Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Artificial Intelligence-guided Precision Treatment of High-grade Serous Ovarian Carcinoma (AI-PTHGSOC)

19. července 2026 aktualizováno: The Affiliated Hospital of Qingdao University

Personalized Precision Diagnosis and Treatment of High-grade Serous Ovarian Carcinoma During the Perioperative Period Assisted by Multi-omics and Artificial Intelligence Models, and Research on the Heterogeneity of Immune Microenvironment

The subjects of this study are patients with high-grade serous ovarian cancer who have undergone surgical resection. The aim is to construct an artificial intelligence model for predicting postoperative recurrence, metastasis and overall survival of patients based on multimodal data such as surgical pathological images (HE images and IHC images of immune microenvironment-related markers), preoperative baseline imaging data and detailed clinical information of patients. In addition, multi-omics sequencing analysis will be used to deeply explore the heterogeneity of the tumor microenvironment, with the expectation of quantifying the postoperative recurrence risk of patients with high-grade serous ovarian cancer and providing new ideas for the precise diagnosis and treatment of patients with high-grade serous ovarian cancer.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with histologically confirmed high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC)

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed high-grade serous ovarian carcinoma using resection specimens.
  • Well-preserved surgical paraffin-embedded tumor specimens.
  • Complete clinical information and survival follow-up data.

Exclusion Criteria:

  • Received preoperative neoadjuvant treatment.
  • Poor preservation of surgical paraffin specimens.
  • Incomplete clinical information and survival follow-up data.
  • With concurrent malignancies other than high-grade serous ovarian carcinoma.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
High-Risk Group of Recurrence or Metastasis
AI-assisted patients who have high-risk of postoperative recurrence or metastasis.
Jiný: No Intervention: Observational Cohort
This study is an retrospective observational study. There will be no interventions on the participants.
Low-Risk Group of Recurrence or Metastasis
AI-assisted patients who have low-risk of postoperative recurrence or metastasis.
Jiný: No Intervention: Observational Cohort
This study is an retrospective observational study. There will be no interventions on the participants.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Disease-free survival
Časové okno: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Spolupracovníci

Peking University Third Hospital
Shandong Provincial Hospital
Yantai Yuhuangding Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • QYFYEC2025-365

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na No Intervention: Observational Cohort

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit