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STETHO'TOP Study: Evaluation of the Impact of Potential Optimization Techniques on General Self-Efficacy Among Nursing Students Throughout Their Educational Curriculum (STETHO'TOP)

16 luglio 2026 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Evaluation of the Impact of Potential Optimization Techniques on General Self-Efficacy Among Nursing Students Throughout Their Educational Curriculum

In response to the concerning decline in nursing students' mental health, innovative measures were piloted in several nursing schools (IFSI) in 2024. Notably, a pilot program by the *Mutuelle Nationale des Hospitaliers* (MNH) was launched to address rising dropout rates, the increase in anxiety and depressive disorders, and the finding that nearly 25% of these young people have experienced suicidal thoughts.

In this context, "Potential Optimization Techniques" (TOP) emerge as a promising avenue for intervention. Developed in the 1990s within the French military by Dr. Édith Perreaut-Pierre to meet the demands of operational stress, TOPs comprise a structured set of psycho-cognitive and behavioral strategies designed to optimize physical, mental, and emotional resources according to the requirements of the task at hand. They have proven effective in stress management, fatigue prevention, and the improvement of concentration and recovery, as well as in mobilizing the motivational and emotional resources needed for sustained performance (Perreaut-Pierre, 2024).

Their pragmatic, adaptable, and self-directed nature makes them a potentially valuable tool for healthcare students, who also face demanding environments.

TOPs could thus address the current concerns of nursing schools and the requirements of the 2026 reform by enabling students to develop emotional agility, autonomy in stress management, and a sense of agency in the face of training challenges. These anticipated benefits align with institutional goals aimed at reducing stress, fatigue, and academic dropout rates, while fostering well-being and performance within the healthcare professions.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

340

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

- The participants in this study are nursing students enrolled in the 2025-2028 cohorts at the Esquirol and Clémenceau Nursing Training Institutes (IFSI), affiliated with the Hospices Civils de Lyon.

Exclusion Criteria:

  • Current history of severe neuropsychiatric conditions (severe depressive disorder, severe anxiety disorder)-self-reported-or uncontrolled acute psychiatric symptoms during the study (severe anxiety, severe behavioral disturbances).
  • This criterion is incompatible with a pedagogical method like TOP, which falls outside the scope of psychology. The teaching skills involved in TOP do not enable the management of psychological disorders. However, they may complement psychological care within the context of these exclusion criteria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: TOP Intervention Group
Participants received a four-hour theoretical session on stress, fatigue, motivation, and the Principles of Potential Optimization Techniques (TOP). In addition, participants attended six practical TOP training sessions delivered over a 10-month period in small groups. During the third year of nursing education, participants took part in a healthcare simulation exercise integrating the skills and techniques learned through the TOP program.
Altro: TOP Control Group
Participants received the same four-hour theoretical session on stress, fatigue, motivation, and the principles of Potential Optimization Techniques (TOP). However, they did not participate in any practical TOP training sessions. During the third year of nursing education, participants completed the same healthcare simulation exercise using their own personal coping resources without TOP training.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
General Self-Efficacy Score (GSE)
Lasso di tempo: Baseline to 24 months
Change in General Self-Efficacy score between baseline (T0) and 24 months (T3), comparing the intervention and control groups using the General Self-Efficacy Scale developed by Schwarzer and Jerusalem.
Baseline to 24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

2 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

2 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL26_0340

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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