Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Study of Disulfiram to Reduce Myeloid Immunosuppression and Steroid Dependence in Resectable High Grade Glioma

17 luglio 2026 aggiornato da: Case Comprehensive Cancer Center

A Window-of-Opportunity Study of Disulfiram to Reduce Myeloid Immunosuppression and Steroid Dependence in Resectable High-Grade Glioma

This research study is for participants with glioblastoma. It can cause a tumor immunosuppression which helps myeloid cells that can stop T-cell function. Disulfiram is a drug that has been used in treating other disorders, but this study will examine if disulfiram can help make the tumor environment less immunosuppressive and reduce brain swelling when taken before surgery.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Glioblastoma is one of the most common brain cancers that affect adults and is very hard to treat. This is due to myeloid cells, which are special immune cells in the body that prevent the body from recognizing and attacking the tumor. Because of this, immunotherapies have not worked well in treating glioblastoma.

Disulfiram may also reduce brain swelling, which may decrease or delay the need for subjects to be treated with steroids.

The purpose of this study is to find out if disulfiram can help reduce immunosuppression and help prevent edema symptoms when taken 3-14 days before planned surgery.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Radiographically suspected or confirmed high-grade glioma planned for surgical resection as part of standard clinical care.
  • Able to start disulfiram at least 3 days prior to planned surgery (treatment window 3-14 days pre-op).
  • In-patient status for the duration of study.
  • Karnofsky Performance Status (KPS) ≥70%.
  • Adequate organ function within 14 days prior to first dose:

    • ANC ≥1.5 x 10^9/L
    • Platelets ≥100 x 10^9/L
    • Hemoglobin ≥9 g/dL
    • AST/ALT ≤2.5 x ULN
    • Total bilirubin ≤1.5 x ULN (unless Gilbert syndrome, in which case <5 x ULN).
  • Total bilirubin ≤1.5 x ULN (unless Gilbert syndrome, in which case <5 x ULN).
  • Ability to understand and willingness to sign written informed consent.
  • Willingness to avoid alcohol and alcohol-containing products during treatment and for 14 days after last dose.

Exclusion Criteria:

  • Any dexamethasone (or other systemic glucocorticoid for cerebral edema) administered prior to enrollment/first dose (including outpatient or ED administration). This does not include inhalers or topical steroids.
  • Imaging features that are atypical for high-grade glioma that have reasonable concern for competing differential diagnoses (e.g. PCNSL, tumefactive MS, etc.)
  • Known hypersensitivity to disulfiram or thiuram derivatives.
  • Active or severe hepatic disease (e.g. hepatitis, cirrhosis, known liver disease that may be exacerbated by disulfiram), or baseline liver tests above inclusion thresholds.
  • Current use of metronidazole or other contraindicated interacting medications. See section 6.0; medication reconciliation for the list of medications/foods.
  • Pregnant or breastfeeding. Pregnant women are excluded from the trial because the safety in pregnancy has not been established. Women who are breastfeeding are excluded from the trial because it is not known if disulfiram is present in breast milk.
  • Clinically unstable neurologic status requiring immediate steroid initiation, where delaying dexamethasone for a disulfiram trial would be unsafe (investigator judgment).
  • Any condition that would limit compliance with alcohol avoidance or study procedures, or that would make participation unsafe in investigator judgment.
  • Subjects receiving any other investigational agents.
  • Subjects with uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, uncontrolled or unstable cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Disulfiram
description here
250 milligrams (mg) disulfiram will be given daily for 3-14 prior to operation. Participants can have the option to be treated at 500mg after initial evaluation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reduction in Complement Immunosuppressive program
Lasso di tempo: day 0, up to 14 days
Evaluate whether disulfiram given pre-operation reduces the Complement Immunosuppressive myeloid program scores vs historical controls, which will be compared using a two-sample Wilcoxon rank-sum test (primary) and a two-sample t-test on the participant-level program scores (sensitivity). Measured using scRNA-sequence data.
day 0, up to 14 days
Reduction in Scavenger Immunosuppressive program
Lasso di tempo: day 0, up to 14 days
Evaluate whether disulfiram given pre-operation reduces the Scavenger Immunosuppressive myeloid program scores vs historical controls, which will be compared using a two-sample Wilcoxon rank-sum test (primary) and a two-sample t-test on the participant-level program scores (sensitivity). Measured using scRNA-sequence data.
day 0, up to 14 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of participants needing dexamethasone within 48 hour window
Lasso di tempo: 48 hours
Change in investigator-rated edema symptom composite score from baseline to Day 2 on therapy.
48 hours
Safety of disulfiram
Lasso di tempo: 14 days
Safety is defined as the rates of adverse events experienced by participants. Adverse event severity is graded according to the NCI Common Terminology for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0
14 days
Change in Edema Symptom Composite Score (ESCS)
Lasso di tempo: day 0, up to 14 days
Change in ESCS is analyzed using a Wilcoxon signed-rank test
day 0, up to 14 days
Tolerability of disulfiram
Lasso di tempo: 14 days
Tolerability as measured by participant toxicity rates.
14 days
Change in Microglial Inflammatory program scores
Lasso di tempo: day 0, up to 14 days
Evaluate the change in microglial inflammatory program scores vs historical controls, which will be compared using a two-sample Wilcoxon rank-sum test (primary) and a two-sample t-test on the participant-level program scores (sensitivity). Measured using scRNA-sequence data.
day 0, up to 14 days
Change in Systemic Inflammatory Program Scores
Lasso di tempo: day 0, up to 14 days
Evaluate the change in systemic inflammatory program scores vs historical controls, which will be compared using a two-sample Wilcoxon rank-sum test (primary) and a two-sample t-test on the participant-level program scores (sensitivity). Measured using scRNA-sequence data.
day 0, up to 14 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Tiffany Hodges, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

17 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

De-identified individual participant data that underlie published results will be shared, as permitted by the informed consent, IRB approval, and institutional policy. This may include data dictionaries and de-identified clinical data elements needed to reproduce reported analyses, including eligibility and baseline characteristics, disulfiram exposure, dexamethasone/steroid exposure, edema-related symptom assessments, safety/adverse event data, and correlative assay-derived results from blood, tumor tissue, and CSF. Individual-level molecular, single-cell, spatial, or sequencing data will be shared only in de-identified and/or controlled-access form, as appropriate.

Periodo di condivisione IPD

Data supporting published results will be made available beginning after publication of the primary results and completion of institutional review for data release. Data will remain available for at least 3 years after publication, or longer if required by repository, journal, sponsor, or institutional policy.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Access will be provided to qualified investigators for scientifically and ethically appropriate research uses, after review and approval of a written request, execution of any required data use agreement, and confirmation that the proposed use is consistent with the informed consent, IRB approval, and institutional policies. Controlled-access data will not include direct identifiers.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi