Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The King's Brief Lnterstitial Lung Disease Questionnaire

tiistai 7. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Elif Gur Kabul, Pamukkale University

Investigation of the Turkish Validity and Reliability of The King's Brief Interstitial Lung Disease Questionnaire (K-BILD) in Individuals With Interstitial Lung Involvement Secondary to Rheumatological Diseases

The aim of this study is to examine the validity and reliability of the Turkish Validity and Reliability of The King's Brief Interstitial Lung Disease Questionnaire (K-BILD) in Individuals with Interstitial Lung Involvement Secondary to Rheumatological Diseases.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All patient-reported outcome measurements will be administered once, and King's Brief Interstitial Lung Disease Questionnaire will be administered twice, one week apart.

Kuvaus

Inclusion Criteria:-Having been diagnosed with interstitial lung disease by a rheumatologist,

  • Being 18 years of age or older,
  • Agreeing to participate in the study.

Exclusion Criteria:- Presence of a neurological disease

  • Presence of any orthopedic problem that affects functionality
  • History of any orthopedic surgery in the last year
  • Inability to speak or understand Turkish fluently
  • Presence of a psychiatric illness that affects cooperation
  • Heart failure that affects daily living activities
  • Being a cancer patient

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Group I
Interstitial Lung Involvement Secondary to Rheumatological Diseases
Käyttäytyminen: patient reported outcome measures
King's Brief lnterstitial Lung Disease Questionnaire, Arthritis Impact Measurement Scales (AIMS2)-Short Form, Modified Medical Research Council (mMRC) Dyspnea Scale, Visual Analog Scale were evaluated.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
King's Brief lnterstitial Lung Disease Questionnaire
Aikaikkuna: 10 minutes
It consists of 15 items and has a seven-point Likert scale.
10 minutes

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arthritis Impact Measurement Scales (AIMS2)-Short Form
Aikaikkuna: 15 minutes
AIMS2-SF is a 26-item shortened form of AIMS2 and covers five components of quality of life.
15 minutes
Modified Medical Research Council (mMRC) Dyspnea Scale
Aikaikkuna: 5 minutes
This scale provides information about perceived levels of shortness of breath, consisting of five stages.
5 minutes
Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 3 minutes
In our study, "respiratory distress" will be assessed using the Visual Analog Scale. 0 will be defined as "I never experience respiratory distress," and 10 as "I do not always experience respiratory distress."
3 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 5. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Turkish Validity Reliability

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa