Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lifestyle Modification for Erectile Dysfunction in Men With Metabolic Syndrome (LIFE-MetS-ED)

13. srpna 2026 aktualizováno: Abul-fotouh Ahmed, Al-Azhar University

Penile Hemodynamic Recovery Following a Six-Month Structured Lifestyle Modification Program in Men With Metabolic Syndrome-Associated Erectile Dysfunction: A Prospective Single-Arm Interventional Study

Metabolic syndrome is associated with erectile dysfunction through obesity, insulin resistance, abnormal blood lipids, high blood pressure, and impaired blood-vessel function. This study will evaluate whether a structured six-month lifestyle-modification program can improve penile blood flow and erectile function in men with metabolic syndrome-associated erectile dysfunction.

Eligible participants will receive dietary counseling, exercise guidance, weight-management advice, smoking-cessation counseling when applicable, sleep and sedentary-behavior advice, and repeated behavioral reinforcement. Erectile function, penile blood-flow measurements obtained by penile duplex Doppler ultrasonography, body measurements, and selected metabolic laboratory parameters will be assessed before the program and after six months.

Přehled studie

Detailní popis

This prospective single-arm interventional study will evaluate the effect of a structured six-month lifestyle-modification program on penile hemodynamic parameters and erectile function in adult men with metabolic syndrome-associated erectile dysfunction.

Participants will undergo baseline assessment including demographic and clinical data collection, anthropometric measurements, blood-pressure assessment, erectile-function evaluation using the International Index of Erectile Function-5, selected laboratory investigations, and penile duplex Doppler ultrasonography after intracavernosal administration of a vasoactive agent according to the local institutional protocol.

The lifestyle program will include individualized dietary counseling, recommendations for regular moderate-intensity aerobic physical activity, weight-reduction advice, smoking-cessation counseling for smokers, sleep-hygiene counseling, reduction of sedentary behavior, and behavioral reinforcement during follow-up visits. Participants will be followed monthly for adherence reinforcement and will undergo repeat clinical, laboratory, erectile-function, and penile hemodynamic assessments at six months.

The principal hypothesis is that structured lifestyle modification will improve penile hemodynamic parameters, particularly peak systolic velocity, and will improve erectile-function scores in men with metabolic syndrome-associated erectile dysfunction.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

55

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 11633
        • Nábor
        • Al-Hussein University Hospital, Al-Azhar University, Urology Department
        • Kontakt:
      • Cairo, Egypt
        • Nábor
        • Department of Urology, Al-Hussein and Sayed Galal University Hospitals, Al-Azhar University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Men aged 30-65 years.
  • Erectile dysfunction present for at least six months.
  • International Index of Erectile Function-5 score of 21 or less.
  • Metabolic syndrome diagnosed according to the International Diabetes Federation criteria.
  • Sexually active participants in a stable sexual relationship.
  • Willingness and ability to participate in the six-month lifestyle-modification program.
  • Ability to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Erectile dysfunction primarily attributable to neurogenic, psychogenic, hormonal, or postsurgical causes.
  • Severe hypogonadism requiring immediate testosterone-replacement therapy.
  • Use of phosphodiesterase type 5 inhibitors, intracavernosal injections, vacuum erection devices, or other erectile-dysfunction treatment that cannot be discontinued before baseline assessment.
  • Significant penile anatomical abnormality that may interfere with penile duplex Doppler assessment, including Peyronie disease.
  • Previous pelvic surgery or pelvic radiotherapy likely to affect erectile function.
  • Severe or unstable cardiovascular disease that precludes sexual activity or participation in exercise-based lifestyle modification.
  • Uncontrolled diabetes mellitus, defined in the protocol as HbA1c greater than 10%.
  • Uncontrolled hypertension despite medical therapy.
  • Severe renal or hepatic impairment.
  • Active malignancy or life expectancy of less than one year.
  • Major psychiatric illness, cognitive impairment, or inability to comply with study procedures or follow-up.
  • Inability or refusal to provide written informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Structured Lifestyle Modification
Participants will receive a structured six-month lifestyle-modification program consisting of dietary counseling, moderate-intensity physical-activity advice, weight-management counseling, smoking-cessation counseling when applicable, sleep-hygiene advice, reduction of sedentary behavior, and monthly behavioral reinforcement.
Participants will receive an initial standardized counseling session followed by written lifestyle instructions and repeated monthly reinforcement. The program will target improved diet quality, reduced caloric intake, increased moderate-intensity aerobic activity, weight reduction according to baseline body mass index and waist circumference, smoking cessation when applicable, improved sleep hygiene, and reduced sedentary behavior. Adherence will be assessed using participant self-report and follow-up review over six months.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in penile peak systolic velocity from baseline to six months
Časové okno: Baseline and six months after initiation of the lifestyle-modification program.
Change in peak systolic velocity measured in centimeters per second by penile duplex Doppler ultrasonography after intracavernosal vasoactive-agent administration, comparing the baseline value with the six-month post-intervention value.
Baseline and six months after initiation of the lifestyle-modification program.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in resistive index
Časové okno: Baseline and six months.
Change in penile resistive index calculated from penile duplex Doppler measurements.
Baseline and six months.
Change in body weight
Časové okno: Baseline and six months.
Change in body weight measured in kilograms.
Baseline and six months.
Change in waist circumference
Časové okno: Baseline and six months.
Change in waist circumference measured in centimeters using a standardized measurement method.
Baseline and six months.
Change in end-diastolic velocity
Časové okno: Baseline and six months.
Change in the total score of the International Index of Erectile Function-5 (IIEF-5) questionnaire from baseline to 6 months. The IIEF-5 total score ranges from 5 to 25, with higher scores indicating better erectile function and lower scores indicating greater erectile dysfunction.
Baseline and six months.
Change in International Index of Erectile Function-5 / Sexual Health Inventory
Časové okno: Baseline and six months
Change in total score from baseline to 6 months. Score range 5-25; higher scores indicate better erectile function.
Baseline and six months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Abul-fotouh Ahmed, MD, Al-Azhar University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

24. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

24. listopadu 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit