Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Survivin-Targeted Dendritic Cell (DC) Cell Injection for Newly Diagnosed Glioblastoma

15 lipca 2026 zaktualizowane przez: Beijing Tricision Biotherapeutics Inc

A Phase II Clinical Trial of Survivin-Targeted Dendritic Cell (DC) Injection for the Treatment of Newly DiagnosedGlioblastoma

The overall objective of this study is to preliminarily evaluate the efficacy and safety of Survivin-targeted DC Cell Injection in the postoperative treatment of newly diagnosed glioblastoma.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 (inclusive) and 70 (inclusive) years old, with no gender restriction.
  • Pathologically confirmed newly diagnosed WHO grade 4 glioblastoma multiforme (GBM).
  • Positive for Survivin expression by immunohistochemistry.
  • Extent of tumor resection meets grade 1 or 2 of the RANO surgical resection classification (definition ofRANO classification is provided in Appendix 1).
  • Karnofsky Performance Status (KPS) score ≥ 70 prior to enrollment.
  • Agree not to receive any other glioblastoma-directed therapies during the trial, except for radiotherapy,temozolomide, and targeted Survivin DC cell injection.
  • Female subjects must have a negative pregnancy test; both male and female subjects agree to use non-pharmacological contraceptive measures during the trial period.
  • Adequate basic hematological function: a) White blood cell count ≥ 2.0 × 10⁹/L b) Absolute neutrophilcount ≥ 1.5 × 10⁹/L c) Lymphocyte count ≥ 0.5 × 10⁹/L d) Platelet count ≥ 100 × 10⁹/L e) Hemoglobin ≥ 9.0g/dL (90 g/L).
  • Expected survival ≥ 14 weeks.Expected survival ≥ 14 weeks.
  • Sufficient venous access for mononuclear cell apheresis and no other contraindications toleukapheresis.
  • Voluntary participation in the clinical study; subject or legal guardian fully understands the study,provides informed consent, and is willing to comply with and complete all study procedures.

Exclusion Criteria:

  • History of other malignancies or concurrent other malignancies (except adequately treated carcinoma insitu of the cervix, basal cell or squamous cell skin cancer, locally confined prostate cancer after radicalresection, thyroid cancer, and ductal carcinoma in situ after radical resection).
  • Contrast-enhanced MRI within 7 days after tumor surgery shows a residual lesion diameter > 1 cmcompared with preoperative status.
  • Use of 5-aminolevulinic acid dye during surgery.
  • Failure to complete at least two-thirds of the prescribed total dose of conformal radiotherapy over theroutine 6-week period, or failure to complete a total of 5 weeks of concurrent temozolomide chemotherapyas scheduled.
  • Interval between the start of 6-week concurrent chemoradiotherapy and the completion of surgeryexceeds 50 days.
  • Disease progression documented after concurrent chemoradiotherapy and prior to study treatmentinitiation.
  • Hypersensitivity to any active ingredient or excipient of the investigational product (including sodiumchloride injection containing 10% human albumin), or history of allergy to penicillin or ampicillin.
  • Pregnant or lactating female subjects.
  • Administration of corticosteroids within 7 days prior to apheresis of peripheral blood mononuclear cells.
  • Expected daily dose of corticosteroids (e.g., dexamethasone) exceeding 2 mg/day, or single doseexceeding 10 mg, within 30 days before the first dose and during the treatment period.
  • Requirement for immunosuppressive agents during the study period.
  • Receipt of immune cell therapy within 6 months prior to screening.
  • Use of any anti-T cell therapy within 4 weeks prior to screening.
  • Acute infection or unexplained fever: active viral, bacterial, or fungal infection requiring specific therapy(e.g., antibiotics); unexplained fever with body temperature > 38°C.
  • Positive HIV antibody, positive syphilis antibody, positive HBsAg, positive HBcAb, positive or elevatedperipheral blood HBV DNA titer above upper limit of normal (ULN), positive anti-HCV antibody or positiveHCV RNA.
  • Presence of severe or unstable cardiac, pulmonary, hepatic, renal, or coagulation disorders, including:a)Symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia;b) Acute myocardialinfarction within 6 months;c) Exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease or other respiratorydisorders requiring hospitalization;d) SGOT (AST) > 3 × ULN, SGPT (ALT) > 3 × ULN, total bilirubin > 1.5 ×ULN;e) Serum creatinine > 1.5 × ULN;f) Coagulation parameters: international normalized ratio (INR) > 1.5 ×ULN; activated partial thromboplastin time (APTT) > 1.5 × ULN;g) Severe psychiatric disorder, poorcompliance, or lack of legal capacity to consent;h) Severe neurological disease or neurological deficit,diffuse leptomeningeal disease, or concurrent neurodegenerative disease;i) Immunodeficiency orautoimmune disease, including systemic lupus erythematosus, polymyositis, insulin-dependent diabetesmellitus, etc.
  • History of organ transplantation.
  • Inability or unwillingness to undergo magnetic resonance imaging (MRI) scans during the study.
  • Any other circumstances in which the investigator deems the subject unsuitable for enrollment in thisclinical trial (including but not limited to poor compliance, drug abuse, etc.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Survivin-loaded dendritic cell injection

The standard treatment regimen for glioblastoma (GBM) is postoperative combined chemoradiotherapy plus adjuvant chemotherapy. Concurrent radiotherapy with temozolomide (TMZ) at 75 mg/m² is administered for 6 weeks in total. After an interval of 4 weeks (28 days), patients proceed to multiple cycles of adjuvant TMZ chemotherapy. Each 28-day cycle consists of oral temozolomide 150-200 mg/m² daily for 5 consecutive days, followed by a 23-day drug holiday, and the regimen is repeated every 28 days.

Survivin-targeted DC cell injection regimen The Survivin-targeted DC cell injection is administered on Day 9 (±1 day) after completion of the 6-week standard concurrent chemoradiotherapy. Administration routes include intradermal and intravenous injection. Dosing is performed on Day 0, Day 14 (±1 day) and Day 28 (±2 day), for a total of 3 administrations.

The total specification of Survivin-targeted DC cell injection is 6 mL per dose. The dose is divided between intradermal and intravenous route

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Primary Outcome Measure:Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: From the date of glioblastoma (GBM) surgery until death from any cause, assessed up to 36 months.
From the date of glioblastoma (GBM) surgery until death from any cause, assessed up to 36 months.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Progression-Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: From date of glioblastoma (GBM) surgery until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months.
From date of glioblastoma (GBM) surgery until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejaka wielopostaciowego

Badania kliniczne na Survivin-targeted DC Cell Injection

Subskrybuj