Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Survivin-Targeted Dendritic Cell (DC) Cell Injection for Newly Diagnosed Glioblastoma

15. července 2026 aktualizováno: Beijing Tricision Biotherapeutics Inc

A Phase II Clinical Trial of Survivin-Targeted Dendritic Cell (DC) Injection for the Treatment of Newly DiagnosedGlioblastoma

The overall objective of this study is to preliminarily evaluate the efficacy and safety of Survivin-targeted DC Cell Injection in the postoperative treatment of newly diagnosed glioblastoma.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 (inclusive) and 70 (inclusive) years old, with no gender restriction.
  • Pathologically confirmed newly diagnosed WHO grade 4 glioblastoma multiforme (GBM).
  • Positive for Survivin expression by immunohistochemistry.
  • Extent of tumor resection meets grade 1 or 2 of the RANO surgical resection classification (definition ofRANO classification is provided in Appendix 1).
  • Karnofsky Performance Status (KPS) score ≥ 70 prior to enrollment.
  • Agree not to receive any other glioblastoma-directed therapies during the trial, except for radiotherapy,temozolomide, and targeted Survivin DC cell injection.
  • Female subjects must have a negative pregnancy test; both male and female subjects agree to use non-pharmacological contraceptive measures during the trial period.
  • Adequate basic hematological function: a) White blood cell count ≥ 2.0 × 10⁹/L b) Absolute neutrophilcount ≥ 1.5 × 10⁹/L c) Lymphocyte count ≥ 0.5 × 10⁹/L d) Platelet count ≥ 100 × 10⁹/L e) Hemoglobin ≥ 9.0g/dL (90 g/L).
  • Expected survival ≥ 14 weeks.Expected survival ≥ 14 weeks.
  • Sufficient venous access for mononuclear cell apheresis and no other contraindications toleukapheresis.
  • Voluntary participation in the clinical study; subject or legal guardian fully understands the study,provides informed consent, and is willing to comply with and complete all study procedures.

Exclusion Criteria:

  • History of other malignancies or concurrent other malignancies (except adequately treated carcinoma insitu of the cervix, basal cell or squamous cell skin cancer, locally confined prostate cancer after radicalresection, thyroid cancer, and ductal carcinoma in situ after radical resection).
  • Contrast-enhanced MRI within 7 days after tumor surgery shows a residual lesion diameter > 1 cmcompared with preoperative status.
  • Use of 5-aminolevulinic acid dye during surgery.
  • Failure to complete at least two-thirds of the prescribed total dose of conformal radiotherapy over theroutine 6-week period, or failure to complete a total of 5 weeks of concurrent temozolomide chemotherapyas scheduled.
  • Interval between the start of 6-week concurrent chemoradiotherapy and the completion of surgeryexceeds 50 days.
  • Disease progression documented after concurrent chemoradiotherapy and prior to study treatmentinitiation.
  • Hypersensitivity to any active ingredient or excipient of the investigational product (including sodiumchloride injection containing 10% human albumin), or history of allergy to penicillin or ampicillin.
  • Pregnant or lactating female subjects.
  • Administration of corticosteroids within 7 days prior to apheresis of peripheral blood mononuclear cells.
  • Expected daily dose of corticosteroids (e.g., dexamethasone) exceeding 2 mg/day, or single doseexceeding 10 mg, within 30 days before the first dose and during the treatment period.
  • Requirement for immunosuppressive agents during the study period.
  • Receipt of immune cell therapy within 6 months prior to screening.
  • Use of any anti-T cell therapy within 4 weeks prior to screening.
  • Acute infection or unexplained fever: active viral, bacterial, or fungal infection requiring specific therapy(e.g., antibiotics); unexplained fever with body temperature > 38°C.
  • Positive HIV antibody, positive syphilis antibody, positive HBsAg, positive HBcAb, positive or elevatedperipheral blood HBV DNA titer above upper limit of normal (ULN), positive anti-HCV antibody or positiveHCV RNA.
  • Presence of severe or unstable cardiac, pulmonary, hepatic, renal, or coagulation disorders, including:a)Symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia;b) Acute myocardialinfarction within 6 months;c) Exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease or other respiratorydisorders requiring hospitalization;d) SGOT (AST) > 3 × ULN, SGPT (ALT) > 3 × ULN, total bilirubin > 1.5 ×ULN;e) Serum creatinine > 1.5 × ULN;f) Coagulation parameters: international normalized ratio (INR) > 1.5 ×ULN; activated partial thromboplastin time (APTT) > 1.5 × ULN;g) Severe psychiatric disorder, poorcompliance, or lack of legal capacity to consent;h) Severe neurological disease or neurological deficit,diffuse leptomeningeal disease, or concurrent neurodegenerative disease;i) Immunodeficiency orautoimmune disease, including systemic lupus erythematosus, polymyositis, insulin-dependent diabetesmellitus, etc.
  • History of organ transplantation.
  • Inability or unwillingness to undergo magnetic resonance imaging (MRI) scans during the study.
  • Any other circumstances in which the investigator deems the subject unsuitable for enrollment in thisclinical trial (including but not limited to poor compliance, drug abuse, etc.).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Survivin-loaded dendritic cell injection

The standard treatment regimen for glioblastoma (GBM) is postoperative combined chemoradiotherapy plus adjuvant chemotherapy. Concurrent radiotherapy with temozolomide (TMZ) at 75 mg/m² is administered for 6 weeks in total. After an interval of 4 weeks (28 days), patients proceed to multiple cycles of adjuvant TMZ chemotherapy. Each 28-day cycle consists of oral temozolomide 150-200 mg/m² daily for 5 consecutive days, followed by a 23-day drug holiday, and the regimen is repeated every 28 days.

Survivin-targeted DC cell injection regimen The Survivin-targeted DC cell injection is administered on Day 9 (±1 day) after completion of the 6-week standard concurrent chemoradiotherapy. Administration routes include intradermal and intravenous injection. Dosing is performed on Day 0, Day 14 (±1 day) and Day 28 (±2 day), for a total of 3 administrations.

The total specification of Survivin-targeted DC cell injection is 6 mL per dose. The dose is divided between intradermal and intravenous route

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Primary Outcome Measure:Overall Survival (OS)
Časové okno: From the date of glioblastoma (GBM) surgery until death from any cause, assessed up to 36 months.
From the date of glioblastoma (GBM) surgery until death from any cause, assessed up to 36 months.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Progression-Free Survival (PFS)
Časové okno: From date of glioblastoma (GBM) surgery until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months.
From date of glioblastoma (GBM) surgery until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Glioblastom

Klinické studie na Survivin-targeted DC Cell Injection

Předplatit