Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Micro-nanoplastic Exposure and Coronary Microcirculatory Dysfunction as Well as Cardiovascular Outcomes

19. srpna 2026 aktualizováno: Beijing Anzhen Hospital

Association of Micro-Nanoplastic Exposure With Coronary Microvascular Dysfunction and Subsequent Cardiovascular Outcomes: A Prospective Cohort Study

With strict quality control procedures applied throughout microplastic testing, this study will assess the association between baseline circulating micro-nanoplastic exposure and coronary microvascular dysfunction, as well as subsequent long-term cardiovascular outcomes.

Přehled studie

Detailní popis

Using a prospective cohort study design, this study will enroll patients with clinical indications scheduled for invasive coronary angiography and coronary functional assessment. With a two-tiered framework of "pre-intervention baseline exposure assessment + procedural contamination quantification", it will be the first study to systematically evaluate the dose-response relationship between circulating microplastics and nanoplastics (MNPs) levels and coronary microvascular dysfunction (CMD). Through 2 years of follow-up, the effect of MNPs on the long-term prognosis of patients with CMD will also be assessed.

Multi-modal omics technologies including pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry (Py-GC/MS), laser direct infrared spectroscopy (LDIR), and scanning electron microscopy coupled with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDS) will be applied for the qualitative and quantitative detection of MNPs. The index of microcirculatory resistance (IMR) and coronary flow reserve (CFR), measured via the invasive thermodilution method recommended by the European Society of Cardiology (ESC), will be used to define and evaluate CMD.

The core innovations of this protocol are twofold:

The key blood samples for exposure measurement are strictly collected before any medical procedures are performed after admission, to maximally eliminate the confounding bias from iatrogenic interference in baseline MNPs exposure quantification.

A three-level blank quality control system (procedural blank, environmental blank, device blank) is established to realize full-process monitoring and quantification of iatrogenic contamination.

The entire study design strictly adheres to current technical recommendations and industry consensus in clinical practice, and demonstrates high feasibility, reproducibility, and reliability.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

184

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients older than 18 years old, with clinical indications for planned invasive coronary angiography and coronary functional assessment.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18;
  • Patients with clinical indications for undergoing invasive coronary angiography and coronary functional assessment (including fractional flow reserve [FFR], CFR, and IMR);
  • Voluntarily sign the written informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • The surgeon (or attending physician) determines that the patient is not suitable for or cannot tolerate a coronary physiological examination;
  • Intraoperative coronary angiography reveals a stenosis of>90% in any non-left main coronary artery lumen or a stenosis of>50% in the left main coronary artery lumen;
  • Left ventricular ejection fraction <35% or cardiogenic shock or cardiac arrest;
  • Previous history of invasive procedures/treatments;
  • Active inflammatory diseases;
  • Connective tissue disease;
  • History of malignant tumors;
  • Expected lifespan <2 years;
  • Pregnancy or lactation;
  • Subjects who refuse to comply with the pollution control measures set in this study;
  • Currently participating in other interventional clinical trials.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Micro-nanoplastic Exposure and CVOT
According to the baseline circulating MNPs exposure level of the patients, participants will be categorized into the high-exposure group and low-exposure group using the median value as the cutoff point.
In this prospective cohort study, the investigators plan to perform a low-contamination protocol for the detection of circulating micro-nanoplastic particles in eligible subjects prior to the administration of invasive coronary angiography and concomitant coronary microvascular function assessment, so as to clarify the impact of micro-nanoplastic exposure status on coronary microvascular function and long-term prognosis.
Using a catheter to perform invasive coronary functional assessment, including flow fraction reserve(FFR), coronary flow reserve (CFR) and index of microcirculation resistance (IMR)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Baseline Peripheral Circulatory MNPs Concentration(μg/g, particles/ml)
Časové okno: baseline
Using multi-modal omics methodologies (Py-GC/MS, LDIR, and SEM-EDS), the investigators will evaluate the correlation between the total baseline peripheral circulatory concentration of MNPs and the baseline concentration of each specific particle type (reported as mass concentration in μg/g and particle count in particles/mL) in peripheral circulating blood and coronary sinus blood, and baseline coronary microvascular function
baseline
Coronary Microvascular Function
Časové okno: baseline
Using invasive functional examinations (Coronary Flow Reverse, CFR and Index of Microcirculatory Resistance, IMR) to evaluate coronary microvascular function. Coronary Microvascular Dysfunction (CMD) is diagnosed by CFR<2.0 and IMR≥25.
baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Baseline Intracoronary MNPs Concentration(μg/g, particles/ml)
Časové okno: Baseline
Using multi-modal omics methodologies (Py-GC/MS, LDIR, and SEM-EDS), the investigators will evaluate the correlation between the total baseline intracoronary concentration of MNPs and the baseline concentration of each specific particle type (reported as mass concentration in μg/g and particle count in particles/mL) in both peripheral circulating blood and coronary sinus blood, and baseline coronary microvascular function.
Baseline
2 years Follow-up MACE
Časové okno: 2 years
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) is defined as a composition endpoint including all-cause death, non-fatal stroke, non-fatal myocardial infarction, hospitalization due to unstable angina, or heart failure events
2 years

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Baseline Peripheral MNPs Subpopulations
Časové okno: Baseline
Using multi-modal omics methodologies (Py-GC/MS, LDIR, SEM-EDS), the investigators will evaluate the correlations between CMD and multiple variables of MNPs in both peripheral circulating blood and coronary sinus blood, including MNP particle counts, morphological characteristics of each specific particle type (particle size, shape, polymer type, surface charge, etc.)
Baseline
Baseline Intracoronary MNPs Subpopulations
Časové okno: Baseline
Using multi-modal omics methodologies (Py-GC/MS, LDIR, SEM-EDS), the investigators will evaluate the correlations between CMD and multiple variables of MNPs in both peripheral circulating blood and coronary sinus blood, including MNP particle counts, morphological characteristics of each specific particle type (particle size, shape, polymer type, surface charge, etc.)
Baseline
Baseline Circulatory Inflammation Biomarkers
Časové okno: Baseline
Circulatory Inflammation Biomarkers includes interleukin-6 (IL-6), high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP), procalcitonin (PCT), among other related molecular indicators.
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MNPs-CMD

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit