Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

STETHO'TOP Study: Evaluation of the Impact of Potential Optimization Techniques on General Self-Efficacy Among Nursing Students Throughout Their Educational Curriculum (STETHO'TOP)

16. července 2026 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Evaluation of the Impact of Potential Optimization Techniques on General Self-Efficacy Among Nursing Students Throughout Their Educational Curriculum

In response to the concerning decline in nursing students' mental health, innovative measures were piloted in several nursing schools (IFSI) in 2024. Notably, a pilot program by the *Mutuelle Nationale des Hospitaliers* (MNH) was launched to address rising dropout rates, the increase in anxiety and depressive disorders, and the finding that nearly 25% of these young people have experienced suicidal thoughts.

In this context, "Potential Optimization Techniques" (TOP) emerge as a promising avenue for intervention. Developed in the 1990s within the French military by Dr. Édith Perreaut-Pierre to meet the demands of operational stress, TOPs comprise a structured set of psycho-cognitive and behavioral strategies designed to optimize physical, mental, and emotional resources according to the requirements of the task at hand. They have proven effective in stress management, fatigue prevention, and the improvement of concentration and recovery, as well as in mobilizing the motivational and emotional resources needed for sustained performance (Perreaut-Pierre, 2024).

Their pragmatic, adaptable, and self-directed nature makes them a potentially valuable tool for healthcare students, who also face demanding environments.

TOPs could thus address the current concerns of nursing schools and the requirements of the 2026 reform by enabling students to develop emotional agility, autonomy in stress management, and a sense of agency in the face of training challenges. These anticipated benefits align with institutional goals aimed at reducing stress, fatigue, and academic dropout rates, while fostering well-being and performance within the healthcare professions.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

340

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

- The participants in this study are nursing students enrolled in the 2025-2028 cohorts at the Esquirol and Clémenceau Nursing Training Institutes (IFSI), affiliated with the Hospices Civils de Lyon.

Exclusion Criteria:

  • Current history of severe neuropsychiatric conditions (severe depressive disorder, severe anxiety disorder)-self-reported-or uncontrolled acute psychiatric symptoms during the study (severe anxiety, severe behavioral disturbances).
  • This criterion is incompatible with a pedagogical method like TOP, which falls outside the scope of psychology. The teaching skills involved in TOP do not enable the management of psychological disorders. However, they may complement psychological care within the context of these exclusion criteria.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: TOP Intervention Group
Participants received a four-hour theoretical session on stress, fatigue, motivation, and the Principles of Potential Optimization Techniques (TOP). In addition, participants attended six practical TOP training sessions delivered over a 10-month period in small groups. During the third year of nursing education, participants took part in a healthcare simulation exercise integrating the skills and techniques learned through the TOP program.
Jiný: TOP Control Group
Participants received the same four-hour theoretical session on stress, fatigue, motivation, and the principles of Potential Optimization Techniques (TOP). However, they did not participate in any practical TOP training sessions. During the third year of nursing education, participants completed the same healthcare simulation exercise using their own personal coping resources without TOP training.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
General Self-Efficacy Score (GSE)
Časové okno: Baseline to 24 months
Change in General Self-Efficacy score between baseline (T0) and 24 months (T3), comparing the intervention and control groups using the General Self-Efficacy Scale developed by Schwarzer and Jerusalem.
Baseline to 24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL26_0340

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na TOP INTERVENTION GROUP

Předplatit