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Artificial Intelligence-guided Precision Treatment of High-grade Serous Ovarian Carcinoma (AI-PTHGSOC)

19. Juli 2026 aktualisiert von: The Affiliated Hospital of Qingdao University

Personalized Precision Diagnosis and Treatment of High-grade Serous Ovarian Carcinoma During the Perioperative Period Assisted by Multi-omics and Artificial Intelligence Models, and Research on the Heterogeneity of Immune Microenvironment

The subjects of this study are patients with high-grade serous ovarian cancer who have undergone surgical resection. The aim is to construct an artificial intelligence model for predicting postoperative recurrence, metastasis and overall survival of patients based on multimodal data such as surgical pathological images (HE images and IHC images of immune microenvironment-related markers), preoperative baseline imaging data and detailed clinical information of patients. In addition, multi-omics sequencing analysis will be used to deeply explore the heterogeneity of the tumor microenvironment, with the expectation of quantifying the postoperative recurrence risk of patients with high-grade serous ovarian cancer and providing new ideas for the precise diagnosis and treatment of patients with high-grade serous ovarian cancer.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with histologically confirmed high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed high-grade serous ovarian carcinoma using resection specimens.
  • Well-preserved surgical paraffin-embedded tumor specimens.
  • Complete clinical information and survival follow-up data.

Exclusion Criteria:

  • Received preoperative neoadjuvant treatment.
  • Poor preservation of surgical paraffin specimens.
  • Incomplete clinical information and survival follow-up data.
  • With concurrent malignancies other than high-grade serous ovarian carcinoma.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
High-Risk Group of Recurrence or Metastasis
AI-assisted patients who have high-risk of postoperative recurrence or metastasis.
Sonstiges: No Intervention: Observational Cohort
This study is an retrospective observational study. There will be no interventions on the participants.
Low-Risk Group of Recurrence or Metastasis
AI-assisted patients who have low-risk of postoperative recurrence or metastasis.
Sonstiges: No Intervention: Observational Cohort
This study is an retrospective observational study. There will be no interventions on the participants.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Disease-free survival
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Qingdao University

Mitarbeiter

Peking University Third Hospital
Shandong Provincial Hospital
Yantai Yuhuangding Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • QYFYEC2025-365

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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