Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiology and Overtime Genomic Evolution of Klebsiella Pneumoniae and Enterobacter Cloacae Complex (ECC) in Stools of ICU's Patients (NormandyKlebs)

30. července 2026 aktualizováno: University Hospital, Caen

Infections are one of the major threats for inpatients, even more for patients hospitalized in intensive care units (ICUs). They are responsible for an important increase of morbidity and mortality rates as well as a burst of medical costs since approximatively 50% of ICU patients acquire an infection during their hospitalization and 60% of attributable deaths (Vincent et al. 2009). In ICUs, patients are commonly colonized or infected by a small contingent of multidrug-resistant (MDR) isolates gathered under the acronym "ESKAPE bugs" for Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa and Enterobacter spp. (Pendleton et al. 2013; Rice 2010; Reardon 2014). Moreover, it is clearly established now, that epidemiological characterization in K. pneumoniae and E. cloacae isolates seemed to be an major step due to the existence of potential hyper-virulent and/or multidrug resistant strains (Lam et al. 2018; Moradigaravand et al. 2016).

The aim of this study is the investigation of the overtime clonal diversity evolution of Klebsiella pneumoniae (Kpn) and Enterobacter cloacae complex (ECC) strains in long-term hospitalized patients (more than 28 days of hospitalization). To assess that objective, we will undertake a longitudinal monocentric, prospective study, based on weekly stool's samples done in ICUs patients and sent to our laboratory for MDR bacteria screening during their stay in reanimation wards and also, if possible, in their downstream wards especially in neurosurgery.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Caen, Francie
        • Nábor
        • Caen University hospital
        • Kontakt:
          • LE HELLO
          • Telefonní číslo: 0231063106

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Long-term hospitalized patients (≥ 28 days and 4 swabs) in the surgical and medical ICU departments of the CHU de CAEN and potentially, depending on the course of care, in the neurosurgery department of the CHU de CAEN.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient ≥18 years old.
  • Hospitalization in medical and / or surgical ICU of a duration greater than or equal to 28 days and the production of 4 rectal swabs.
  • Absence of hospitalization in the last 4 months before inclusion
  • French speaking patient
  • Patient affiliated to the social security system
  • Patient having received an informed opinion on the study and collection of the non-opposition to the latter
  • Person of trust or family member who has received an informed opinion on the study and the collection of non-opposition to the latter when the patient is judged as incapable of expressing his non-opposition.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating woman
  • Hospitalization within 4 months before inclusion
  • Patient whose hospital stay is <28 days or rectal swabs less than 4
  • Absence of Kpn or ECC in the first rectal sample taken
  • Patient under guardianship / curatorship
  • Patient deprived of liberty
  • Patient under judicial protection
  • Patient not affiliated to the social security system
  • Refusal to participate in the study requested by the patient or the designated confidential counselor or a designated family member.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Enrolling patients
This study will be carried out in patients hospitalized in ICUs of University Hospital of Caen and when possible with a minimum of associated comorbidities. The "ideal" eligible patient should be people hospitalized for physical injuries after a road traffic accident, spinal or neuro-brain injuries or also, massive cerebrovascular accident, in young patients. The minimal delay for the enrollment of patients is 4 consecutive weeks of stay in ICUs. A rectal swab will be performed at the day of entrance in ICU and will be reiterate each week until the ICUs discharge or if it is possible until the end of hospitalization. Moreover, if any patient develops a deep infection with a Kp or ECC isolated from the clinical sample. Strains obtained from those cases will be enrolled too.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diversity and evolution
Časové okno: 1 year
The objective is to study the diversity and the evolutionary dynamics of Kpn and / or ECC populations in the same individual hospitalized over a long period (≥ 28 days and 4 swabs) in the intensive care unit and if possible in follow-up care. First, by analysis of the genomic sequences obtained for each isolated bacterial strain, a determination of the diversity of Kpn and / or ECC strains within the digestive microbiota of patients hospitalized for the long term will be conducted by analysis of the MLST obtained during the study period.
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
qPCR detection of Kpn
Časové okno: 1 year
A more technical and timely analysis will be undertaken to determine the correspondence between real-time PCR and bacterial culture on enriched agar in order to allow the implementation of a simple, efficient diagnostic tool allowing for important information rendering in the patient management.
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. ledna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit