Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of Disulfiram to Reduce Myeloid Immunosuppression and Steroid Dependence in Resectable High Grade Glioma

17. července 2026 aktualizováno: Case Comprehensive Cancer Center

A Window-of-Opportunity Study of Disulfiram to Reduce Myeloid Immunosuppression and Steroid Dependence in Resectable High-Grade Glioma

This research study is for participants with glioblastoma. It can cause a tumor immunosuppression which helps myeloid cells that can stop T-cell function. Disulfiram is a drug that has been used in treating other disorders, but this study will examine if disulfiram can help make the tumor environment less immunosuppressive and reduce brain swelling when taken before surgery.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Glioblastoma is one of the most common brain cancers that affect adults and is very hard to treat. This is due to myeloid cells, which are special immune cells in the body that prevent the body from recognizing and attacking the tumor. Because of this, immunotherapies have not worked well in treating glioblastoma.

Disulfiram may also reduce brain swelling, which may decrease or delay the need for subjects to be treated with steroids.

The purpose of this study is to find out if disulfiram can help reduce immunosuppression and help prevent edema symptoms when taken 3-14 days before planned surgery.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Radiographically suspected or confirmed high-grade glioma planned for surgical resection as part of standard clinical care.
  • Able to start disulfiram at least 3 days prior to planned surgery (treatment window 3-14 days pre-op).
  • In-patient status for the duration of study.
  • Karnofsky Performance Status (KPS) ≥70%.
  • Adequate organ function within 14 days prior to first dose:

    • ANC ≥1.5 x 10^9/L
    • Platelets ≥100 x 10^9/L
    • Hemoglobin ≥9 g/dL
    • AST/ALT ≤2.5 x ULN
    • Total bilirubin ≤1.5 x ULN (unless Gilbert syndrome, in which case <5 x ULN).
  • Total bilirubin ≤1.5 x ULN (unless Gilbert syndrome, in which case <5 x ULN).
  • Ability to understand and willingness to sign written informed consent.
  • Willingness to avoid alcohol and alcohol-containing products during treatment and for 14 days after last dose.

Exclusion Criteria:

  • Any dexamethasone (or other systemic glucocorticoid for cerebral edema) administered prior to enrollment/first dose (including outpatient or ED administration). This does not include inhalers or topical steroids.
  • Imaging features that are atypical for high-grade glioma that have reasonable concern for competing differential diagnoses (e.g. PCNSL, tumefactive MS, etc.)
  • Known hypersensitivity to disulfiram or thiuram derivatives.
  • Active or severe hepatic disease (e.g. hepatitis, cirrhosis, known liver disease that may be exacerbated by disulfiram), or baseline liver tests above inclusion thresholds.
  • Current use of metronidazole or other contraindicated interacting medications. See section 6.0; medication reconciliation for the list of medications/foods.
  • Pregnant or breastfeeding. Pregnant women are excluded from the trial because the safety in pregnancy has not been established. Women who are breastfeeding are excluded from the trial because it is not known if disulfiram is present in breast milk.
  • Clinically unstable neurologic status requiring immediate steroid initiation, where delaying dexamethasone for a disulfiram trial would be unsafe (investigator judgment).
  • Any condition that would limit compliance with alcohol avoidance or study procedures, or that would make participation unsafe in investigator judgment.
  • Subjects receiving any other investigational agents.
  • Subjects with uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, uncontrolled or unstable cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Disulfiram
description here
250 milligrams (mg) disulfiram will be given daily for 3-14 prior to operation. Participants can have the option to be treated at 500mg after initial evaluation.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reduction in Complement Immunosuppressive program
Časové okno: day 0, up to 14 days
Evaluate whether disulfiram given pre-operation reduces the Complement Immunosuppressive myeloid program scores vs historical controls, which will be compared using a two-sample Wilcoxon rank-sum test (primary) and a two-sample t-test on the participant-level program scores (sensitivity). Measured using scRNA-sequence data.
day 0, up to 14 days
Reduction in Scavenger Immunosuppressive program
Časové okno: day 0, up to 14 days
Evaluate whether disulfiram given pre-operation reduces the Scavenger Immunosuppressive myeloid program scores vs historical controls, which will be compared using a two-sample Wilcoxon rank-sum test (primary) and a two-sample t-test on the participant-level program scores (sensitivity). Measured using scRNA-sequence data.
day 0, up to 14 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of participants needing dexamethasone within 48 hour window
Časové okno: 48 hours
Change in investigator-rated edema symptom composite score from baseline to Day 2 on therapy.
48 hours
Safety of disulfiram
Časové okno: 14 days
Safety is defined as the rates of adverse events experienced by participants. Adverse event severity is graded according to the NCI Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0
14 days
Change in Edema Symptom Composite Score (ESCS)
Časové okno: day 0, up to 14 days
Change in ESCS is analyzed using a Wilcoxon signed-rank test
day 0, up to 14 days
Tolerability of disulfiram
Časové okno: 14 days
Tolerability as measured by participant toxicity rates.
14 days
Change in Microglial Inflammatory program scores
Časové okno: day 0, up to 14 days
Evaluate the change in microglial inflammatory program scores vs historical controls, which will be compared using a two-sample Wilcoxon rank-sum test (primary) and a two-sample t-test on the participant-level program scores (sensitivity). Measured using scRNA-sequence data.
day 0, up to 14 days
Change in Systemic Inflammatory Program Scores
Časové okno: day 0, up to 14 days
Evaluate the change in systemic inflammatory program scores vs historical controls, which will be compared using a two-sample Wilcoxon rank-sum test (primary) and a two-sample t-test on the participant-level program scores (sensitivity). Measured using scRNA-sequence data.
day 0, up to 14 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tiffany Hodges, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

17. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identified individual participant data that underlie published results will be shared, as permitted by the informed consent, IRB approval, and institutional policy. This may include data dictionaries and de-identified clinical data elements needed to reproduce reported analyses, including eligibility and baseline characteristics, disulfiram exposure, dexamethasone/steroid exposure, edema-related symptom assessments, safety/adverse event data, and correlative assay-derived results from blood, tumor tissue, and CSF. Individual-level molecular, single-cell, spatial, or sequencing data will be shared only in de-identified and/or controlled-access form, as appropriate.

Časový rámec sdílení IPD

Data supporting published results will be made available beginning after publication of the primary results and completion of institutional review for data release. Data will remain available for at least 3 years after publication, or longer if required by repository, journal, sponsor, or institutional policy.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Access will be provided to qualified investigators for scientifically and ethically appropriate research uses, after review and approval of a written request, execution of any required data use agreement, and confirmation that the proposed use is consistent with the informed consent, IRB approval, and institutional policies. Controlled-access data will not include direct identifiers.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit