Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CES-EES Clinical Score and a Wearable Ring Sensor for Obstructive Sleep Apnea: Individual and Combined Validation Against In-Laboratory Polysomnography

21. srpna 2026 aktualizováno: Goh Liang Chye, University of Malaya

Validation of Clinical Upper Airway Assessment Tool With Artificial Intelligence Wearable Technology Against In-Lab Polysomnography

This study evaluates whether a clinical upper airway assessment tool (the Clinical Examination Score plus ENT Examination Score, CES-EES) and an artificial-intelligence wearable ring (Belun Ring, Belun Sleep System BLS-100) can serve as accurate, less resource-intensive alternatives to in-lab polysomnography (PSG) for diagnosing obstructive sleep apnea (OSA). Adults referred to the Otorhinolaryngology sleep clinic at Universiti Malaya Medical Centre (UMMC) for suspected OSA, who score 4 or more on the combined CES-EES scale, undergo a single overnight Level 1 in-lab PSG. The Belun Ring is worn concurrently with standard PSG electrodes during this same overnight study. The apnea-hypopnea index (AHI) from the Belun Ring and the CES-EES score, individually and in combination, are compared against the AHI from in-lab PSG -- the diagnostic reference standard -- to assess their agreement, correlation, and diagnostic accuracy for OSA.

Přehled studie

Detailní popis

Obstructive sleep apnea (OSA) is a common sleep-related breathing disorder associated with cardiovascular, cerebrovascular, and other long-term health consequences if untreated. In-lab polysomnography (PSG) is the diagnostic reference standard but is resource-intensive, costly, and associated with long waiting times. Existing screening tools such as the STOP-BANG questionnaire and the Epworth Sleepiness Scale (ESS) have recognized sensitivity/specificity trade-offs. The Clinical Examination Score (CES) combined with the ENT Examination Score (EES) is a previously described clinical scoring tool for OSA screening. The Belun Ring (Belun Sleep System BLS-100) is an FDA 510(k)-cleared (Class II), Malaysia Medical Device Authority-registered, AI/deep-learning-facilitated wearable capable of estimating AHI, sleep staging, and OSA severity.

This is a prospective, comparative, single-centre study conducted at Universiti Malaya Medical Centre (UMMC). Adults referred to the Otorhinolaryngology sleep clinic for suspected OSA, with high ESS and/or STOP-BANG scores, are screened with the CES-EES; those scoring 4 or more and otherwise meeting eligibility criteria are enrolled. After informed consent, participants undergo a standardised history, demographic data collection, and physical examination (oral cavity examination, flexible nasopharyngeal endoscopy, dental assessment), followed by a single overnight Level 1 in-lab PSG (Compumedics, 7-channel) at the UMMC Neurology Sleep Lab. The Belun Ring is fitted to the participant's index finger concurrently with standard PSG electrodes, so both devices record simultaneously during the same overnight study. A minimum of 4 hours total sleep time (TST) is required; participants with less than 4 hours TST are excluded from analysis. Both PSG and Belun Ring AHI are scored using AASM 1A criteria (hypopnea defined by desaturation of 3% or more). PSG is manually scored by a sleep technician; Belun Ring output is processed by the device's AI algorithm and independently cross-checked by two investigators.

The primary comparisons are: (1) CES-EES score against PSG AHI; (2) Belun Ring AHI against PSG AHI; and (3) CES-EES combined with Belun Ring AHI against PSG AHI. Planned statistical analyses include the paired t-test or Wilcoxon signed-rank test for comparative analysis, Bland-Altman plots for agreement/bias analysis, the intraclass correlation coefficient (ICC) for inter-scorer reliability, and descriptive statistics (mean, median, SD, range).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

58

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Kuala Lumpur
      • Pantai Valley, Kuala Lumpur, Malajsie, 59100
        • Nábor
        • Universiti Malaya Medical Centre (UMMC)
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Varatha Raju Kugan, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Liang Chye Goh, MBBS
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Kheng Seng Lim, MBBS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults referred to the UMMC Otorhinolaryngology sleep clinic for sleep-related breathing disorders and scheduled for in-lab PSG

Popis

Inclusion Criteria:

  • ≥18 years old
  • Patients with suspected OSA (high ESS and/or STOP-BANG score)
  • CES-EES score 4 or more
  • Newly diagnosed cases
  • Minimum 4 hours of Total Sleep Time (TST)

Exclusion Criteria:

  • Active URTI (upper respiratory tract infection) in the past 1 month
  • Current smoker
  • Alcohol consumption within 8 hours prior to testing
  • History of head and neck carcinoma
  • Active respiratory or neurological disorders
  • Active psychiatric disorders and currently on psychiatric medication

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Adults with suspected OSA undergoing concurrent CES-EES scoring, Belun Ring monitoring, and in-lab P
Adults with suspected OSA undergoing concurrent CES-EES scoring, Belun Ring monitoring, and in-lab PSG
AI/deep-learning-facilitated wearable ring worn on the index finger concurrently with standard PSG electrodes during the overnight PSG study; estimates AHI, sleep stages, and OSA severity using AASM 1A scoring criteria (desaturation of 3% or more defines hypopnea).
Combined Clinical Examination Score (CES) and ENT Examination Score (EES), administered via history, oral cavity examination, flexible nasopharyngeal endoscopy, and dental assessment prior to PSG.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Apnea-Hypopnea Index (AHI)
Časové okno: Baseline
AHI (events/hour) derived from polysomnogram or wearable sleep study, scored using AASM 1A criteria (desaturation of 3% or more defines hypopnea); output cross-checked by two independent investigators.
Baseline

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sleep quality parameters
Časové okno: Baseline
Total sleep time (TST), sleep latency, wake after sleep onset (WASO), sleep efficiency, and lowest oxygen saturation (LSAT)
Baseline
Epworth Sleepiness Scale (ESS) score
Časové okno: Baseline
Self-reported daytime sleepiness questionnaire
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Varatha Raju Kugan, MD, Department of Otorhinolaryngology, Head & Neck Surgery, Universiti Malaya Medical Centre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit