Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of a Self-health Assessment Mobile Application in Young-to-midlife Adults in Hong Kong

17 lipca 2026 zaktualizowane przez: William Chi Wai Wong, The University of Hong Kong

Effectiveness of Self-health Assessment Mobile Application to Promote Health Awareness, Empower Patients and Improve Linkage-to-care Amongst Young-to-midlife Adults in Hong Kong: a Randomised Controlled Trial

This project aims to compare the effectiveness of Wellnuts, an evidence-based, algorithm-driven self-health assessment mobile application, in empowering asymptomatic young-to-midlife adults in Hong Kong, promoting health awareness, and improving health-seeking behaviour and linkage-to-care, compared with conventional web-based health resources. Participants will be randomly allocated to the mobile health intervention group (Wellnuts app with self-health assessment and health information) and the conventional web-based resources control group (health information from Centre for Health Protection website). Hopefully, population health will be improved with the general health promotion impact from the app.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The project is a mobile intervention that aims to promote health-seeking behaviour and linkage-to-care among asymptomatic young-to-midlife individuals in Hong Kong. In collaboration with The Lok Sin Tong Benevolent Society, Kowloon (LST), the app can be disseminated to large groups of people at relatively lower cost and address workforce and equity issues- accessing the difficult-to-reach groups. LST is a charitable organisation providing quality and diversified social, medical as well as educational services to the general population, especially for the underprivileged, with more than 50 multifunctional subsidiaries in Hong Kong. With promotion by LST, the app can outreach and benefit more people by offering more personalised and tailored advice compared to the conventional web-based resources.

Population health will be improved with the general health promotion impact from the app. Once this project validates the effectiveness of the app, and as the usage and availability of the app become more wide-reaching, it will benefit the general health of the local community in the long run. Increased awareness of common health conditions and associated modifiable behavioural risk factors will help reduce disease burden in the general community. Healthcare expenditure represents a massive social and financial burden for individuals and society. The creation of an algorithm-driven mobile app providing accurate and tailored health information to users regarding their personal risks through self-assessment components may generate interest from the community. This, in turn, would have a positive effect on modifiable behavioural risk factors awareness, promoting a personalised and modern solution to reducing healthcare burden.

This project will enhance our understanding of the challenges to behaviour modification of Hong Kong people. Through comprehensive surveys, we will be able to deepen our understanding of the challenges which make behavioral change difficult. The mobile app data and feedback from app users over time could inform policymakers and health services management on the facilitators and barriers to using mobile apps as an intervention and medium for health promotion. The findings will help the healthcare system keep up with the evolving demands and behaviors of patients in Hong Kong, as the region truly enters into the digital economy and age.

As mobile health intervention is a new and innovative approach, people may take some time to adopt it. However, previous research has reported the interests of people with different demographics in accessing health interventions on digital devices. Since mobile health interventions were user-friendly and effective at improving health outcomes, they can empower patients to seek help and improve linkage-to-care in order to address the ever-growing issue of chronic health conditions in Hong Kong.

In summary, mobile interventions are relatively new with mixed evidence for their effectiveness. Early studies based on specific groups, countries or diseases have shown promising results. Our study will be the first to examine a bilingual, technologically competent population in Hong Kong. The project is an eHealth intervention and could reach a large audience at a relatively low cost, which is not possible with traditional interventions delivered through centers or clinics.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

574

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Levon Yongle Zhan, PhD
  • Numer telefonu: 852-25185656
  • E-mail: levon@hku.hk

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • District Health Centre/Expresses (DHC/E) in Yau Tsim Mong, Sha Tin and Kwai Tsing
        • Kontakt:
          • Yongle Zhan, PhD
          • Numer telefonu: 852-25185656
          • E-mail: levon@hku.hk

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong residents self-reported age of 25-65 years;
  • Possesses a smartphone capable of running mobile apps (e.g. Android or iPhone) and;
  • Able to read either English or Chinese.

Exclusion Criteria:

  • Individuals having any symptoms or feeling unwell in anyways as detailed in the Disclaimer at the launch of the app; or
  • Individuals reporting a current diagnosis of cardiovascular disease, lung cancer, hepatitis B, colorectal cancer, diabetes, sexually transmitted diseases, depression, anxiety and mild cognitive impairment and memory loss.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention group
Participants allocated to the intervention group will use the Wellnuts mobile application.
The app adopts an evidence-based and algorithm-driven self-health assessment approach. It is designed to help participants assess their health risks, increase health awareness and encourage appropriate health-seeking behaviour. The app provides self-health assessment related to common health conditions and modifiable behavioural risk factors. Participants assessed as "at-risk" are provided with relevant recommendations, including recommended tests and follow-up actions where appropriate.
Aktywny komparator: Control group
Participants allocated to the control group will receive access to conventional web-based health resources from the Centre for Health Protection website which is run by the Department of Health.
Conventional web-based health resources are from the Centre for Health Protection website which was run by the Department of Health (https://www.chp.gov.hk/en/healthtopics/25/index.html). These resources provide general health information and links to relevant support groups.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Proportion of participants who sought medical assistance
Ramy czasowe: 3 months and 6 months
3 months and 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of healthy lifestyle behaviours
Ramy czasowe: 3 months and 6 months
Lifestyle behaviours will be collected using a self-administered questionnaire. Healthy lifestyle behaviours include no tobacco smoking, no alcohol drinking, frequent physical activity, and diverse food intake.
3 months and 6 months
Proportion of participants who attended the follow-up tests after being assessed as "at risk" by the mobile app
Ramy czasowe: 3 months and 6 months
3 months and 6 months
Level of satisfaction with the project
Ramy czasowe: 3 months and 6 months
Level of satisfaction with the project will be evaluated using a five-point Likert item (very disappointed, disappointed, neutral, satisfied, very satisfied).
3 months and 6 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Level of patient empowerment
Ramy czasowe: 6 months
Level of patient empowerment will be estimated using the Patient Enablement Instrument (PEI). PEI is a 6-item scale developed to assess the empowerment of patients after a consultation with their primary care clinician.
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: William Chi Wai Wong, MD, The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Wellnuts app intervention

Subskrybuj