within 14 days prior to the first dose of study medication.
  • Used any OTC products, vitamin and herbal products, etc., within 7 days prior to the first dose of study medication.
  • Used grapefruit and grapefruit containing products within 7 days prior to the first dose of study medication.
  • Ingested any caffeine or xanthine products (i.e. coffee, tea, chocolate, and caffeinecontaining sodas, colas, etc.), recreational drugs within 48 hours prior to the first dose of study medication.
  • Ingested any unusual diet, for whatever reason (e.g.: low sodium) for three weeks prior to the first dose of study medication.
  • Presence of ketone during urine analysis.
  • History or presence of cardiovascular disorders.
  • Participant with Serum Lactate higher than upper limit of normal range.
  • Participant with Estimated Glomerular Filtration Rate was less than 60 ml/min/1.73 m2 during screening.
  • History or presence of hypoglycemia.
  • Participant with Serum Creatinine higher than upper limit of normal range.
  • History of acute and chronic metabolic acidosis.
  • History or sign and symptoms of pancreatitis.
  • History of genital mycotic infections.
  • History of severe and disabling arthralgia.
  • History of bullous pemphigoid.
  • History of recurrent urinary tract infection

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl Extended Release Tablet
Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg Extended Release Tablet
1 extended Release tablet of Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg
1 extended Release tablet of Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg
Active Comparator: Trijardy® XR extended-release tablets
Trijardy® XR (Empagliflozin/linagliptin/metformin hydrochloride extended-release tablets 25 mg/5 mg/1000 mg)
1 extended Release tablet of Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg
1 extended Release tablet of Empagliflozin/Linagliptin/Metformin HCl 25 mg/5 mg/1000 mg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
For Empagliflozin & Linagliptin & Metformin; Maximum concentration obtained (Cmax)
Aikaikkuna: Empagliflozin & Metformin; 48 hours, Linagliptin; 72 hours
two-sides 90% CI for the test to reference ratio of the population means is within 80.00-125.00% for each of the Ln-transformed data Cmax
Empagliflozin & Metformin; 48 hours, Linagliptin; 72 hours
For Empagliflozin & Metformin; AUC from time 0 to last collection time (AUC0 - t)
Aikaikkuna: Empagliflozin & Metformin: 48 hours
two-sides 90% CI for the test to reference ratio of the population means is within 80.00-125.00% for each of the Ln-transformed data AUC
Empagliflozin & Metformin: 48 hours
For Linagliptin; Area under the plasma concentration-time curve from 0 to 72 hours (AUC72)
Aikaikkuna: 72 hours
two-sides 90% CI for the test to reference ratio of the population means is within 80.00-125.00% for each of the Ln-transformed data AUC
72 hours

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
For Empagliflozin & Linagliptin & Metformin; Time to reach maximum concentration Cmax (Tmax)
Aikaikkuna: Empagliflozin & Metformin: 48 hours, Linagliptin: 72 hours
Descriptive Statistics
Empagliflozin & Metformin: 48 hours, Linagliptin: 72 hours
For Metformin : Area under the plasma concentration versus time curve from the zero time point to the last quantifiable concentration(AUCt)
Aikaikkuna: 48 hours
Descriptive Statistics
48 hours
For Empagliflozin: Area under the plasma concentration versus time curve from zero to infinity (AUCi)
Aikaikkuna: 48 hours
Descriptive Statistics
48 hours

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 7. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa