Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multimodal Exercise and Education Program in Metastatic Breast CancerMostrar más líneas (MBC_MME)

6. července 2026 aktualizováno: CARMEN GARCÍA GOMARIZ, University of Valencia

Effects of a Multimodal Community-based Intervention Combining Physical Exercise and Health Education Workshops on Quality of Life in Women With Metastatic Breast Cancer: a Longitudinal Pre-post Study.

This longitudinal pre-post study evaluates the effects of a 12-week community-based multimodal intervention combining supervised physical exercise and health education in women with metastatic breast cancer receiving active systemic treatment. The intervention includes Nordic walking, Tai Chi, and structured health education workshops. The main outcomes are changes in health-related quality of life and cancer-related fatigue, assessed before and after the intervention using validated EORTC questionnaires.Mostrar más líneas

Přehled studie

Detailní popis

Women with metastatic breast cancer receiving active systemic treatment frequently experience impaired health-related quality of life, cancer-related fatigue, and limitations in daily functioning. Supportive care strategies that combine physical exercise, education, and symptom self-management may help improve these outcomes, although evidence in women living with metastatic breast cancer remains limited.

This study is a longitudinal pre-post intervention study conducted in women with metastatic breast cancer receiving active systemic treatment. Eligible participants are women with metastatic breast cancer, preserved functional status, and the ability to ambulate independently. Participants are assessed at baseline and after completion of the intervention.

The intervention lasts 12 weeks and consists of a community-based multimodal program combining supervised physical exercise and health education. The exercise component includes two 60-minute supervised sessions per week: one session of Nordic walking and one session of Tai Chi. Nordic walking sessions are supervised by a physiotherapist, and Tai Chi sessions are led by a trained instructor. Exercise sessions are adapted to participants' physical capacity and clinical condition.

In addition to the exercise component, participants attend structured health education workshops throughout the program. These sessions address topics relevant to women with metastatic breast cancer, including general aspects of metastatic breast cancer, systemic treatments and toxicity management, the benefits of physical exercise, nutrition and supplementation, sleep hygiene, emotional regulation, communication with the social environment, and aesthetic care during cancer treatment.

Health-related quality of life is assessed using the EORTC QLQ-C30 and the breast cancer-specific EORTC QLQ-BR45 questionnaires. Cancer-related fatigue is assessed using the EORTC QLQ-FA12 questionnaire. The study evaluates changes in global health status, functional domains, fatigue dimensions, and selected breast cancer-specific symptom and functional domains before and after the intervention.

The aim of the study is to determine whether a supervised, community-based multimodal program combining physical exercise and health education is associated with improvements in quality of life, functioning, and fatigue-related outcomes in women with metastatic breast cancer receiving active systemic treatment.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

37

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Carmen García Gomariz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Women diagnosed with metastatic breast cancer.
  • Receiving active systemic treatment.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
  • Able to ambulate independently.
  • Able and willing to participate in the multimodal intervention program.
  • Provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Moderate or severe cognitive impairment.
  • Severe psychiatric illness.
  • Sensory impairment preventing participation in the intervention or assessments.
  • Chronic disabling conditions limiting participation in the planned activities.
  • Unstable bone metastases, according to medical judgment, associated with risk of fragility fracture.
  • Cardiac or respiratory disease limiting the capacity to perform physical activity.
  • Any other medical condition that, in the opinion of the treating oncologist, contraindicated participation in the program.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Multimodal Exercise and Health Education Program
Participants receive a 12-week community-based multimodal intervention combining supervised physical exercise and health education. The exercise component includes one weekly Nordic walking session and one weekly Tai Chi session, each lasting 60 minutes. In addition, participants attend structured health education workshops addressing topics related to metastatic breast cancer, systemic treatment and toxicity management, physical exercise, nutrition, sleep hygiene, emotional regulation, communication, and aesthetic care during cancer treatment.
Participants receive a 12-week community-based multimodal oncology intervention combining supervised physical exercise and health education. The exercise component consists of one weekly Nordic walking session and one weekly Tai Chi session, each lasting 60 minutes. In addition, participants attend structured health education workshops covering metastatic breast cancer, systemic treatment and toxicity management, safe physical exercise, nutrition, sleep hygiene, emotional regulation, communication, and aesthetic care during cancer treatment. The intervention aims to promote physical and emotional well-being, support self-management, and improve quality of life.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Global Health Status/Quality of LifeMostrar más líneas
Časové okno: Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas
Change in global health status/quality of life assessed using the EORTC QLQ-C30 global health status scale. Scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating better global health status and quality of life.Mostrar más líneas
Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Physical FunctioningMostrar más líneas
Časové okno: Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas
Change in physical functioning assessed using the EORTC QLQ-C30 physical functioning scale. Scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating better physical functioning.Mostrar más líneas
Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas
Change in Role FunctioningMostrar más líneas
Časové okno: Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas
Change in role functioning assessed using the EORTC QLQ-C30 role functioning scale. Scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating better role functioning.Mostrar más líneas
Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas
Change in Emotional FunctioningMostrar más líneas
Časové okno: Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas
Change in emotional functioning assessed using the EORTC QLQ-C30 emotional functioning scale. Scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating better emotional functioning.
Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas
Change in Cancer-Related FatigueMostrar más líneas
Časové okno: Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas
Change in fatigue assessed using the fatigue symptom scale of the EORTC QLQ-C30. Scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating greater fatigue symptom burden.Mostrar más líneas
Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas
Change in Multidimensional FatigueMostrar más líneas
Časové okno: Baseline and after completion of the 12-week intervention
Change in multidimensional cancer-related fatigue assessed using the EORTC QLQ-FA12 questionnaire, including physical fatigue, emotional fatigue, cognitive fatigue, interference with daily life, and social dimension. Scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating greater fatigue or impairment.Mostrar más líneas
Baseline and after completion of the 12-week intervention
Change in Breast Cancer-Specific Quality of LifeMostrar más líneas
Časové okno: Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas
Change in breast cancer-specific quality of life assessed using selected domains of the EORTC QLQ-BR45 questionnaire, including body image, future perspective, systemic therapy side effects, arm symptoms, breast symptoms, endocrine therapy symptoms, and skin and mucosal symptoms. Scores are transformed to a 0-100 scale. Higher scores indicate better functioning in functional scales and greater symptom burden in symptom scales.Mostrar más líneas
Baseline and after completion of the 12-week interventionMostrar más líneas

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sergio Pascual-Solaz, a. Departament of Medical Oncology, Consorcio Hospital Provincial, Castellón 12005 Valencia, Spain

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

17. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

17. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data supporting the findings of this study may be made available to qualified researchers upon reasonable request to the corresponding author. Shared data may include baseline sociodemographic and clinical variables, intervention attendance, and EORTC QLQ-C30, QLQ-BR45, and QLQ-FA12 scores at baseline and post-intervention. Data sharing will be subject to ethical and data protection requirements and will require approval of a research proposal and a data access agreement.Mostrar más líneas

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit