Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The King's Brief Lnterstitial Lung Disease Questionnaire

7. července 2026 aktualizováno: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Investigation of the Turkish Validity and Reliability of The King's Brief Interstitial Lung Disease Questionnaire (K-BILD) in Individuals With Interstitial Lung Involvement Secondary to Rheumatological Diseases

The aim of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish Validity and Reliability of The King's Brief Interstitial Lung Disease Questionnaire (K-BILD) in Individuals with Interstitial Lung Involvement Secondary to Rheumatological Diseases.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

All patient-reported outcome measurements will be administered once, and King's Brief Interstitial Lung Disease Questionnaire will be administered twice, one week apart.

Popis

Inclusion Criteria:-Having been diagnosed with interstitial lung disease by a rheumatologist,

  • Being 18 years of age or older,
  • Agreeing to participate in the study.

Exclusion Criteria:- Presence of a neurological disease

  • Presence of any orthopedic problem that affects functionality
  • History of any orthopedic surgery in the last year
  • Inability to speak or understand Turkish fluently
  • Presence of a psychiatric illness that affects cooperation
  • Heart failure that affects daily living activities
  • Being a cancer patient

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Group I
Interstitial Lung Involvement Secondary to Rheumatological Diseases
Behaviorální: patient reported outcome measures
King's Brief lnterstitial Lung Disease Questionnaire, Arthritis Impact Measurement Scales (AIMS2)-Short Form, Modified Medical Research Council (mMRC) Dyspnea Scale, Visual Analog Scale were evaluated.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
King's Brief lnterstitial Lung Disease Questionnaire
Časové okno: 10 minutes
It consists of 15 items and has a seven-point Likert scale.
10 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Arthritis Impact Measurement Scales (AIMS2)-Short Form
Časové okno: 15 minutes
AIMS2-SF is a 26-item shortened form of AIMS2 and covers five components of quality of life.
15 minutes
Modified Medical Research Council (mMRC) Dyspnea Scale
Časové okno: 5 minutes
This scale provides information about perceived levels of shortness of breath, consisting of five stages.
5 minutes
Visual Analog Scale
Časové okno: 3 minutes
In our study, "respiratory distress" will be assessed using the Visual Analog Scale. 0 will be defined as "I never experience respiratory distress," and 10 as "I do not always experience respiratory distress."
3 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pamukkale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

5. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Turkish Validity Reliability

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit