- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07785999
CES-EES Clinical Score and a Wearable Ring Sensor for Obstructive Sleep Apnea: Individual and Combined Validation Against In-Laboratory Polysomnography
Validation of Clinical Upper Airway Assessment Tool With Artificial Intelligence Wearable Technology Against In-Lab Polysomnography
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Obstructive sleep apnea (OSA) is a common sleep-related breathing disorder associated with cardiovascular, cerebrovascular, and other long-term health consequences if untreated. In-lab polysomnography (PSG) is the diagnostic reference standard but is resource-intensive, costly, and associated with long waiting times. Existing screening tools such as the STOP-BANG questionnaire and the Epworth Sleepiness Scale (ESS) have recognized sensitivity/specificity trade-offs. The Clinical Examination Score (CES) combined with the ENT Examination Score (EES) is a previously described clinical scoring tool for OSA screening. The Belun Ring (Belun Sleep System BLS-100) is an FDA 510(k)-cleared (Class II), Malaysia Medical Device Authority-registered, AI/deep-learning-facilitated wearable capable of estimating AHI, sleep staging, and OSA severity.
This is a prospective, comparative, single-centre study conducted at Universiti Malaya Medical Centre (UMMC). Adults referred to the Otorhinolaryngology sleep clinic for suspected OSA, with high ESS and/or STOP-BANG scores, are screened with the CES-EES; those scoring 4 or more and otherwise meeting eligibility criteria are enrolled. After informed consent, participants undergo a standardised history, demographic data collection, and physical examination (oral cavity examination, flexible nasopharyngeal endoscopy, dental assessment), followed by a single overnight Level 1 in-lab PSG (Compumedics, 7-channel) at the UMMC Neurology Sleep Lab. The Belun Ring is fitted to the participant's index finger concurrently with standard PSG electrodes, so both devices record simultaneously during the same overnight study. A minimum of 4 hours total sleep time (TST) is required; participants with less than 4 hours TST are excluded from analysis. Both PSG and Belun Ring AHI are scored using AASM 1A criteria (hypopnea defined by desaturation of 3% or more). PSG is manually scored by a sleep technician; Belun Ring output is processed by the device's AI algorithm and independently cross-checked by two investigators.
The primary comparisons are: (1) CES-EES score against PSG AHI; (2) Belun Ring AHI against PSG AHI; and (3) CES-EES combined with Belun Ring AHI against PSG AHI. Planned statistical analyses include the paired t-test or Wilcoxon signed-rank test for comparative analysis, Bland-Altman plots for agreement/bias analysis, the intraclass correlation coefficient (ICC) for inter-scorer reliability, and descriptive statistics (mean, median, SD, range).
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Dr. Kugan a/l Varatha Raju, MD
- Telefonní číslo: +6012-4559957
- E-mail: kugan.varatha@ummc.edu.my
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Associate Professor Dr. Goh Liang Chye, MBBS
- E-mail: gohlc@ummc.edu.my
Studijní místa
-
-
Kuala Lumpur
-
Pantai Valley, Kuala Lumpur, Malajsie, 59100
- Nábor
- Universiti Malaya Medical Centre (UMMC)
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Varatha Raju Kugan, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Liang Chye Goh, MBBS
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Kheng Seng Lim, MBBS
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- ≥18 years old
- Patients with suspected OSA (high ESS and/or STOP-BANG score)
- CES-EES score 4 or more
- Newly diagnosed cases
- Minimum 4 hours of Total Sleep Time (TST)
Exclusion Criteria:
- Active URTI (upper respiratory tract infection) in the past 1 month
- Current smoker
- Alcohol consumption within 8 hours prior to testing
- History of head and neck carcinoma
- Active respiratory or neurological disorders
- Active psychiatric disorders and currently on psychiatric medication
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Adults with suspected OSA undergoing concurrent CES-EES scoring, Belun Ring monitoring, and in-lab P
Adults with suspected OSA undergoing concurrent CES-EES scoring, Belun Ring monitoring, and in-lab PSG
|
AI/deep-learning-facilitated wearable ring worn on the index finger concurrently with standard PSG electrodes during the overnight PSG study; estimates AHI, sleep stages, and OSA severity using AASM 1A scoring criteria (desaturation of 3% or more defines hypopnea).
Combined Clinical Examination Score (CES) and ENT Examination Score (EES), administered via history, oral cavity examination, flexible nasopharyngeal endoscopy, and dental assessment prior to PSG.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Apnea-Hypopnea Index (AHI)
Časové okno: Baseline
|
AHI (events/hour) derived from polysomnogram or wearable sleep study, scored using AASM 1A criteria (desaturation of 3% or more defines hypopnea); output cross-checked by two independent investigators.
|
Baseline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sleep quality parameters
Časové okno: Baseline
|
Total sleep time (TST), sleep latency, wake after sleep onset (WASO), sleep efficiency, and lowest oxygen saturation (LSAT)
|
Baseline
|
|
Epworth Sleepiness Scale (ESS) score
Časové okno: Baseline
|
Self-reported daytime sleepiness questionnaire
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Varatha Raju Kugan, MD, Department of Otorhinolaryngology, Head & Neck Surgery, Universiti Malaya Medical Centre
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Chung F, Yegneswaran B, Liao P, Chung SA, Vairavanathan S, Islam S, Khajehdehi A, Shapiro CM. STOP questionnaire: a tool to screen patients for obstructive sleep apnea. Anesthesiology. 2008 May;108(5):812-21. doi: 10.1097/ALN.0b013e31816d83e4.
- Johns MW. A new method for measuring daytime sleepiness: the Epworth sleepiness scale. Sleep. 1991 Dec;14(6):540-5. doi: 10.1093/sleep/14.6.540.
- Gottlieb DJ, Punjabi NM. Diagnosis and Management of Obstructive Sleep Apnea: A Review. JAMA. 2020 Apr 14;323(14):1389-1400. doi: 10.1001/jama.2020.3514.
- Strumpf Z, Gu W, Tsai CW, Chen PL, Yeh E, Leung L, Cheung C, Wu IC, Strohl KP, Tsai T, Folz RJ, Chiang AA. Belun Ring (Belun Sleep System BLS-100): Deep learning-facilitated wearable enables obstructive sleep apnea detection, apnea severity categorization, and sleep stage classification in patients suspected of obstructive sleep apnea. Sleep Health. 2023 Aug;9(4):430-440. doi: 10.1016/j.sleh.2023.05.001. Epub 2023 Jun 26.
- 6. Hasan KIB, Lim KS, Goh LC, Fong SL, Ramanaidu LP, Lee ZY, Tan CT. Sequential screenings improve prediction in obstructive sleep apnoea severity. Neurology Asia. 2025;30(2):571-585.
- 1. American Academy of Sleep Medicine. International Classification of Sleep Disorders. 3rd ed. Darien, IL: American Academy of Sleep Medicine; 2014.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UMMC-MREC 202583-15424
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .