Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of a Self-health Assessment Mobile Application in Young-to-midlife Adults in Hong Kong

17. července 2026 aktualizováno: William Chi Wai Wong, The University of Hong Kong

Effectiveness of Self-health Assessment Mobile Application to Promote Health Awareness, Empower Patients and Improve Linkage-to-care Amongst Young-to-midlife Adults in Hong Kong: a Randomised Controlled Trial

This project aims to compare the effectiveness of Wellnuts, an evidence-based, algorithm-driven self-health assessment mobile application, in empowering asymptomatic young-to-midlife adults in Hong Kong, promoting health awareness, and improving health-seeking behaviour and linkage-to-care, compared with conventional web-based health resources. Participants will be randomly allocated to the mobile health intervention group (Wellnuts app with self-health assessment and health information) and the conventional web-based resources control group (health information from Centre for Health Protection website). Hopefully, population health will be improved with the general health promotion impact from the app.

Přehled studie

Detailní popis

The project is a mobile intervention that aims to promote health-seeking behaviour and linkage-to-care among asymptomatic young-to-midlife individuals in Hong Kong. In collaboration with The Lok Sin Tong Benevolent Society, Kowloon (LST), the app can be disseminated to large groups of people at relatively lower cost and address workforce and equity issues- accessing the difficult-to-reach groups. LST is a charitable organisation providing quality and diversified social, medical as well as educational services to the general population, especially for the underprivileged, with more than 50 multifunctional subsidiaries in Hong Kong. With promotion by LST, the app can outreach and benefit more people by offering more personalised and tailored advice compared to the conventional web-based resources.

Population health will be improved with the general health promotion impact from the app. Once this project validates the effectiveness of the app, and as the usage and availability of the app become more wide-reaching, it will benefit the general health of the local community in the long run. Increased awareness of common health conditions and associated modifiable behavioural risk factors will help reduce disease burden in the general community. Healthcare expenditure represents a massive social and financial burden for individuals and society. The creation of an algorithm-driven mobile app providing accurate and tailored health information to users regarding their personal risks through self-assessment components may generate interest from the community. This, in turn, would have a positive effect on modifiable behavioural risk factors awareness, promoting a personalised and modern solution to reducing healthcare burden.

This project will enhance our understanding of the challenges to behaviour modification of Hong Kong people. Through comprehensive surveys, we will be able to deepen our understanding of the challenges which make behavioral change difficult. The mobile app data and feedback from app users over time could inform policymakers and health services management on the facilitators and barriers to using mobile apps as an intervention and medium for health promotion. The findings will help the healthcare system keep up with the evolving demands and behaviors of patients in Hong Kong, as the region truly enters into the digital economy and age.

As mobile health intervention is a new and innovative approach, people may take some time to adopt it. However, previous research has reported the interests of people with different demographics in accessing health interventions on digital devices. Since mobile health interventions were user-friendly and effective at improving health outcomes, they can empower patients to seek help and improve linkage-to-care in order to address the ever-growing issue of chronic health conditions in Hong Kong.

In summary, mobile interventions are relatively new with mixed evidence for their effectiveness. Early studies based on specific groups, countries or diseases have shown promising results. Our study will be the first to examine a bilingual, technologically competent population in Hong Kong. The project is an eHealth intervention and could reach a large audience at a relatively low cost, which is not possible with traditional interventions delivered through centers or clinics.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

574

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Levon Yongle Zhan, PhD
  • Telefonní číslo: 852-25185656
  • E-mail: levon@hku.hk

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • Nábor
        • District Health Centre/Expresses (DHC/E) in Yau Tsim Mong, Sha Tin and Kwai Tsing
        • Kontakt:
          • Yongle Zhan, PhD
          • Telefonní číslo: 852-25185656
          • E-mail: levon@hku.hk

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong residents self-reported age of 25-65 years;
  • Possesses a smartphone capable of running mobile apps (e.g. Android or iPhone) and;
  • Able to read either English or Chinese.

Exclusion Criteria:

  • Individuals having any symptoms or feeling unwell in anyways as detailed in the Disclaimer at the launch of the app; or
  • Individuals reporting a current diagnosis of cardiovascular disease, lung cancer, hepatitis B, colorectal cancer, diabetes, sexually transmitted diseases, depression, anxiety and mild cognitive impairment and memory loss.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention group
Participants allocated to the intervention group will use the Wellnuts mobile application.
The app adopts an evidence-based and algorithm-driven self-health assessment approach. It is designed to help participants assess their health risks, increase health awareness and encourage appropriate health-seeking behaviour. The app provides self-health assessment related to common health conditions and modifiable behavioural risk factors. Participants assessed as "at-risk" are provided with relevant recommendations, including recommended tests and follow-up actions where appropriate.
Aktivní komparátor: Control group
Participants allocated to the control group will receive access to conventional web-based health resources from the Centre for Health Protection website which is run by the Department of Health.
Conventional web-based health resources are from the Centre for Health Protection website which was run by the Department of Health (https://www.chp.gov.hk/en/healthtopics/25/index.html). These resources provide general health information and links to relevant support groups.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Proportion of participants who sought medical assistance
Časové okno: 3 months and 6 months
3 months and 6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of healthy lifestyle behaviours
Časové okno: 3 months and 6 months
Lifestyle behaviours will be collected using a self-administered questionnaire. Healthy lifestyle behaviours include no tobacco smoking, no alcohol drinking, frequent physical activity, and diverse food intake.
3 months and 6 months
Proportion of participants who attended the follow-up tests after being assessed as "at risk" by the mobile app
Časové okno: 3 months and 6 months
3 months and 6 months
Level of satisfaction with the project
Časové okno: 3 months and 6 months
Level of satisfaction with the project will be evaluated using a five-point Likert item (very disappointed, disappointed, neutral, satisfied, very satisfied).
3 months and 6 months

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Level of patient empowerment
Časové okno: 6 months
Level of patient empowerment will be estimated using the Patient Enablement Instrument (PEI). PEI is a 6-item scale developed to assess the empowerment of patients after a consultation with their primary care clinician.
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William Chi Wai Wong, MD, The University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Wellnuts app intervention

Předplatit