- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07785999
CES-EES Clinical Score and a Wearable Ring Sensor for Obstructive Sleep Apnea: Individual and Combined Validation Against In-Laboratory Polysomnography
Validation of Clinical Upper Airway Assessment Tool With Artificial Intelligence Wearable Technology Against In-Lab Polysomnography
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Obstructive sleep apnea (OSA) is a common sleep-related breathing disorder associated with cardiovascular, cerebrovascular, and other long-term health consequences if untreated. In-lab polysomnography (PSG) is the diagnostic reference standard but is resource-intensive, costly, and associated with long waiting times. Existing screening tools such as the STOP-BANG questionnaire and the Epworth Sleepiness Scale (ESS) have recognized sensitivity/specificity trade-offs. The Clinical Examination Score (CES) combined with the ENT Examination Score (EES) is a previously described clinical scoring tool for OSA screening. The Belun Ring (Belun Sleep System BLS-100) is an FDA 510(k)-cleared (Class II), Malaysia Medical Device Authority-registered, AI/deep-learning-facilitated wearable capable of estimating AHI, sleep staging, and OSA severity.
This is a prospective, comparative, single-centre study conducted at Universiti Malaya Medical Centre (UMMC). Adults referred to the Otorhinolaryngology sleep clinic for suspected OSA, with high ESS and/or STOP-BANG scores, are screened with the CES-EES; those scoring 4 or more and otherwise meeting eligibility criteria are enrolled. After informed consent, participants undergo a standardised history, demographic data collection, and physical examination (oral cavity examination, flexible nasopharyngeal endoscopy, dental assessment), followed by a single overnight Level 1 in-lab PSG (Compumedics, 7-channel) at the UMMC Neurology Sleep Lab. The Belun Ring is fitted to the participant's index finger concurrently with standard PSG electrodes, so both devices record simultaneously during the same overnight study. A minimum of 4 hours total sleep time (TST) is required; participants with less than 4 hours TST are excluded from analysis. Both PSG and Belun Ring AHI are scored using AASM 1A criteria (hypopnea defined by desaturation of 3% or more). PSG is manually scored by a sleep technician; Belun Ring output is processed by the device's AI algorithm and independently cross-checked by two investigators.
The primary comparisons are: (1) CES-EES score against PSG AHI; (2) Belun Ring AHI against PSG AHI; and (3) CES-EES combined with Belun Ring AHI against PSG AHI. Planned statistical analyses include the paired t-test or Wilcoxon signed-rank test for comparative analysis, Bland-Altman plots for agreement/bias analysis, the intraclass correlation coefficient (ICC) for inter-scorer reliability, and descriptive statistics (mean, median, SD, range).
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dr. Kugan a/l Varatha Raju, MD
- Numer telefonu: +6012-4559957
- E-mail: kugan.varatha@ummc.edu.my
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Associate Professor Dr. Goh Liang Chye, MBBS
- E-mail: gohlc@ummc.edu.my
Lokalizacje studiów
-
-
Kuala Lumpur
-
Pantai Valley, Kuala Lumpur, Malezja, 59100
- Rekrutacyjny
- Universiti Malaya Medical Centre (UMMC)
-
Główny śledczy:
- Varatha Raju Kugan, MD
-
Pod-śledczy:
- Liang Chye Goh, MBBS
-
Pod-śledczy:
- Kheng Seng Lim, MBBS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- ≥18 years old
- Patients with suspected OSA (high ESS and/or STOP-BANG score)
- CES-EES score 4 or more
- Newly diagnosed cases
- Minimum 4 hours of Total Sleep Time (TST)
Exclusion Criteria:
- Active URTI (upper respiratory tract infection) in the past 1 month
- Current smoker
- Alcohol consumption within 8 hours prior to testing
- History of head and neck carcinoma
- Active respiratory or neurological disorders
- Active psychiatric disorders and currently on psychiatric medication
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Adults with suspected OSA undergoing concurrent CES-EES scoring, Belun Ring monitoring, and in-lab P
Adults with suspected OSA undergoing concurrent CES-EES scoring, Belun Ring monitoring, and in-lab PSG
|
AI/deep-learning-facilitated wearable ring worn on the index finger concurrently with standard PSG electrodes during the overnight PSG study; estimates AHI, sleep stages, and OSA severity using AASM 1A scoring criteria (desaturation of 3% or more defines hypopnea).
Combined Clinical Examination Score (CES) and ENT Examination Score (EES), administered via history, oral cavity examination, flexible nasopharyngeal endoscopy, and dental assessment prior to PSG.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Apnea-Hypopnea Index (AHI)
Ramy czasowe: Baseline
|
AHI (events/hour) derived from polysomnogram or wearable sleep study, scored using AASM 1A criteria (desaturation of 3% or more defines hypopnea); output cross-checked by two independent investigators.
|
Baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sleep quality parameters
Ramy czasowe: Baseline
|
Total sleep time (TST), sleep latency, wake after sleep onset (WASO), sleep efficiency, and lowest oxygen saturation (LSAT)
|
Baseline
|
|
Epworth Sleepiness Scale (ESS) score
Ramy czasowe: Baseline
|
Self-reported daytime sleepiness questionnaire
|
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Varatha Raju Kugan, MD, Department of Otorhinolaryngology, Head & Neck Surgery, Universiti Malaya Medical Centre
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Chung F, Yegneswaran B, Liao P, Chung SA, Vairavanathan S, Islam S, Khajehdehi A, Shapiro CM. STOP questionnaire: a tool to screen patients for obstructive sleep apnea. Anesthesiology. 2008 May;108(5):812-21. doi: 10.1097/ALN.0b013e31816d83e4.
- Johns MW. A new method for measuring daytime sleepiness: the Epworth sleepiness scale. Sleep. 1991 Dec;14(6):540-5. doi: 10.1093/sleep/14.6.540.
- Gottlieb DJ, Punjabi NM. Diagnosis and Management of Obstructive Sleep Apnea: A Review. JAMA. 2020 Apr 14;323(14):1389-1400. doi: 10.1001/jama.2020.3514.
- Strumpf Z, Gu W, Tsai CW, Chen PL, Yeh E, Leung L, Cheung C, Wu IC, Strohl KP, Tsai T, Folz RJ, Chiang AA. Belun Ring (Belun Sleep System BLS-100): Deep learning-facilitated wearable enables obstructive sleep apnea detection, apnea severity categorization, and sleep stage classification in patients suspected of obstructive sleep apnea. Sleep Health. 2023 Aug;9(4):430-440. doi: 10.1016/j.sleh.2023.05.001. Epub 2023 Jun 26.
- 6. Hasan KIB, Lim KS, Goh LC, Fong SL, Ramanaidu LP, Lee ZY, Tan CT. Sequential screenings improve prediction in obstructive sleep apnoea severity. Neurology Asia. 2025;30(2):571-585.
- 1. American Academy of Sleep Medicine. International Classification of Sleep Disorders. 3rd ed. Darien, IL: American Academy of Sleep Medicine; 2014.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UMMC-MREC 202583-15424
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .