Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

COMPARING EFFECTS OF NINTENDO EXERGAMING TO A NO INTERVENTION CONTROL GROUP

17. července 2026 aktualizováno: Anjana Bhat, University of Delaware

Exergaming Intervention Study

This is a pilot randomized clinical trial to evaluate the feasibility and acceptability, and preliminary outcomes of delivering a Nintendo Switch exergaming (NE group) intervention in a group of autistic youth with autism spectrum disorder (ASD) between 5 and 30 years compared to an age-matched, no intervention control group of autistic youth (Control group) .

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Parents of each ASD participant completed a screening form and the parent and participant completed an additional screening interview before participating in a pretest visit to confirm study eligibility.

After the motor and cognitive pretests and parent questionnaires were completed and eligibility was confirmed, each participant was randomly assigned to the Nintendo exergaming (NE) intervention or no intervention control group.

Each participant in the NE group received 8 weeks of exergaming intervention for 45-60 minutes per session @2 sessions per week. After the intervention period was completed motor and cognitive posttests and parent questionnaires were completed to assess preliminary outcomes.

We also completed feasibility and acceptability measures using parent, trainer, and child surveys.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Spojené státy, 19060
        • Health Sciences Campus, University of Delaware

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • A school or medical record of holding an autism diagnosis

Exclusion Criteria:

  • Did not follow 1 to 2-step instructions at the pretest.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nintendo Switch Exergaming
This group received 8 weeks of Nintendo Switch Exergaming Intervention @ 2 days per week for 45-60 minutes per session. Pretests and posttests were completed before and after this period.
Behaviorální: Nintendo Switch Exergaming
Each exergaming intervention session included RingFit warm-up, RingFit Adventure Games to target multiple motor domains including body coordination, strength, and endurance and the Nintendo Switch Sports virtual sports targeted body coordination and visuomotor skills.
Žádný zásah: No Intervention Control Group
This group received 8 weeks of business as usual control period. Pretests and posttests were completed before and after this period.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bruininks Oseretsky Test of Motor Performance
Časové okno: Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.
The BOT-2 is a standardized motor test that is a reliable and valid motor measure for youth between the ages of 4 to 21 years (Bruininks & Bruininks, 2005). Participants' gross motor skills were assessed using the balance (BAL), bilateral coordination (BLC), strength (STN), and agility (AGIL) subtests of BOT-2. Subtests are combined to provide a body coordination (BC, includes BAL and BLC), strength/agility (SA, includes STR and AGIL) and manual coordination (MC, includes MD and ULC) composite standard score at pretest and posttest. Change in composite standard scores (BC, SA, and MC) were assessed between pretest and posttest performance.
Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bilateral Motor Coordination Subtest of there Sensory Integration and Praxis Test (SIPT-BMC) Battery
Časové okno: Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.
The SIPT BMC subtest assesses a youth's ability to imitate 22 novel hand and feet rhythmic actions shown by the tester. During the test, the tester asks the child to repeat bilateral rhythmic sequences of the hands or feet. An error occurrs if the youth does correctly imitate the sequence or rhythm of the tester's movements. A spatial error was scored if the youth's scale or pattern of movement differed from that of the tester. A temporal error occurred if the youth paused during the motor sequence, or moved slow/fast compared to tester. Total spatial and temporal errors were calculated across all imitated actions at pretest and posttest.
Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.
Developmental Coordination Disorder Questionnaire (DCD-Q)
Časové okno: Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.
Parents completed the 15-item motor screening tool to report their child's fine- motor, gross-motor, and general coordination abilities compared to their peers. The total score at pretest and posttest were compared.
Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.
Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF)
Časové okno: Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.
Parents completed the BRIEF to assess the youth's executive functioning skills during everyday tasks. The total score at pretest and posttest was compared.
Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.
Computerized Modified Flanker Task
Časové okno: Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.
All participants completed the Modified Flanker Task to assess the inhibitory control component of executive functioning. The task consisted of four experimental blocks, with incongruent and congruent conditions presented in random order within each block of 30 trials, with 15 incongruent and 15 congruent trials. a) Congruent: Five fish facing in the same direction, b) Incongruent: The outer four fish faced the same direction while the center fish faced the opposite direction. Participants were instructed to click the arrow button on the screen to indicate the direction of the center fish and to respond as quickly and accurately as possible. We compared the average reaction time at pretest and posttest.
Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.
Computerized Modified Stroop Word-Color Task
Časové okno: Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.
The Stroop Task assessed the task switching, flexibility, and response inhibition components of executive functioning. The task consisted of two conditions: Color and Word. Participants were instructed to press the button on the screen to match the color of the letters shown in the color condition, or to match the spelling of the word shown in the Word condition. Each block consisted of 40 trials. Average reaction times at pretest and posttest were compared.
Pretest and posttests were conducted within 2 weeks before or after intervention, respectively.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Delaware

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

26. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

26. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1947455

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nintendo Switch Exergaming

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit