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Epidemiology and Overtime Genomic Evolution of Klebsiella Pneumoniae and Enterobacter Cloacae Complex (ECC) in Stools of ICU's Patients (NormandyKlebs)

30. Juli 2026 aktualisiert von: University Hospital, Caen

Infections are one of the major threats for inpatients, even more for patients hospitalized in intensive care units (ICUs). They are responsible for an important increase of morbidity and mortality rates as well as a burst of medical costs since approximatively 50% of ICU patients acquire an infection during their hospitalization and 60% of attributable deaths (Vincent et al. 2009). In ICUs, patients are commonly colonized or infected by a small contingent of multidrug-resistant (MDR) isolates gathered under the acronym "ESKAPE bugs" for Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa and Enterobacter spp. (Pendleton et al. 2013; Rice 2010; Reardon 2014). Moreover, it is clearly established now, that epidemiological characterization in K. pneumoniae and E. cloacae isolates seemed to be an major step due to the existence of potential hyper-virulent and/or multidrug resistant strains (Lam et al. 2018; Moradigaravand et al. 2016).

The aim of this study is the investigation of the overtime clonal diversity evolution of Klebsiella pneumoniae (Kpn) and Enterobacter cloacae complex (ECC) strains in long-term hospitalized patients (more than 28 days of hospitalization). To assess that objective, we will undertake a longitudinal monocentric, prospective study, based on weekly stool's samples done in ICUs patients and sent to our laboratory for MDR bacteria screening during their stay in reanimation wards and also, if possible, in their downstream wards especially in neurosurgery.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Caen, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Caen University hospital
        • Kontakt:
          • LE HELLO
          • Telefonnummer: 0231063106

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Long-term hospitalized patients (≥ 28 days and 4 swabs) in the surgical and medical ICU departments of the CHU de CAEN and potentially, depending on the course of care, in the neurosurgery department of the CHU de CAEN.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient ≥18 years old.
  • Hospitalization in medical and / or surgical ICU of a duration greater than or equal to 28 days and the production of 4 rectal swabs.
  • Absence of hospitalization in the last 4 months before inclusion
  • French speaking patient
  • Patient affiliated to the social security system
  • Patient having received an informed opinion on the study and collection of the non-opposition to the latter
  • Person of trust or family member who has received an informed opinion on the study and the collection of non-opposition to the latter when the patient is judged as incapable of expressing his non-opposition.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating woman
  • Hospitalization within 4 months before inclusion
  • Patient whose hospital stay is <28 days or rectal swabs less than 4
  • Absence of Kpn or ECC in the first rectal sample taken
  • Patient under guardianship / curatorship
  • Patient deprived of liberty
  • Patient under judicial protection
  • Patient not affiliated to the social security system
  • Refusal to participate in the study requested by the patient or the designated confidential counselor or a designated family member.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Enrolling patients
This study will be carried out in patients hospitalized in ICUs of University Hospital of Caen and when possible with a minimum of associated comorbidities. The "ideal" eligible patient should be people hospitalized for physical injuries after a road traffic accident, spinal or neuro-brain injuries or also, massive cerebrovascular accident, in young patients. The minimal delay for the enrollment of patients is 4 consecutive weeks of stay in ICUs. A rectal swab will be performed at the day of entrance in ICU and will be reiterate each week until the ICUs discharge or if it is possible until the end of hospitalization. Moreover, if any patient develops a deep infection with a Kp or ECC isolated from the clinical sample. Strains obtained from those cases will be enrolled too.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diversity and evolution
Zeitfenster: 1 year
The objective is to study the diversity and the evolutionary dynamics of Kpn and / or ECC populations in the same individual hospitalized over a long period (≥ 28 days and 4 swabs) in the intensive care unit and if possible in follow-up care. First, by analysis of the genomic sequences obtained for each isolated bacterial strain, a determination of the diversity of Kpn and / or ECC strains within the digestive microbiota of patients hospitalized for the long term will be conducted by analysis of the MLST obtained during the study period.
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
qPCR detection of Kpn
Zeitfenster: 1 year
A more technical and timely analysis will be undertaken to determine the correspondence between real-time PCR and bacterial culture on enriched agar in order to allow the implementation of a simple, efficient diagnostic tool allowing for important information rendering in the patient management.
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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